质量控制是中药现代化的关键

针对中医药发展的现状，提出只有通过加强中药分析方法的研究，特别是中药色谱指纹谱的推广，达到药品质量的可控，才能实现中药的现代化。     

PR—HPLC法同时测定狼把草中的木犀草素,槲皮素和芹黄素

本首次用反相刘效液相色谱法分离并了狼把草中的木犀草素、槲皮素和芹黄素，建立了该中药中有效成分分离，测定的色谱方法，色谱条件：ＯＤＳ柱，甲醇０水－乙酸为流支町，紫外检测波长２５４ｎｍ，方法简便、灵敏、准确，为扩大中药资源的开发利用提供了科学依据。     

反相高效液相色谱法分离和测定粉防己中粉防己碱

用反相高效液相色谱法分离并测定了中药粉防己中的粉防己碱，建立了中药中粉防己碱分离测定的色谱方法．色谱条件：ＯＤＳ柱，甲醇－水－三乙胺（８５：１５：０．２５Ｖ／Ｖ）为流动相，紫外检测波长２８３ｕｍ．方法简便、灵敏、准确快速．本研究为中药粉防己的质量评价提供了科学依据．     

中药色谱指纹图谱的应用进展

简单介绍中药色谱指纹图谱的概念,概述了国内外中药色谱指纹图谱在中药质量控制方面的应用。     

反相高效液相色谱法分离和测定粉防已中粉防已碱

用反相高效液相色谱法分离并测定了中药粉防已中的粉防已碱，建立了中药中粉防已碱分离测定的色谱方法，色谱条件：ＯＤＳ柱，甲醇－水－三乙胺（８５：１５：０．２５Ｖ／Ｖ）为流动相，紫外检测波长２８３ｎｍ，方法简便，灵敏、准确快速，本研究中为中药粉防已的质量评价提供了科学依据。     

RP－HPLC法同时测定狼把草中的木犀草素、槲皮素和芹黄素

本文首次用反相高效液相色谱法分离并测定了狼把草中的木犀草素、槲皮素和芹黄素，建立了该中药中有效成分分离、测定的色谱方法．色谱条件：ＯＤＳ柱，甲醇－水－乙酸（７０：３０：０．４Ｖ／Ｖ）为流动相，紫外检测波长２５４ｎｍ．方法简便、灵敏、准确，为扩大该中药资源的开发利用提供了科学依据     

反相高效液相色谱法同时测定麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱

用反相高效液相色谱法分离并测定了麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱，建立了该中药中麻黄碱、伪麻黄碱分离、测定的色谱方法．色谱条件：ＯＤＳ柱，甲醇－２０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾－三乙胺（９９１０．２Ｖ／Ｖ）为流动相，紫外检测波长为２１０ｎｍ．本研究为麻黄的质量评价提供了科学依据．     

HPLC法同时测定苦豆子中苦参碱与氧化苦参碱

用反相高效液相色谱法分离并测定了苦豆子中苦参碱和氧化苦参碱建立了该中药中苦参碱与氧化苦参碱分离、测定的色谱方法．色谱条件：ＯＤＳ柱，甲醇－水－三乙胺（５５：４５：０．０２Ｖ／Ｖ）为流动相，紫外检测波长为２１５ｎｍ．     

高效液相色谱法分离和测定知母不同炮制品中萨尔萨皂甙元

首次用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）分离和测定了知母不同炮制品中萨尔萨皂甙元，建立了中药中萨尔萨皂甙元分离、测定的色谱方法，色谱条件，ＯＤＳ柱，以甲醇为流动相，以ＲＩＤ－６Ａ型示差折光检测顺检测，本方法为知母不同炮制品的质量研究提供了科学依据。     

液质联用分析中药降糖制剂中掺入的西药成分

采用液相色谱-离子阱质谱联用技术检测中药降糖制剂中非法掺入的西药成分．选用MGIIC18色谱柱,以甲醇、水和甲酸（三者的体积比为80．0：20．0：0．1）为流动相,对中药降糖制剂的提取液进行液相色谱-离子阱质谱分析．通过与对照品的色谱和质谱行为比较,对中药降糖制剂-荞芪胶囊中非法掺入的合成降糖药进行定性鉴别和初步定量分析．结果表明：该荞芪胶囊中分别检测到苯乙双胍2．6mg／粒,格列本脲2．0mg／粒;液相色谱-离子阱质谱联用技术快速、准确,可作为分析检测中药降糖制剂中非法掺入合成药的有效方法．     

穿山龙中薯蓣皂甙元的测定与宁夏药物资源的开发

首次用高效液相色谱法分析测定了穿山龙中的薯蓣皂甙元，建立了该中药中薯蓣皂甙元分离，测定的色谱方法，利用本文考察了宁夏野生穿山龙，为宁夏药物资源的开发提供了科学依据。     

微薄膜固定相的两种色谱在dsDNA分离中的应用

微薄膜固定相的阴离子交换色谱和离子对反相色谱是高效、快速分离双螺旋核酸的两种互补的技术。微薄膜固定相具有分离效果好、分析时间短、样品回收率高等优点。在这两种分离方法中，精选和优化某些色谱参数，就可调节到分离双螺旋DNA分子所需的分辨率、分析时间和检测限。与离子对反相色谱相比。阴离子交换色谱提供了更高的样品承载能力，分离后处理工作更艰巨。     

反相色谱保留值参数与分子结构参数的相关性研究

本采用实验方法和通过分子结构参数计算方法对色谱保留值参数与分子结构参数进行了相关分析。以此预测不同流动相比例下各化合物的色谱保留值，进而确定最佳色谱分离条件。     

牛膝中齐墩果酸的反相高效液相色谱测定

首次用反相高效液相色谱法分离并测定了一膝中的齐墩果酸，建立了该中药中齐墩果酸分离、测定的色谱方法，利用本方法考察了我们在宁夏栽培的牛膝，认为其质量可予肯定．其齐墩果跋含量高达１１．９２ｍｇ／ｇ已接近怀牛膝的含量，证明其有较好的栽培前景．     

制备高效液相色谱分离纯化系统的研制与开发

介绍一种基于柱层析技术、高效液相色谱技术于一体的计算机智能控制全自动、高性能的化学物质纯化系统。该系统属于高压制备高效液相色谱,采用模块化设计模式,各模块经由计算机工作站软件统一协调,实现进样、分离、馏分收集自动化。该系统应用于中药复杂成分分离、提取和纯化的效率高、馏分损失少、样品回收率高。     

柱前压对气液分配色谱流出曲线的影响

考虑柱压孤对流动相线速的影响，建立起考虑柱压降的气液分配色谱质量平衡模型，在此基础上导出色谱流出曲线的一级、二级及三级中心距的表达式，并通过实验加以验证。     

指纹图谱技术在中药鉴别中的应用

简述了中药鉴别发展历史，中药指纹图谱技术鉴别的理论依据以及中药薄层色谱指纹图谱、高效液相色谱指纹图谱、气相色谱指纹图谱、高效毛细管电泳指纹图谱、核磁共振指纹图谱、质谱指纹图谱、X射线衍射指纹图谱和DNA指纹图谱的鉴别．     

柱前衍生荧光检测反相高效液相色谱法测定氨基酸

首次分离并测定了中药锁阳药用有效成份氨基酸,为其补益作用及免疫功能提供了科学依据,并建立了该药用植物的FMOC—氨基酸色谱测定方法。     

双检测器串联色谱柱分析六味地黄丸

对高效液相色谱系统进行了改造并用于中药六味地黄丸的分析。紫外检测器与蒸发光散射检测器串联以提高峰容量;升高分析温度串联色谱柱以增加柱效。结果显示,紫外检测器共检测到156个峰,蒸发光散射检测器检测到195个峰,其中41个色谱峰为可以认证的共有峰,所构建的系统非常适宜于中草药指纹图谱的研究。     

双检测器串联色谱柱分析六味地黄丸

对高效液相色谱系统进行了改造并用于中药六味地黄丸的分析.紫外检测器与蒸发光散射检测器串联以提高峰容量;升高分析温度串联色谱柱以增加柱效.结果显示,紫外检测器共检测到156个峰,蒸发光散射检测器检测到195个峰,其中41个色谱峰为可以认证的共有峰,所构建的系统非常适宜于中草药指纹图谱的研究.