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依据《食品中还原性抗坏血酸的测定》方法检测果汁中还原性抗坏血酸的含量,通过建立测量数学模型,对测量过程中不确定度各分量进行分析,结果发现试样果汁中还原性抗坏血酸含量为0.242g/L,扩展不确定度为0.042g/L. 相似文献
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在采用液相色谱法测定果汁中山梨酸含量时,由标准样品峰面积和样品峰面积的重复性不确定度分量所带来的影响最大,是该方法不确定度的主要来源。 相似文献
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洪霞 《中国新技术新产品精选》2010,(21):18-19
本文通过建立采用SN/T0852—2000进出口蜂蜜检验方法中酸度测定的不确定度评定的模型,对检测过程中可能引入的不确定度来源进行了分类和量化,较为全面的评定了各个不确定度分量,并提出了应用该方法检测的不确定度评定结果。 相似文献
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作者从工作实际中总结出人员的操作误差、读数误差、标物在研制时所带来的误差对测量结果影响最显著,根据这几方面,对气相色谱仪的测量结果做了较为细致的不确定度评定。 相似文献
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陈连江 《空军工程大学学报(自然科学版)》1999,19(1):78-82
介绍了测量不确定度的概念,分类及引入不确定度的原因,提出在工科院校和一般的工程技术中,用不确定度评定测量结果的最基本的方法和应用。 相似文献
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通过对酱油中氨基酸态氮含量测定结果有影响的各种不确定度分量的来源,进行逐一分析并计算,评定出测量结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。为同类测量结果不确定度的评定提供一种思路。 相似文献
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果汁饮料中甜蜜素测定结果不确定度的评定 总被引:1,自引:0,他引:1
本文通过建立不确定度的数学模型,对果汁饮料中甜蜜素的测量不确定度进行了评估,分析了测定过程中存在的不确定度来源,量化了不确定度的分量,并求出合成不确定度和扩展不确定度,最终给出了不确定度测定结果的表示式。 相似文献
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许庆琴 《山西师范大学学报:自然科学版》2002,16(1):49-51
建立了一种以正丁醇和七氟丁酸酐为衍生化试剂的氨基酸气相色谱分析法。优选了衍生化条件,对野生果汁中的氨基酸进行了分离及定量分析,经多种样品测定,均获得满意的分析结果。 相似文献
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将乙酸及氯化乙酸在适当条件下酯化为相应的乙酯,经氯仿萃取后用气相色谱法测定。其特声、是色谱柱制备简单,分析重现性好,能准确快速地测定乙酸及氯化乙酸的混合物。 相似文献
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本文将极性强的草酸用甲醇一盐酸酯化,衍生成易挥发且极性低的草酸二甲酯的方法,对部分中草药中的草酸进行了分析,并对酯化条件进行了探讨。本法使用FID检测器,5%PEG—20M涂渍在chromosorbWA,W—DMCS(60~80目)的色谱柱(3m×4mm),N_2为载气,柱温105℃,草酸二乙酯为内标物。本法灵敏度高,草酸衍生物出峰单一,选择性强,操作简单。回收率在92.85%~103.5%之间。 相似文献
15.
孙家义 《河北大学学报(自然科学版)》1994,(3)
本文研究了甲酯化的鱼油中二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸组分的气相色谱分析方法。在载气N_2:10ml/min,柱温:194℃,10%DEGS/chromosorbWAWDMCS(80~100目)柱上,对二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸组分进行了实验检查。二十碳五烯酸检出限为1×10 ̄(-8)g;二十二碳六烯酸为1×10 ̄(-7)g。灵敏度、重现性较好,此方法可用于定量。并用该方法测定了鱼油中二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸组分的含量。 相似文献
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采用气相色谱/质谱联用法对董酒中脂肪酸进行了检测,得出了其准确的成份和含量。实验中采用色谱石英毛细管交联柱规格(25m×0.2min×0.33μm),进样口温度250℃,MS-GC接口温度280℃,色谱柱采用程序升温,从150℃,停留.5min,以15℃/min的速率升温到270℃。用GC-MS法检测出董酒中的九个色谱峰。 相似文献
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通过建立数学模型,对离子色谱法测定的洛铂中乳酸含量进行了不确定度评定,分析和量化了各不确定度分量、合成标准不确定度和扩展不确定度(K=2).结果表明:移液器量取体积的不确定度是主要的不确定度来源. 相似文献
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曾琦斐 《北华大学学报(自然科学版)》2013,(4):409-412
运用浸渍法制取了固体碱NaF/NaX,并以NaF/NaX为催化剂、以乙酰乙酸乙酯为原料制备了脱氢乙酸.分析讨论了负载量、煅烧温度、煅烧时间、催化剂用量、反应温度和反应时间对脱氢乙酸产率的影响.结果表明,制取NaF/NaX的最佳条件是:NaF负载量20%、煅烧温度600℃、煅烧时间7 h;制备脱氢乙酸的最佳条件是:催化剂用量0.02 g、温度210℃、反应时间7 h,在此条件下制备脱氢乙酸,产率可达82.5%. 相似文献