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彭汉光 《大众科学.科学研究与实践》1996,(6)
由于社会、环境、疾病、心理等各方面的原因,男女性功能障碍已成为一种常见病,“性药”也就应运而生。性药俗称壮阳药、性兴奋药、强精剂,也有称为春药、媚药的,但严格地说,应称之为“提高性功能药品”。按药理作用,它们可在一定范围内增强性欲和提高性功能。 相似文献
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余关键 《大众科学.科学研究与实践》1994,(5)
催欲药是指具有增加性欲、增强性交能力的药物。也就是人们常说的春药、媚药、淫药或壮阳药等。在传统的色情小说中,春药被渲染得扑朔迷离、异常神秘。故而在人们的心目中一直是名声狼藉,其因有三:一是我国长期性禁锢把谈性催欲都视为低级下流之事;二是确有一些淫棍滥用药物催情,饮鸩止渴,给人们留下了口实;三是一些心术不正之辈用假劣药甚至毒品败坏了催欲药的名声。“性障碍”这个文明病古今中外都有,是一种公认的常见病。美国精神病学会总结欧美调查资料估计:在青年男性中早泄约有30%,勃起障碍约有 相似文献
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一、我国生物制药的发展现状 生物制药是把生物技术应用到药物制造领域的过程.到2001年底,全球共有100多个生物技术药品上市,其中绝大部分是基因工程药物;有生物技术公司约4200家,其中上市公司600多家;销售总额约348亿美元,其中基因工程药物的销售额约250亿美元,预计到2006年全球生物技术药品的销售额可达560亿美元.目前,全球约有700种生物技术药品正在进行临床研究和申报,还有700种左右处在早期研究阶段.其中,以美国为代表的发达国家近几年在生物技术领域的投入和新公司成立的速度急速增长. 相似文献
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如今发展中的CharlesRiver公司不仅只有老鼠 !2 0 0 2年 5月 2 1日 ,CharlesRiver公司宣布 ,她已被波士顿《全球杂志》评为麻萨诸塞州地区“2 0 0 2年度上市公司中销售业绩最好的企业”。首席执行官JimFoster在接受《全球杂志》记者采访时说 :“我们着眼点不是任何一种药品或一家公司 ,而是要帮助每个人去发现药品 ,我们正为我们的客户提供越来越多的产品和服务”。多半个世纪以来 ,各大科研机构和药物市场使用的大鼠和小鼠事实上都是由CharlesRiver的实验室提供的 ,这就使她赢得了“老鼠公司… 相似文献
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小曾 《大众科学.科学研究与实践》1998,(5)
目前市场上壮阳药品有三类:一是传统温肾壮阳中药。如紫河车、蛤蚧、淫羊藿、巴戟天等,主要通过类激素作用改善性功能;何首乌、枸杞子、女贞子、生地等则能调整人体阴阳平衡,促进新陈代谢而增强性功能。二是直接催欲药,如治疗男子性功能障碍的“痿必治”、“士的宁”。它们都通过兴奋腰椎勃起中枢引起性功能亢进。临床上有人使用酚妥拉明与罂粟碱,通过扩张血管来治疗血管性阳痿效果也较好。但这些药使用不当,均有一定毒副作用。三是国内不准销售,走私进来的春药、淫药。这些药多含性激素,或利用某种化学药物的副作用激发性欲。 相似文献
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目的:分析贵州省民族药药品说明书内容的完整性,为完善民族药品说明书提供参考。方法:收集贵州省民族药品种说明书共计622份,对其中不良反应、禁忌证、药物相互作用等内容进行调查分析。结果:对不良反应有详细描述的为9.16%;禁忌症详细描述的为34.73%;孕妇及哺乳期妇女、儿童、老年人用药总标注率分别为36.50%、49.36%及23.63%;药物相互作用、药代动力学标总注率为45.34%、0.32%。结论:贵州民族药药品说明书仍需要不断完善,需要各方共同努力,保障用药安全。 相似文献
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基本药物将有"身份证"了,国人可通过它辨别药品的真伪。药品电子监管码:"借我一双慧眼"从3月31日起,国家药品监督管理局将在全国范围内启用药品电子监管码系统,届时民众将可通过药品包装上的电子监管码在网上查询到307种属于国家药品监督管理局的药品的 相似文献
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通过分析拉姆齐夫人和莉丽两个女性形象,简要分析了伍尔夫的女性观。她把女性定位在家庭和事业两个方面,一方面肯定女性在家庭的核心地位,另一方面也希望女性有自己的事业。但是如何寻找两者的平衡点是她面临的窘境,也是现代女性的难题。 相似文献
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赵富华 《大众科学.科学研究与实践》1996,(7)
调补身体、增强性欲,应依靠饮食补益和注意性生活的合理调节,不能滥用壮阳健肾药。因为药物的作用,都不免有所局限和副作用,只是在人体有病、阴阳偏盛时,药物才能纠编救弊,起到治疗作用,所以只有肾精亏损、肾阳虚衰时才能使用药补。即便是青年人性欲旺盛,如因房事过度,出现头晕耳鸣,腰酸腿软、精神不振、倦怠乏力,那就应该适当延长房事的间隔时间。如出现性欲淡漠的不正常现象,应即时去医院就诊,不要盲目服用壮阳药,因为这类药物温热燥烈,对阴虚火旺的患者是禁用的。误服后出现鼻血、内热等症,甚至 相似文献
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进行无菌药物生产的场所和区域就叫做无菌室,而在无菌室中,对无菌药物生产环境中的微生物含量进行有效的检测和控制是对相应产品质量指标的一种重要保障。并且随着医药行业的不断发展,相应药品的相关质量控制的相应标准已经变得越来越严格。在最新的GMP标准的相应条款中,无菌药物相应的生产新要求也提升了等级,其中对无菌药物生产的相关标准已经和欧盟的标准进行接轨,无论是在无菌药物生产的环境建设和人员管理,以及相应生产质量都有了严格的要求。 相似文献
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奥斯丁的创作显示出与女性小说家的"说教传统"之间既微妙又复杂的关系。她继承了此传统,把其生活和思想道德局限在一个为男性所认可,所感兴趣的领域内。她对这个传统的继承显示了她对当时父权中心文化一定程度上的妥协。这种妥协是处于劣势地位的女性要想立足文坛的无奈选择,是她的一种生存策略。与此同时,奥斯丁从未停止过对这一传统的反叛。奥斯丁通过既遵从同时又颠覆父权制文学标准取得了真正的女性文学的权威性从而超越了对作者身份的焦虑,奠定了其在文学史上的稳固地位。她的创作为女作家在男权社会创作提供了一个范式,为女性写作展示了一幅生动的图景。 相似文献
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<正>一、全球生物类似药市场如此火热1.生物药成为具有价值的医药细分领域生物药是指综合利用微生物学、化学、生物化学、生物技术、药学等科学原理和方法制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品,是目前具有前景和投资价值的细分药品。较化学合成类小分子药物而言,生物药药理活性强、毒副作用小、具特异性,治疗范围广阔。目前,虽然化学药仍占全球在研药品份额的50%,但是 相似文献
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《西安科技大学学报》2018,(6)
为实现药物的长期稳定释放并提高药物利用率,提出了一种以聚乳酸-聚羟基乙酸(PLGA)为载药基体的新型植入式药物控释系统。该药物控释系统可埋植在病灶附近进行长期释药,在药物释放结束后药物载体自然降解。为研究该药物控释系统的释药性能,建立其药物释放模型、模拟释药过程是有效方法之一,但在建立药物释放模型过程中,不断降解的PLGA材料特性难以量化。文中提出了一种使用扩散系数来表征PLGA材料的降解溶蚀程度的方法,在37℃下使用生理盐水模拟体液,对50/50、65/35及75/25三种单体比例的PLGA材料进行吸水实验和降解实验,并制备全封装药物控释系统进行了体外释药实验。通过实验结果的对比并基于物质守恒与传递定理,推导了封装药物在PLGA载药基体中释放时扩散系数的分段表达函数。基于该扩散系数表达函数,建立了药物通过该给药系统释放的有限元模型;使用有限元模型模拟药物的释放过程,并将有限元模拟结果与该药物控释系统体外释药实验结果进行了对比。结果表明,药物控释系统累积释药量呈线性变化,有限元模型模拟结果与体外释药实验结果基本吻合,验证了药物在PLGA材料中扩散系数分段表达式及有限元释药模型的正确性。该研究为后期建立药物释放的解析模型提供了一定的理论基础。 相似文献