离子选择性电极法测定牙膏中微量的氟

测定牙膏中氟离子的含量,使用氟离子选择性电极.通过加入TISAB缓冲溶液控制测定条件,利用电位分析法,完成对牙膏中氟离子的测定.结果:回收率为98.91％,检出限为1.0×10-1-1.0×10-6mol/L.说明操作简便,方法可靠,准确度高,检出限低.值得推广.     

氧弹燃烧-离子选择性电极法测定茶叶中的氟

采用氧弹燃烧技术对茶叶样品进行预处理,用碱溶液吸收燃烧产物,向吸收液中加入TISAB,消除Al3+、Fe3+等离子干扰,调节溶液pH值为5.6后定容,利用氟离子选择性电极标准加入法测定溶液的电势,计算茶叶中氟离子的含量.结果表明,其线性范围为10-1～10-6 mol·L-1,回收率为96.6%～102.8%.     

离子选择性电极直接电位法测定牙膏中游离氟

利用氟离子选择性电极直接电位法测定了牙膏中的游离氟．讨论了总离子强度调节缓冲剂(TISAB)的组成及用量，氟电极在测定后快速恢复到空白值，以及不同空白值对测定结果的影响．实验结果表明游离氟的浓度在0．1000-9．000mg／ml范围内线性关系良好．方法的最低检出限为0．02000μg／ml，相对标准偏差RSD≤2．5％，加标平均回收率为100．8％～104．7％，方法简便，准确．     

氟离子选择电极法测啤酒中的氟

本文采用氟离子电极法测定啤酒中的氟 ,测量溶液的酸度为PH5— 6,用总离子强度调节缓冲液 ,消除干扰离子及酸度的影响 ,方法回收率 96.1 2 %～ 99.2 4 % ,线性范围为 1 0 - 1 mol/L～ 5× 1 0 - 7mol/L ,最低检出浓度 0 .0 1 μg/ml,本法操作简单、快速 ,适合作常规测定 .     

多次标准加入法测定样品中的微量氟

利用多次标准加入法,在pH5.0～6.0的缓冲体系中进行了样品中微量氟的测定.研究了测试体系中总离子强度调节缓冲溶液(TISAB)的组成和用量,以及空白电位的快速恢复方法.结果表明:用柠檬酸、醋酸、氯化钠组成TISAB,加入量为溶液总量的10%～20%,测定效果最佳.利用此法测量了水、食盐、牙膏、面粉、啤酒等样品中的氟含量,方法回收率为97.0%～103.0%,5次平行样品测定结果的相对标准偏差均不大于2%.本法操作简单、快速、准确,可用于微量氟的测定.     

硫酸预活化测定痕量氟的离子选择性电极法

研究了一种在0.5 mol/L的硫酸介质中先活化氟离子选择性电极,然后再在含有硫酸总离子强度调节混合溶液(TISAM)介质中测定痕量氟的方法.该方法线性范围为1.00×10-2~1.00×10-7mol/L,检出限为1.9μg/L,应用到绿茶饮料、水、牛奶中痕量氟的测定,结果令人满意.     

内参比液高氯酸加入对氟离子选择性电极性能影响

在氟离子选择性电极内参比溶液中加入高氯酸,形成0.001 mol/L HClO4和0.1 mol/L NaF混合内参比溶液,实验研究了高氯酸的加入对氟离子选择性电极性能的影响.研究结果表明,在体系中加入0.001 mol/L HClO4可使电极空白值降低,清洗时间和平衡时间明显缩短,能斯特线性变好、动态范围变宽,进一步将其用于绿茶和饮用水中氟离子浓度测定,所得结果与文献报道一致.     

离子色谱法同时测定白炭黑中的氟离子和氯离子

通过对市售白炭黑的纯水浸取液进行离子色谱分析,鉴定出氟离子和氯离子,并在此基础上建立了白炭黑中微量氟离子和氯离子的同时定量方法.在优化实验条件下,白炭黑在硫酸钠稀溶液中磁力搅拌30min,浸取液经滤膜过滤后由离子色谱分析.氟离子和氯离子的线性范围分别是0.01～10和0.005～10mg·L~(-1),其定量限分别为0.57和0.19mg·kg~(-1).白炭黑中的氟离子和氯离子质量分数分别为5.2～10.8和3.6～13.2mg·kg~(-1),二者的加标回收率均在91.2%～116.0%之间.实验结果表明,该方法灵敏、简便,可为白炭黑中微量氟离子和氯离子的测定提供实用可靠的方法.     

玉林市植物叶片中氟含量的初步调查

本文采用高氯酸对植物叶片中氟化物含量浸取，以柠檬酸钠-氯化钠-冰醋酸所组成的总离子强度调节剂（TISAB），PH控制在5．0～60之间，氟离子选择电极法测定植物叶片中微量氟，并简述TISAB对测定[F-]的影响文中采用了标准曲线法计算试样中的微量氟，其方法简便、灵敏、准确，并得出化肥厂的芒果树、南瓜藤受到污染，其氟含量随距离的增加而减少，化肥厂属于氟污染源的结论．     

玉林市环境水体及饮用水中氟含量的初步调查

以柠檬酸钠-氯化钠-冰醋酸所组成的总离子强度调节剂(TISAB),PH控制在5.0～6.0之间,用氟离子选择电极法直接测定玉林市环境水以及自来水中的氟含量并得出玉林市的环境水与饮用水中的氟含量普遍低于国家规定标准,特别是居民饮用水.     

离子选择性电极法测定牙膏中氟的含量

用氟离子选择电极法测定了市售近十种牙膏的氟含量，并对溶样方法，总离子强度调节剂(TLSAB)组成等进行了试验，为牙膏中氟的测定提供了较快速的方法．     

硝酸消化直接测定蔬菜中微量氟的离子选择性电极法

研究了用硝酸消化处理蔬菜样品,直接在含硝酸的总离子强度调节混合液(TISAM)中测定氟的离子选择性电极法.该方法线性范围为1.00×10-6～1.00×10-2mol/L,检出限为13.5μg/L,操作简便、快捷,测定结果比较满意.     

痕量有机氟化物的光解测定

利用UV辐射作用可将水溶液中有机氟化物完全光解,用WL-15型离子计或氟离子选择电极直接测定氟含量.对光解时间、最适酸度、氧化剂的选择以及干扰物质等都做了研究.测定结果的相对标准偏差为2.54‰.     

新型氟离子吸附剂活性二氧化钛除氟的研究

选用活性二氧化钛作为氟离子吸附剂，用于地下水及工业废水除氟。当活化时间为1h，酸度在pH2.00～10.00范围内，在50mL,10mg/L氟离子溶液中，加入0.1g活性二氧化钛，可使氟离子浓度下降到1.0mg/L以下，达到饮用水含氟标准。     

加热浸提-离子选择电极法测定饲料中氟

样品经稀盐酸加热浸提 ,采用离子选择电极测定饲料中氟含量 ;同时对 TISAB用量、加热温度、时间及分析方法作了优化选择和比较 ,结果满意 .     

Chemiluminescence Determination of Thiourea Using Tris(1,10-phenanthroline)-ruthenium(Ⅱ)-KMnO4 System

The light emission produced by thiourea in oxidation process by permanganate in acidic solution in the presence of Ru(phen)2+3 is used to determine 1.0×10-8-1.0×10-5 mol/L thiourea. The limit of detection is 9.8×10-9 mol/L and the relative standard deviation is 1.1% for a 1.0×10-5 mol/L thiourea solution (n=10). The method was applied satisfactorily to the determination of thiourea.     

一步法制备氟化钠和二氧化硅的实验研究

以氟硅酸和碳酸钠为原料,在氟硅酸与碳酸钠物质的量比1.0∶3.5,反应温度90～95℃,反应时间150～180min,pH=6.6～7的条件下,一步沉降法制备氟化钠和二氧化硅。对生成的共沉淀物氟化钠和二氧化硅利用双锥分离器,采用母液漂浮法,控制母液的上升速度在4.0～5.0mm/s之间,实现了氟化钠和二氧化硅的有效分离,氟化钠的回收率可达99%以上,漂浮物中二氧化硅的回收率在96%以上,氟化钠和二氧化硅的产品质量分别符合或超过国标GB4293-84和国标GB10571-89。