苯并三氮唑N—Mannich碱的亲核取代

本文合成了６种Ｎ－芳基取代苯胺，以四种苯并三氮唑Ｎ－Ｍａｎｎｉｃｈ碱分别与格氏试剂 通过核取代反应，合成了产率满意的新的６种Ｎ－芳基取代苄胺。它们的结构经ＩＲ，ＨＮＭＲ和元素分析确证。     

2,5—二取代恶唑的合成及性能的研究

通过肉桂醛取代的肉桂醛在碱性条件下２－甲基－５－联苯基恶唑缩合，合成了七种取代的２－（２－取代乙烯基）乙烯基－５－联苯基恶唑，测定了它们的熔点，紫外吸收光谱，并借助于ＩＲ、ＮＭＲ研究了它们的顺，反结构。     

2，5—二取代噁唑的合成及性能的研究

通过肉桂醛取代的肉桂醛在碱性条件下与２－甲基－５－联苯基　唑缩合，合成了七种取代的２－（２’－取代乙烯基）乙烯基－５－联笨基　唑，测定了它们的熔点、紫外吸收光谱，并借助于ＩＲ、ＮＭＲ研究了它们的顺、反结构．     

新型大位阻取代茂钛,锆化合物合成及光谱分析

通过１－环庚燃基锂与６，６－二烷基富烯反应形成的取代茂锂试剂与ＭＣｌ４（Ｍ＝Ｔｉ，Ｚｒ）反 ，合成了１２个含或不含手性碳的大位阻取代茂金属有机化合物，并研究了它们的＾１ＨＮＭＲ，ＥＩＭＳ和ＩＲ。     

大取代茂钛,锆化物的合成及其谱学性质

通过１－环己烯基锂与６，６－二烷基富烯发生环外双链的加成反应，形成大位阻取代茂锂盐后与ＭＣｌ４（Ｍ＝Ｔｉ，Ｚｒ）反应，合成了７个含或不含手性碳的大位阻取代茂金属有机合物，并研究了它们的＾１ＨＮＭＲ，ＥＩＭＳ和ＩＲ光 谱性质。     

2－取代肉桂酰基－7－甲胺基酮的合成

２－乙酰－７－甲胺基酮与取代苯甲醛在氢氧化钠溶液存在下进行缩合反应，得到６种２－取代肉桂酰基－７－甲胺基酮．它们的结构经ＩＲ、１ＨＮＭＲ和元素分析证实，且为反应．     

α－［（6－甲基－7－硝基苯并噻唑）－2－氧代］烃基膦酸酯的合成研究

合成了３个未见报道的α－［（取代）苯并噻唑２－氧代］烃基膦酸酯，它们的结构均经元素分析、ＩＲ、ＮＭＲ和ＭＳ所证实．     

具有Keggin结构的过氧铌杂多钨酸盐的合成和性质研究

本文报道了四种新化合物α－Ｍ３Ｈ２［ＳｉＷ１１（ＮｂＯ２）Ｏ３９］·Ｈ２Ｏ（Ｍ＝ＴＭＡ，ＴＥＡ，ＴＢＡ．ＴＨＡ）的合成、性质和结构。几种盐的红外和紫外光谱表明阴离子具有Ｋｅｇｇｉｎ结构。１８３ＷＮＭＲ数据指出杂多阴离子中有六种环境的钨原子，证明所合成的四种杂多酸盐为单取代Ｋｅｇｇｉｎ结构的杂多酸盐。极谱数据表明：Ｏ２２－的还原波在－０．２５Ｖ左右。还通过ＴＧ、ＤＴＡ和ＤＳＣ溶解度试验和变温红外等方法研究了它们的热性质。     

N－取代苯氨基乙酸与第一系列过渡金属的配合物的结构研究

制备了不同取代基的Ｎ－取代苯氨基乙酸金属配合物Ｍ（Ｒ－ＰｈＧ）ｎ（其中Ｍ＝Ｃｒ（３＋），Ｍｎ（２＋），Ｃｏ（２＋），Ｎｉ（２＋），Ｃｕ（２＋）；Ｒ＝ｐ－ＣＨ３，ｍ－ＣＨ３Ｏ，ｐ－ＣＨ３Ｏ，ｐ－Ｃ１，ｍ－Ｃ１；ＰｈＧ＝Ｃ６Ｈ４ＮＨＣＨ２ＣＯＯ－）并对它们进了元素分析，差热分析，红外振动光谱和电子吸收光谱分析，以及磁化率的测定。对它们从组成，热稳定性，磁性，及空间的构型进行了探讨。     

几种新型木脂素的质谱研究

对合成的几种新型木脂素进行ＭＳ测定，通过系统地比较它们的ＥＩＭＳ，归纳了这类化合物的质谱裂解规律。     

1,4—二取代氨基脲的合成及抗菌活性

通过芳基脲与苯肼、苯甲酰肼的亲核取代反应和芳肼与尿素的亲核取代反应，合成了１５种新的１，４—二取代氨基脲化合物，其结构已经元素分析、ＩＲ、ＨＮＭＲ、ＭＳ等确证．初步生物活性试验表明对短小杆菌、沙门氏杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌、金黄色葡萄球菌及根霉有不同程度的抗菌作用     

2,3,7—三取代双环吡唑啉的合成

研究了双环吡唑啉的形成及它们的酰化和磺酰化反应，合成了１１个７－取代苯亚甲基－２－酰基－３－取代苯基－３，３ａ，４，５，６，７－六氢－２Ｈ－吲唑及其苯并三唑乙酰基双环吡唑啉，讨论了部分化合物的波谱特征，化合物经ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ和元素分析给以确证。     

RuCo2（CO）11与膦和胺配体的反应和它们的光谱

三核混合金属簇化物ＲＯＣＯ２（ＣＯ）１１与膦和胺配体的取代反应给出一系列具有一般通式为［ＲｕＣＯ２（ＣＯ）９或１０Ｌ］的取代配合物（Ｌ＝ｐｐｈ３，ｄｐｐｅ，ＮＥｔ３，ＴＭＥＤＡ）．记录和讨论了取代配合物的Ｉ．Ｒ．、ＵＶ—Ｖｉｓ和５９ＣＯ、Ｎ．Ｍ．Ｒ．光谱．无论是膦配体还是胺配体的取代配合物的红外光谱γｃ－ｏ都发生了红移．它们的红外光谱γｃ－ｏ和５９Ｃｏ核磁共振谱都表明取代优先发生在钌原子上．     

2，3，7－三取代双环吡唑啉的合成

研究了双环吡唑啉的形成及它们的酰化和磺酰化反应，合成了１１个７－取代苯亚甲基－２－酰基－３－取代苯基－３，３ａ，４，５，６，７－六氢－２Ｈ－吲唑及其苯并三唑乙酰基双环吡唑啉；讨论了部分化合物的波谱特征。化合物经ＩＲ，１ＨＮＭＲ和元素分析给以确证。     

二甲基取代苯基锍盐的合成及其~1H、~（13）C核磁共振谱的研究

本文报道了７种新二甲基取代苯基锍盐的合成，以取代苯硫酸或苯硫醚为原料，ＮｇＢＦ４－ＣＨ３Ｉ为烷基化试剂，１，２－二氯乙烷为溶剂室温实现Ｓ－甲基化反应．用１ＨＮＭＲ技术定量产物的收率，结果表明，反应均可定量完成，产率在９８－１００％之间．详细研究了合成产物的１ＨＮＭＫ和１３ＣＮＭＲ谱，研究揭示，合成产物符合设计结构；给出了新取代基－Ｓ（ＣＨ３）２对苯环氢的１ＨＮＭＲ化学位移及对苯环碳的１３ＣＮＭＲ化学位移影响常数，解释了其１ＨＮＭＲ谱及１３ＣＮＭＲ谱吸收峰的归属．     

芳基磺酰氨基丙基杂氮硅三环化合物的合成及生物？…

杂氮硅三环是具有特殊结构和显著生物活性的有机硅化合物，在杂氮硅三环化合物中引入磺酰基，合成了８个芳基磺酰氨基丙基杂氮硅三环化合物，经ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ，ＭＳ及元素分析确定了它们的结构，初步的生物活性测试表明：所有的目标化合物对金黄色葡萄球菌都有抑制作用，其中活怀较好的为侧链胺基氨原子未被完全取代的化合物。     

基尔霍尔定理与惠更斯原理的修理正

本文从基尔霍夫定理出发，通过定义一种取向垂直于液阵面的时空偶极子，用它们取代惠更斯原理中波阵面上的点波源，它们只发向前传播的浪，不产生向后传播的波，这样就克服了惠原理不加说明舒弃了子波向后传播部分的困难。     

基尔霍夫定理与惠更斯原理的修正

本文从基尔霍夫定理出发，通过定义一种取向垂直于液阵面的时空偶极子，用它们取代惠更斯原理中波阵面上的点波源，它们只发出向前传播的浪，不产生向后传播的波，这样就克服了惠更斯原理不加说明舍弃了子波向后传播部分的困难。     

取代萘磺化反应的分子力学研究

研究一系列甲氧基取代萘磺化反应，考察立体效应对反应的影响，并通过了分子力学ＤＴＭＭ程序计算及相应核磁谱数据解释反应结果。     

8—位取代吡咯甲川—BF2激光染料的合成

合成了５个８－取代吡咯甲川－ＢＦ２染料,用元素分析、红外光谱、质谱和＾１Ｈ－ＮＭＲ谱证实了它们的结构,并测试了它们的紫外－可见吸收光谱。