RP-HPLC法测定甘辛喷雾剂中甘草酸的含量

应用反向高效液相色谱法测定了甘辛喷雾剂中甘草酸含量，流动相为甲醇：0．2mol／L醋酸铵：冰醋酸(67：33：1)，紫外检测波长为250nm。结果表明：甘草酸在0．04～0．5μg／mL范围内线性关系良好，r=0．9999，平均加样回收率为100．67％。此法简便稳定、快速准确，空白无干扰，适用于该制剂质量控制中测定甘草酸的方法。     

基于微机的二次微分示波计时电位法测定甘草酸含量

本文报道测定甘草酸的二次微分示波计时电位法，并用计算机与示波分析仪联机进行数据采集和处理．甘草酸在PH＝4．30～4．80HAC—NaAc缓冲溶液中有较好的示波图形，峰电位E1／2＝－1．40V，甘草酸浓度在1．0×10-5～8．0×10－5mol／L之间二次微分振幅与其浓度成线性关系，检测限8．0×0－6mol／L．此法快速、准确，应用于药物甘草甜素片中甘草酸含量的测定，结果令人满意．     

Ca2+沉淀-原子吸收光度法间接测定甘草酸含量

基于在碱性水溶液中，甘草酸与Ca^2 定量生成甘草酸钙沉淀，利用原子吸收法(AAS)测定Ca含量,从而间接测定了甘草酸．探讨了沉淀的最佳条件，测定结果与经典重量法比较，基本一致．该法无需甘草酸标样,方法简便准确，精密度好．     

离子抑制色谱法测定甘草酸

本文研究了离子抑制色谱测定甘草及甘草酸（ＧｌｙｅｙｒｒｈｉｉｃａｃｉｄＧＡ）粗品中ＧＡ含量的方法，选择色谱分离条件，讨论流动相组成对分离的影响，实验表明：该方法简便、快速。准确，可用于ＧＡ的快速测定。     

提高甘草边角料中甘草酸粗品提取收率的研究

为提高甘草的利用率，对从甘草边角料中提取甘草酸及其工艺条件进行了研究，得出了以收率为目标函数的提取甘草粗品的最佳工艺条件、在以蒸馏水为萃取剂和硫酸为酸化剂，甘草边角料粒度为1～2mm，pH值为2，温度为90℃条件下，粗品的提取收率达8％以上。     

甘草酸制备新工艺的研究

用连续提取装置一次完成甘薯酸提取过程，以AB-8大孔吸际树脂法分离甘草酸，最后用活性炭纯化。甘草酸收率较一般方法高，达70％－80％，纯度90％以上，操作简便。     

甘草酸单铵抑制细菌生长的初步研究

本文采用杯碟法研究了甘草酸单胺对辨析不致病性细菌的抑制作用。结果显示，ＭＡＧ对辨析不细菌均用有不同程度的抑菌效果，其对变形杆菌作用最强，对伤寒杆菌Ｏ作用较弱。     

甘草酸单铵和无环鸟苷伍用体外抗单纯疱疹病毒作用

在组织培养系统中，甘草酸单铵和无环鸟苷伍用产生一定的相加抗Ⅰ型单纯疱疹病毒作用．两药伍用的最低剂量分别为１．０ｍｇ／ｍＬ和０．１２５μｇ／ｍＬ．在伍用浓度下，没有任何干扰和抵消作用，同时也未发现对细胞的毒性作用．两药合用可能为无环鸟苷的用药开辟新途径．     

甘草酸提取工艺的研究

系统考察了从甘草中提取甘草酸的工艺参数。通过正交设计对提取介质、浸提温度、提取时间、提取剂用量以及提取次数等因素进行探讨,得出了最佳提取工艺条件,并通过实验得到了验证。     

甘草酸单铵及与无环鸟苷合用体外抗I型单纯疱疹病毒活性

本文采用中性红染料摄入法并结合倒置显微镜下观察。在细胞培养系统中（ＲＫ１３细胞）研究了甘草酸单铵（ＭＡＧ）抗Ｉ型单纯疱疹病毒活性、可能作用环节及与无环鸟苷（ＡＣＶ）合用抗病毒作用。实验结果表明，ＭＡＧ可直接灭活病毒（ＥＤ５０为１ｍｇ／ｍＬ），尤其可抑制细胞内病毒的增殖。另外，４ｍｇ／ｍＬ ＭＡＧ可完全抑制各剂量ＨＳＶ－Ｉ．ＭＡＧ与ＡＣＶ合用表明了相加抗病毒作用。     

膨润土结构和组成对催化棉籽油酸二聚反应的影响

以棉籽油酸为反应原料,膨润土、碳酸锂分别为催化剂和助催化剂,在240℃下反应4 h,研究在棉籽油酸二聚反应中不同膨润土的结构和组成对其催化性能的影响.结果表明,不同膨润土的比表面积和孔隙度差别较大,但二者不是影响其催化性能的主要因素.而膨润土晶体的层间距和表面酸性对其产率影响较大,实验中二聚酸产率最大为70.26%,最小为43.58%,原因可能是较大的层间距可以提供较充足的反应空间,有利于体积较大的二聚产物分子的生成,亦有利于其从层状结构中扩散出来.另一方面,xL/xB的摩尔比值越大催化性能越好,原因可能是路易斯酸中心在不饱和脂肪酸的聚合反应中起到关键作用.三种膨润土xAl/xSi的摩尔比值在0.216~0.239之间,差别较小,其对反应的影响较小.     

土壤中的铅最佳测试条件的研究

为了摸索出土壤中铅的最佳测试条件,比较了几种传统消解体系和测试方法,结果表明：传统消解方法操作比较复杂,回收率不高;用王水-氢氟酸消解-阳极溶出伏安法测定时,方法检出限为0.02 mg/kg,精密度为2.7%~4.5%,加标回收率在88.4%~94.4%之间,用土壤标准物质验证,测定值在标准值范围内;王水-氢氟酸消解对土壤中铅的浸出效率较大,步骤简单,易于操作,减少了试剂的用量和对环境的污染;用阳极溶出伏安法测定消解液中痕量铅,无需加入基体改进剂,回收率较高。因此,王水-氢氟酸消解-阳极溶出伏安法测定土壤中铅的方法方便准确,适用于土壤样品的检测。     

乌头酸-丙烯酸共聚物生物降解性的研究

通过摇床实验,研究新型阻垢剂乌头酸丙烯酸共聚物(AA AA)的生物降解性。结果表明:低浓度AA AA可被很好的降解,其降解率可在25天达到100%;高浓度AA AA可以得到大部分的降解,其降解率可在15天达到60%以上。     

肉桂酸制备工艺研究

采用丙二酸为原料，经催化合成制得肉桂酸，通过考察催化剂，配料比、反应时间、溶剂和稀释剂对反应的影响，得到了最佳反应条件，实验表明，该工艺具有反应条件温和、反应时间短、收率高、产品纯度高等优点。     

血乳酸在周期性耐力项目中的应用及其与运动能力的关系之研究

通过文献资料、实验法等对血乳酸在周期性耐力项目中的应用及其与运动能力的关系进行了研究。得出：1）科学训练的目的就是在最大限度上追求一种符合运动项目内在规律的训练方法；2）高、平原值速度的对比，从高原训练下到平原后，阈值对应速度可提高0．2—0．3m／s；3）无氧酵解能力与运动成绩密切相关；4）我省中长跑运动员无氧阈值和我国优秀选手的对比。     

高强度有氧运动下的肌肉强度变化分析

研究高强度有氧运动下运动员肌肉强度的变化情况及发生机制。有氧运动是指人体在氧气充分供应的情况下进行的体育锻炼,肌肉指身体肌肉组织和皮下脂肪组织的总称,研究高强度有氧运动下的肌肉强度变化十分重要。采用交叉对比的方法对17名长跑运动员进行高强度有氧运动下的实验。采集运动员的血液测量乳酸含量,利用肌肉拉伸强度检测器测量运动员的肌肉强度变化情况。实验结果表明,在高强度有氧运动的初期,运动员体内的乳酸含量逐渐升高,同时运动员的肌肉强度也有了显著提高(P0.5);在高强度有氧运动的后期至力竭后的恢复期,乳酸的含量逐渐增高,运动员的肌肉强度先是到达最高值,然后逐渐降低,最后低于安静状态时的水平(P0.1),差异显著;说明乳酸在高强度运动中对于肌肉强度的变化起到决定性的作用,同时乳酸积累也是导致肌肉强度下降的主要因素。     

新型偶氮染料中间体2-氨基-5-氨甲基-1-萘磺酸合成条件的研究

2-氨基 - 5 -氨甲基 - 1-萘磺酸 (氨甲基吐丝酸 )是一种新型活性偶氮染料中间体 ,文献报道大多采用首先把 2 -氨基 - 1-萘磺酸的氨基乙酰化保护 ,然后氨甲基化及水解反应的合成方法 ,其不仅合成步骤长 ,而且需要在高压反应釜中进行。这样的制备条件在实验室操作以及进一步中试及工业化的生产中存在很大局限性。针对这种情况 ,本研究工作对反应条件进行系统的研究后 ,改用直接将 2 -氨基 - 1-萘磺酸氨甲基化合成 2 -氨基 - 5 -氨甲基 - 1-萘磺酸 (氨甲基吐丝酸 )的方法 ,去掉了氨基乙酰化反应 ,使反应步骤简化 ;去掉了高压操作 ,使整个反应过程容易操作。改进的合成方法反应条件温和 ,整体收率稳定 ,维持在 87.2 % ,获得了较好结果。     

硼酸重结晶过程影响因素研究

研究H3BO3-H2O简单体系中,在无外加影响因素的条件下,硼酸质量分数、结晶温度、结晶时间及搅拌速度对硼酸重结晶的影响规律.在相同的结晶温度和结晶时间的条件下,硼酸的质量分数控制在28.5%~31.0%,结晶率可达88%以上.结晶温度选择5~10℃之间,不同的降温方式对硼酸的结晶率影响不大.采用在高温时快速冷却,待降至一定温度后,再慢速冷却降温,可以保证硼酸结晶体多数为具有一定粒度的颗粒.在实验室现有条件下,硼酸的结晶时间在15 h附近为宜.选择硼酸质量分数为28.5%,最终结晶温度为10℃,恒温时间为15 h的实验条件下,慢速搅拌有助于硼酸晶体的生成.     

酸性废液循环使用对活性白土质量的影响

活性白土是以膨润土与硫酸经高温反应而制得。对活性白土生产过程中使用的反应液(即酸性废液)的主要成份进行了分析,初步讨论了酸性废液循环活化对活性白土的活性度、脱色力等主要质量指标的影响。结果表明,酸性废液循环使用,既节约了资源,亦降低了成本,收到了较好的效果。但是,酸性废液循环使用不能超过三次,否则将严重影响产品质量。     

高酸值原油中石油酸的分离和回收的研究

采用复合溶剂直接对高酸值原油中的环烷酸进行抽提,经优选表明：溶剂组分A的质量分数为5%,组分B为8%,组分C为40%,组分D为0.8%;抽提的最佳剂油质量比0.15。经复合溶剂抽提,脱除率可以达到80%以上,环烷酸的粗酸值符合工业2^#酸的标准。