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1.
采用金鱼草下胚轴为外植体,培养于附加不同激素浓度组合MS固体培养基上.其外植体对激素的反应表现出很大的差异.在附加2,4-D培养基上,下胚轴可诱导形成淡基色愈伤组织,但不易分化;培养于附加BA培养基上,外植体可诱导产生丛生不定芽.将不定芽转移至附加NAA培养基上,可诱导根的形成.细胞学观察证实下胚轴不定芽的发生起源于表皮细胞 相似文献
2.
以莲叶海棠幼叶为材料,材料经表面消毒接种于诱导培养基上,27d左右外植体表面出现不定芽,经继代培养可获大量不定芽,不定芽在壮苗培养基上培养45d转至生根培养基中40d后长出完整根系,再生植株炼苗后转移至砂基中进行培养,移栽成活率为90%。 相似文献
3.
花叶竹芋芽外植体接种到MS附加BA(4mg·L-1),KT(4mg·L-1)或BA(5mg·L-1),KT(5mg·L-1)或BA(10mg·L-1)培养基中,外植体芽继续生长,腋芽萌发.萌发芽继续诱导新芽或转移到生根培养基诱导根,诱导芽转移到MS附加NAA(2mg·L-1)培养基中形成不定根,从而形成完整植株,移植到花盆后形成再生植株.繁殖系数为:8植株/芽·代,由一个芽诱导产生新的植株约需30d。 相似文献
4.
以黑松带子叶顶芽为外植体建立了包括丛生芽诱导、伸长和生根的植株再生体系。结果表明:培养基中激素的种类、浓度以及外植体年龄对丛生芽的诱导有较大影响。单独使用6-BA能诱导产生丛生芽,但数量少,生长慢,NAA与6-BA配合使用能取得更好的效果。在试验的所有组合中,4.0 mg/L 6-BA 0.05 mg/L NAA效果最佳。截取黑松外植体的最佳苗龄为22~28 d。已分化的丛生芽在无6-BA但附加0.1 mg/L NAA的改良GD培养基中伸长较明显,GA3不能促进黑松丛生芽的生长且有毒害作用。将伸长的丛生芽接种在附加0.2 mg/L NAA的1/2 WPM培养基上培养14 d再转移至无激素的1/2 WPM中,1个月后,生根率达23.3%。 相似文献
5.
辣椒子叶和下胚轴离体培养再生 总被引:9,自引:0,他引:9
8个辣椒品种的子叶和下胚轴接种在附加不同激素的MS培养基上,经过芽诱导、芽伸长、生根、移栽入盆四个阶段,得到完整的再生植株。实验结果显示:6—8d的苗龄最佳,子叶的分化率高于下胚轴,培养基中添加AgNO3明显促进外植体的分化,GA3是芽伸长的关键因子,IBA的生根效果要好于无激素MS培养基.通过这一过程,建立起一个基于最佳激素组合的高效植株再生体系. 相似文献
6.
辣椒(Capsicum annuum L.)下胚轴离体培养的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
将辣椒无菌苗下胚轴切段接种在MS培养基(附加不同的植物激素)上,诱导产生愈伤组织。最适的诱导培养基为MS+2mg/L BA,0.5mg/L IAA,在此培养基上产生的愈伤组织具有较强的分化能力。将愈伤组织转移到分化培养基,光照培养,芽分化率可达25.0%。不定芽在含1mg/L GA3和2mg/L BA的MS培养基上伸长成苗,再移入生根培养基上诱导生根,长成完整植株。 相似文献
7.
通过叶片外植体愈伤组织诱导和直接不定芽再生途径,建立了大叶饲料槐的高频再生系统,采用正交试验筛选出愈伤组织最适诱导培养基为;MS附加0.5mg/L 6-BA和1.0mg/L NAA;愈伤组织分化最适培养基为:MS附加2.0mg/L 6-BA和0.2mg/L NAA。叶片外植体直接分化最适培养基为:MS附加2.0mg/L 6-BA和0.1mg/L NAA;试管苗在1/2MS附加0.2mg/L IBA、0.1mg/L NAA和2g/L AC的培养基上生根率高达100%,移栽成活率达90%,从而实现了大叶饲料槐的工厂化生产. 相似文献
8.
陆瑞林 《兰州大学学报(自然科学版)》1986,(3)
番茄花托接种于一定浓度的2.4-D 或 NAA 的 MS 诱导培养基上.经十天左右长出愈伤组织,把生长良好的愈伤组织转移到每升含有2mg 6-BA 和1mgIAA 或每升含有1mg 6-BA和0.5mg IAAMS 分化培养基上,经1-2周后,首先在愈伤组织的表面分化出绿色的芽点,继续培养芽点生长成小叶片,此后, 在愈伤组织的基部又分化出短粗的主根和一些细长的侧根,这样,约3—5周后就可获得一批具有根、茎、叶的番茄再生小植株. 相似文献
9.
安祖花组织培养快繁技术研究 总被引:3,自引:0,他引:3
将外植体接种于诱导愈伤组织和芽的分化培养基上,培养1个周期(30~40d),外植体上出现光滑的愈伤组织,2个周期后愈伤组织上分化出芽体,将有芽体分化的愈伤组织转入MS+BA0.5mg/L+NAAO.1mg/L培养基中,2个月左右可长成2~3cm的生根小植株。生根试管苗经炼苗后移入花盆,生长良好。 相似文献
10.
探索了盾叶薯蓣离体培养快速繁殖的有效途径.结果表明:在附加6-BA的MS培养基上,外植体可诱导出大量的致密愈伤组织,而且致密愈伤组织在分化培养基中能分化产生大量园球茎和幼苗;而在附加2,4-D的MS培养基中,外植体被诱导出疏松愈伤组织,在随后的分化培养基上只能产生数量有限的幼苗.带枝条的园球茎在MS+NAA0.5 mg/L+IAA0.5 mg/L生根培养基上的生根率达到88.2%;移栽成活率达85%. 相似文献
11.
12.
栝楼的根段及根尖培养与器官发生 总被引:5,自引:0,他引:5
陈惠 《山西师范大学学报:自然科学版》1994,8(1):53-57
离体培养栝楼的根段和根尖均能诱导产生不定芽.其发生部位在根尖端的0~3mm以内;最佳条件为:从茎尖或茎节段在含有NAAlmg/L的MS固体培养基上8d产生的不定根上截取长约0.5cm的根尖,接种在MS BA4mg/L的培养基上光下培养,可长出不定芽. 相似文献
13.
新疆雪莲的组织培养及植株再生 总被引:12,自引:0,他引:12
本文通过研究培养基的种类、植物生长调节物质对新疆雪莲愈伤组织诱导、再生苗形成的影响,结果表明:在新疆雪莲愈伤组织诱导过程中,NAA和6-BA组合使用比NAA、6-BA、2,4-D单独使用更有利于愈伤组织的形成,MS培养基对新疆雪莲愈伤组织诱导和生长均最为有利;6,7-V培养基有利于诱导不定芽的形成;生长在1/2MS NAA0.5培养基上90%以上的不定芽可在28天内形成不定根. 相似文献
14.
给出了旱柳体外培养的方法:9月份至12月份采集1~2 a生枝条上带腋芽的茎段,经过筛选确定MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA为最佳诱导培养基,平均每个芽点产生的不定芽数量为3.5个,20 d后苗高为1.8 cm;不定芽在MS+0.1 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA培养基中继代增殖及生长较好,为适宜的增殖培养基;在形成的不定芽中有些不定芽起源于单株苗的切口基部,因此,初步建立了旱柳的直接分化再生系统,可为旱柳的遗传转化等研究奠定基础.经过壮苗处理的幼苗在MS+0.2 mg/L NAA培养基上的生根率达100%,且生根量多,幼苗生长健壮.生根苗移栽至V(草炭土)V(河沙)为3 1的混合基质中,60 d后成活率为90%左右. 相似文献
15.
为提高耐盐碱刺槐的快繁效率,满足沿海及滨海盐碱地区绿化要求,以耐盐碱刺槐无性系"W009"和"W038"为试材,研究不同条件对耐盐碱刺槐试管苗分化和生根的影响.结果表明:两刺槐茎尖初代接种不定芽萌发率均好于茎段,"W009"离体茎尖不定芽萌发的最适培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L~(-1)+NAA 0.05mg·L~(-1),茎段不定芽萌发的最适培养基为MS+6-BA 1.0mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1);而适合"W038"离体茎尖和茎段不定芽萌发的最适培养基则为MS+6-BA 1.0mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1);适合"W009"不定芽增殖的培养基为MS+6-BA 1.0mg·L~(-1)+NAA 0.05mg·L~(-1),"W038"不定芽增殖的培养基为MS+6-BA 2.0mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1);"W009"最适生根培养基为:1/2 MS+0.1 mg·L~(-1) IBA+0.2mg·L~(-1) NAA+1.0g·L~(-1)活性炭;"W038"最适生根培养基为:1/2 MS+0.3 mg·L~(-1) IBA+0.2 mg·L~(-1) NAA+1.0g·L~(-1)活性炭. 相似文献
16.
以白花碎米荠的嫩茎为材料,采用组织培养的方法,进行了愈伤组织诱导与分化,不定芽生根,试管苗的生根继代增殖培养与试管苗的移栽和定植的研究.结果证明:MS+6-BA 1.2 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L是嫩茎愈伤组织诱导培养的理想培养基;1/2MS+AgNO 31.0 mg/L与1/2MS+AgNO31.0 mg/L+IAA 0.1 mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;把不定芽的下部切口浸到浓度为5 mg/L的NAA溶液中处理约5 min,再将其接种到1/3MS+IAA 0.5 mg/L~0.7 mg/L两种培养基上进行生根培养的方法是不定芽生根培养的理想方法;1/3MS+IAA 0.6 mg/L是试管苗生根继代增殖培养的理想培养基.试管苗移栽成活率为90.1%,定植成活率为96%.定植的试管苗保持了野生白花碎米荠的所有生物学性状. 相似文献
17.
为了克服现有麻疯树快繁技术的不足,分别以麻疯树胚根和子叶外植体诱导的不定根为外植体诱导不定芽.麻疯树子叶不定根诱导的最佳培养方式为:MS+5 mg/L IBA上培养4天,然后转至MS0培养基上生根.诱导生根率和生根数分别达到93.33%和6.54个/外植体.子叶不定根诱导不定芽的最佳培养基是MS+3.0 mg/L 6-BA+3 mg/L IAA,诱导率达到83.33%.麻疯树胚根的最佳不定芽诱导培养基为MS+0.2 mg/L 6-BA+1.0 mg/L IBA,分化率达67.80%,平均出芽数为3.25个/外植体.对麻疯树胚根再生的各阶段进行了石蜡切片观察,明确了不定芽起源于根的薄壁细胞层.与现有技术相比,本方法具有周期短、再生效率高的特点. 相似文献
18.
19.
鸡蛋枣的组织培养与快速繁殖技术 总被引:8,自引:0,他引:8
以鸡蛋枣的茎段为外植体,进行了芽的诱导和成苗的研究.结果表明:在MS+ZT1.75mg·L-1+KT2.0mg·L-1培养基,茎段可以分化不定芽.低浓度的NAA促进不定芽的形成,在MS+ZT1.75mg·L-1+KT2.0mg·L-1+NAA0.05mg·L-1中培养基芽的增殖系数达到4.2倍.在1 2MS+IBA0.8mg·L-1培养基中,试管苗的生根率达到95.0%.试验还就外植体的消毒和组培苗的移植进行了探索. 相似文献
20.
A large number of adventitious buds were induced fromin vitro cultured young inflorescences of haploids of rice. Having been subcultured on solidified subculture media at 26°C for 7 days,
the adventitious buds were loaded into 1.8 mL plastic cryotubes with cryoprotectant and kept on ice for 45–60 min. After cooled
at a rate of 1.0°C/min down to −40°C, the samples, were kept in liquid nitrogen. The adventitious buds which have been cryopreserved
for about 30 days were thawed rapidly in 38–40°C water and then plated on solidified MS medium containing 3% sucrose, 0.5
mg/L NAA and 2.0 mg/L kinetin. After plated, 23%–32% of adventitious buds resumed growth and 15%–22% regenerated plantlets.
The results of this work indicated that the adventitious buds derived fromin vitro cultured young inflorescences is a critical factor for the success and subculturing adventitious buds on MS medium containing
3% sucrose and 4% sorbitol or 20% potato extract is essential to the procedure. The effective cryoprotectant is 10% DMSO (dimethyl
sulfoximide)+0.5 mol/L sorbitol.
Supported by the Natural Science Foundation of Hubei Province
Zhang Zhihong: born in 1963, Lecturer 相似文献