反应物介电常数对流动态微波辐照酯化反应速率的影响

研究了反应物介电常数对流动态微波酯化反应速率的影响。得出反应物介电常数是影响反应速率的主要因素，并且向介电常数较小的反应体系中加入少量与反应无关的介电常数较大的物质时，能加快其反应速率。     

多种反应物的化学反应速率简便积分方法

本文提出一种对有种反应物或许有产物存在的反应速率积分求出积分式的简便方法。     

关于反应进度与化学反应速率关系的讨论

探讨了化学反应进度和化学反应速率这两个重要的化学概念之间的关系 ,对一些大学教材中的观点提出了质疑。一些大学无机化学和物理化学教材中 ,忽视了化学反应本身的复杂性。认为用反应进度 ε定义的化学反应速率与所选取的反应物或产物无关。通过讨论 ,提出对于一个化学反应 ,反应进度和反应速率对于不同的反应物或产物 ,在相同的时刻是可以不同的。在化学动力学的研究中 ,描述化学反应速率时 ,指明特定的反应物或产物是必要的。     

反应物用量改变对平衡转化率的影响探究

反应物用量改变对平衡转化率的影响规律。     

速率方程与反应级数、化学计算数

阐述了反应级数与化学计算数在速率方程的不同意义，并列表加以区别。     

有轴向返混时反应物浓度的计算

分析了返混对化学反应的影响 ,通过定义返混度概念建立了新的数学模型──轴向返混模型 ,绘制了返混度与Pe及k·Cn - 1A0 ·τ间的关系图 ,并得出了在管式反应器中有轴向返混存在时的新的计算方法 ,该方法通过先计算返混度 ,再计算反应物浓度 ,使原来需通过数值解的计算过程大为简化。     

一些无机化学反应的热力学探讨

本文运用化学热力学基本原理，对一些无机化学应进行热力学探讨，归纳出了“一步走”、“两步走”和“绕道走”的三种无机制备路线的设计构思。     

论压力对CO变换反应速率的影响

本文引述文献关于ＣＯ中温变换反应的本征动力学方程。指出对于工业过程的中温变换，必须从表观动力学的角度来论证压力对反应速率的影响。     

反应组分浓度对化学平衡的影响

增加反应物的浓度，化学平衡并不是一定向生成产物的方向移动．对于合成氨反应已过量，时，再增加Ｎ２，平衡向左移动，ＮＨ３浓度减少．对于一般反应当△ｖ≥０或者，增加反应物Ａ的浓度，平衡向右移动，产物量增多；当△ｖ＜０，并且时，增加反应物Ａ的浓度，平衡向左移动，产物量减少．     

裂隙水岩反应特征与雷诺数对溶解速率的影响

以中国首个地下大型水封油库——黄岛油库为依托,在不同雷诺数条件下进行花岗岩单裂隙水岩相互作用试验,分析花岗岩单裂隙水岩反应特征和雷诺数对花岗岩表面可溶矿物溶解速率的影响.研究结果表明,在酸性条件下花岗岩发生化学反应的主要矿物为榍石;水岩之间发生的最主要化学反应为CaTiSiO₅+4H⁺→TiO²⁺+H₄SiO₄+Ca²⁺,H₂O+CO₂HCO^-₃+H⁺和TiO²⁺+2H₂O→H₂TiO₃↓+2H⁺;0~10d内水岩化学反应最强烈,随后逐渐降低,直至达到平衡;流体流动能显著提升榍石的溶解速率,相比Re=2500工况,Re=500工况下流体流动对榍石溶解速率的影响更大,这是由于较高的流速降低了溶质运移速率,使得宏观化学反应速率降低.     

返混对化学反应的影响

分析了返混对化学反应的影响 ,认为文献中的描述存在缺陷 ,通过建立新的数学模型 ,定义了具有普遍意义的返混度概念 ,得出了在管式反应器中有轴向返混存在时一级反应的新的解析解 ,并绘制了返混度与Pe及k·τ间的关系图和反应器内反应物浓度随位置变化的曲线图。     

对有多种反应物存在的反应速率简便积分方法

本文提出一种对有多种反应物或许多产物存在的反应速率对其积分求出积分式的简便方法。     

裂化催化剂再生过程中固体表面对CO氧化速率的影响

利用流动法微型反应器研究了不同固态物质(石英砂及Si—Al、Y—9、CRC—1催化裂化催化剂)在600～680℃反应温度范围内对CO氧化速率的影响。考察了CRC—1催化裂化剂的老化程度及污染金属(Fe、Cu、Ni、Na)对CO氧化反应速率的影响,为再生器模型的建立和生产应用提供了基础数据。     

影响(NH_4)_2S_2O_8加KI记时反应的因素浅析

（ＮＨ４）２Ｓ２Ｏ８加ＫＩ的记时反应，是研究影响化学反应速度诸因素实验中的核心反应。本文就实现该反应过程中的常见问题，从理论和实验两个方面作了较为详细的分析，为成功地进行“化学反应速度的测定”实验提供依据。     

快反应动力学的进展

20世纪后半叶,科学技术发展迅速。近代微电子技术、高速大型电子计算机以及激光技术的出现和发展把化学动力学推向了物理化学发展的前沿阵地。当前化学反应动力学的进展的主要特点是: 1.由宏观动力学向微观动力学发展。近100年来,从波登斯坦(Bodonstein)对气相反应动力学和门许特金(Menschutkin)对液相反应动力学的开创性研究到邢歇伍德(Hinshelwood)和谢苗诺夫(Semenov)对链反应动力学的研究,从麦克路易(McLewis)和特劳兹(Trautz)的双分子反应碰撞理论到艾林(Eyring)和珀兰尼(Polanyi)的过渡态理论以及RRKM的单分子反应理论,集累了大量极其丰富的内容,奠定了宏观动力学的基础。但是,从分子水平出发对化学动力学进行实验研究和理论计算还只有20余年的历史。以交叉分子     

聚硅酸铁的制备及影响因素优化、

以水玻璃、硫酸亚铁及氯酸钠为原料,采用参数水平预筛选和混合水平渐进正交设计法制备聚硅酸铁(PSF)混凝剂,探讨制备过程影响因素并优化,对比分析PSF、聚合硫酸铁(PFS)和复合铝铁(PFA)的混凝效果.结果表明,PSF的制备过程是共聚合成工艺,其最佳合成条件为:氧化剂用量为0.845~0.951g,硫酸(c=98%)用...     

化学动力学研究的重大突破--飞秒化学

本文通过1999年诺贝尔化学奖介绍当代化学反应动力学的发展，以及飞秒化学对化学动力学研究的巨大贡献。     

简单级数反应的半寿期法

根据热动力学基本理论，建立了简单级数反应热动力学对比参量方程，提出了一种确定反应速率常数的方法－半寿期法，该法只需要特征时间参量ｔｍ及相应的热谱数据便可方便地计算化学反应的半寿期和速率常数，通过几个简单级数反应体系的热动力学研究，验证了半寿期法的正确性。