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研究了显色剂1-(2-吡啶偶氮)2-萘酚(PAN)与钴生成配合物的反应条件。在表面活性剂存在下,室温,钴与PAN络合,25min后,形成稳定的1∶2绿色配合物。λmax=580nm和450nmε580=1.97×104L·mol-1·cm-1。在0~12μg/25mL范围内符合比尔定律。 相似文献
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本文研究了在硝酸介质中DBS—偶氮胂与铋的显色反应,其摩尔吸光系数为8.8×10~4,0~12 μg/25ml范围内符合比耳定律。查明了30余种离子干扰情况,在pH=0.5~1的盐酸介质中用p204甲苯溶液萃取可使铋(Ⅲ)进入有机相,而大量的铅(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、铝(Ⅲ)、铁(Ⅱ、Ⅲ)等元素均留在水相,用硝酸反萃取可使Bi(Ⅲ)定量返回水相。测定了保险丝中微量铋,获得了较满意的结果。 相似文献
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在0.03mol·L-1的盐酸介质中,当有非离子表面活性剂tritonX-100存在时,硫氰酸钴络阴离子与结晶紫能生成可溶于水的三元离子缔合物,我们研究了缔合物生成的条件,测定了缔合物的组成。标准曲线表明,表观摩尔吸光系数为1.1×104L·mol-1·Cm-1。Co(Ⅱ)在0~3μg·mL-1范围内服从比耳定律,本法回收率为96.7~104.3%。 相似文献
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催化褪色光度法测定痕量铜的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了盐酸介质中铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化酸性铬蓝K褪色反应的适宜条件,建立了动力学光度法测定痕量铜Cu(Ⅱ)的新方法.Cu(Ⅱ)的质量浓度在0.4-0.8μg/ml范围内与△A值呈良好的线形关系,检出限为0.0519μg/ml,摩尔吸光系数ε=1.10 ×104L·mol-1·cm-1,相关系数r=0.9974.该法已用于饮用水的测定, 结果令人满意. 相似文献
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郝义 《哈尔滨师范大学自然科学学报》2003,19(3):67-69
在聚乙烯醇 ( PVA)和盐酸存在下 ,痕量的钒 ( )抑制 Sn2 +与玫瑰茄红色素的褪色反应 ,由此建立了一种高灵敏度 ( 2 .5× 1 0 - 10 g/ m L)抑制褪色光度法测定痕量钒的方法 .其中 log A/ A0 =0 .0 2 + 0 .3C( ) ( μg/ L) .r=0 .998,ε553=6.7× 1 0 7L· mol- 1· cm- 3,测定范围 ( 2~ 2 0μg/ L) .用于测定环境水 ,钢样及废水中的钒 ( V) ,结果令人满意 . 相似文献
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混合束胶增溶分光光度法测微量铬(Ⅲ) 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了在TritonX - 1 0 0和CTMAB混合离子表面活性剂存在下 ,铬与苯基荧光酮 (PF)的显色反应 结果表明 ,在碱性条件下 ,Cr3+与PF、CTMAB、TritonX - 1 0 0形成紫红色络合物 ,λmax=575nm ,ε575=1 .0 7× 1 0 5 L·mol- 1 ·cm- 1 ,铬在 0~ 6μg/2 5mL范围内服从比耳定律 在拟定条件下 ,以混合试剂掩蔽 ,直接光度法测定江水、湖水及工业废水中的微量铬 ,结果满意 相似文献
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研究了在TritonX - 1 0 0和Tween - 80非离子表面活性剂存在下 ,铝与苯基荧光酮 (PF)的显色反应 结果表明 ,在碱性条件下 ,Al3+与PF、TritonX - 1 0 0、Tween - 80形成紫红色络合物 ,λmax=560nm ,ε560 =8.6× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 ,铝在 0~ 7 5μg/2 5mL范围内服从比耳定律 在拟定条件下 ,直接光度法测定江水、湖水及饮水中的微量铝 ,结果满意 . 相似文献
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研究了铜碘络阴离子和罗丹明B在抗坏血酸和阿拉伯胶、聚乙烯醇存在下的显色反应,该体系当铜的浓度为1.6~5.6μg/mL,时服从比耳定律.摩尔吸光系数达1.2×104L·mol-1·cm-1.是一个简便和较灵敏的测铜方法. 相似文献
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催化动力学光度法测定微量钴的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了在pH4.5的HAc-NaAc介质中,微量Co(Ⅱ)对高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅰ的褪色反应及动力学条件,建立了测定微量钴的新方法。本法检出限为1.8×10-6g/L,线性范围为0.2~6.4μg/25mL,重现性好。用于废水中钴(Ⅱ)的测定,结果满意。 相似文献
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研究了在聚乙烯醇存在下,镁(Ⅱ)与碘化钾和罗丹明B形成三元络合物的超高灵敏显色反应.以摩尔比法测定络合物中摩尔比,结果[MgI5]3-与RB的比为1∶3,络合物水溶液的最大吸收波长是556 nm,摩尔吸光系数为1.58×105 L·(mol·cm)-1·Mg含量在0~6μg/mL范围内符合朗伯比耳定律. 相似文献
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陈孟阳 《湘潭大学自然科学学报》1988,(4)
本文提出在非离子表面活性剂存在下,借助成 Sc-5-Br-PADAP 的有色络合物,分光光度测定微量钪。该络合物在 pH6—8,具有表观摩尔吸光系数为4.5×10~4升·摩尔~(-1)·厘米~(-1)(在560nm),组成比是 Sc~(3+):5-Br-PADAP=1:1。钪含量在0—50μg/25ml 符合比耳定律。方法经萃取分离干扰后,已用于测定一些矿石中的微量钪。 相似文献
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研究了ReO4ˉ与碱性染料形成的离子缔合物不用苯等有机溶剂萃取,通过加入表面活性剂形成ReO4ˉ-乙基紫-聚乙烯醇三元胶束增溶增敏体系,在水相直接显色测定的新方法.该方法的线性范围为0-10μg/10mL,回归方程为A=0.0729 CμG/10mL-0.0001,相关系数r=0.9994,摩尔吸光系数ελ=647=1.36×10^5L·mol^-1·cm^-1,检测限为1.4×10^-3/μg/mL.用于烟道灰等样品中痕量铼的测定,RSD为3.25—3.34%,加标回收率为99.1—100.6%. 相似文献
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本文合成了4-氨磺酰基苯基重氮氨基-4-苯基-2-噻唑(SPDAPT)。在pH10.4的硼砂缓冲介质中,十二烷基苯磺酸钠存在下,SPDAPT与Hg^2+形成2:1的紫红色配合物。配合物的λmax为520nm,表现摩尔吸光系数=6.75×10^4L·mol^-1·cm^-1,汞量在0 ̄480μg·L^-符合比尔定律,最低检测限为24μg·L^-1,用于废水中微量Hg^2+的测定,结果满意。 相似文献
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报道了1-(4-硝基苯基)-3-(5-溴-吡啶)三氮烯(NPBPDT)的合成及其与铜的显色反应.在NP-10的存在下,pH11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂能与铜发生显色反应,铜与NPBPDT形成摩尔比为1∶2型的黄色配合物,在440nm处有一最大正吸收峰,在540nm处有一最大负吸收.以440nm为参比波长,540nm为测量波长进行双波长测定,表观摩尔吸光系数为1.91×105L·mol-1·cm-1,铜的浓度在0~12μg 25mL范围内遵守比尔定律.用拟定方法测定铝合金中的微量铜,结果满意. 相似文献