Graves甲亢合并周期性麻痹的131I疗效分析

目的了解Graves甲亢合并周期性麻痹的发病机制及131I对其治疗价值.方法对34例Graves甲亢合并周期性麻痹的患者均采用131I治疗.结果34例患者经予131I治疗后,其中有8例治疗无效于6月后进行了2次131I治疗.6个月治愈率76.47%%(26/34),12个月治愈率97.06%(33/34),总的有效率为100%;其中早发甲低者3例,发生率8.82%,予替代治疗后均获好转;晚发甲低者4例,发生率11.76%.结论131I对Graves甲亢合并周期性麻痹的疗效肯定,使用安全,疗程短,应考虑作为首选治疗.     

Graves甲亢合并周期性麻痹的131I疗效分析

目的了解Graves甲亢合并周期性麻痹的发病机制及131I对其治疗价值.方法对34例Graves甲亢合并周期性麻痹的患者均采用131I治疗.结果34例患者经予131I治疗后,其中有8例治疗无效于6月后进行了2次131I治疗.6个月治愈率76.47%%(26/34),12个月治愈率97.06%(33/34),总的有效率为100%;其中早发甲低者3例,发生率8.82%,予替代治疗后均获好转;晚发甲低者4例,发生率11.76%.结论131I对Graves甲亢合并周期性麻痹的疗效肯定,使用安全,疗程短,应考虑作为首选治疗.     

甲亢合并周期性麻痹30例临床分析

目的:探讨以低钾周期性麻痹为主要临床表现的甲亢的发病相关因素及治疗方法。方法:对30例甲亢合并周期性麻痹的临床资料进行分析。结果:发作时均有双下肢及四肢不同程度的瘫痪,血钾<3.5mmol/l,FT3,FT4高于正常,TSH降低。结论:甲亢合并周期性麻痹以年轻男性多见,补钾后可改善周期性麻痹的症状,但治疗及防止复发关键是抗甲亢治疗。     

周期性麻痹伴随甲亢临床分析

探讨周期性麻痹伴甲状腺机能亢进症(TPP)的发病机制、原因及治疗方法.回顾分析了21例周期性麻痹合并甲亢患者的临床资料.男性20例,女性1例.发作时均有不同程度的双下肢或四肢软瘫,伴有血钾降低的18例.21例T3、T4均高于正常.过度劳累、感染、饱食、焦虑为发病诱因,补钾及抗甲亢治疗效果良好.TPP的发病机制尚不完全清...     

甲亢合并低钾周期性麻痹34例临床分析

甲状腺机能亢进症(Hyperthyroidism,简称甲亢),是内分泌系统常见的疾病,其中合并低钾周期性麻痹在临床上并不少见,自1980年3月～2000年12月收治的34例甲亢合并低钾周期性麻痹症进行临床分析,以提高对此病的认识、预防.     

Graves甲亢首次^131I治疗后近斯疗效观察

目的评价首次放射性碘^131I治疗Graves甲亢的近期疗效。方法对接受治疗的261例Graves甲亢测定甲状腺吸^131I率并行甲状腺显像，估算甲状腺重量。根据经验公式再结合病人的病情、病程、年龄、有效半衰期等因素确定治疗量后，予以一次口服。所有病人于治疗后3.6.12个月复诊。结果治疗的261例甲亢患者随访12个月，232例治愈（88．88％），其中甲低23例（8．81％）；19例好转（7．28％），10例无效（3．83％）。治愈率与6个月（83．52％）相比无显著性差异，3个月（65．51％）相比有显著性差异。结论放射性碘^131I治疗Graves甲亢是一种简便安全，有效，复发率低的方法，一次给药可以获得较高的治愈率。     

以周期性麻痹为首发症状的甲状腺功能亢进19例临床分析

甲状腺功能亢进（甲亢）在临床上多以高代谢症群，甲状腺肿大和突眼病为主要表现和首发症状。但我们在临床工作中发现，有极少部分患者以周期性麻痹为首发症状而来院就诊，经检查后确诊为甲亢。为减少甲亢的漏诊误诊，现将19例甲亢合并周期性麻痹（TPP）进行临床分析如下。1临床资料19例患者有18例为男性，1例为女性，年龄在18－43岁。均以双下肢乏力，进行性加重1－24小时就诊。其中1例出现呼吸肌麻痹而进行气管插管抢救。19例中有2例有高碳水化合物饮食史，余均无明显特殊饮食史及其它明显诱因。19例全部无高代谢症群，甲状腺肿大，突眼…     

131I治疗Graves病43例疗效分析

目的：探讨^131I治疗Graves病的临床应用价值。方法：通过对43例确诊Graves病具有适应症患者，采用以^131I为主的综合治疗，治疗后定期随访并进行疗效评价。结果：均无早期不良反应发生，随访4～19月，治愈27例，治愈率62.8％，明显好转15例，有效率97．7％，无效1例，无效率2.3％。甲状腺体积明显缩小。结论：^131I治疗Graves病安全高效，有良好的应用前景。     

131碘治疗Graves病的护理

Graves病(GD)指弥漫性甲状腺肿伴甲状腺机能亢进症,可采用药物、手术和放射性131碘(131I)治疗。后者具有简便、经济、有效、安全等优点,越来越受到临床医师和病人的重视。131I治疗效果,除与个性化的131I剂量密切相关外,还和专业细致的医疗护理等有关。本研究通过对26例131I治疗患者进行耐心细致的心理护理、人文护理和专科护理,取得了满意的治疗效果。     

Graves甲亢首次131I治疗后近斯疗效观察

目的评价首次放射性碘131I治疗Graves甲亢的近期疗效.方法对接受治疗的261例Graves甲亢测定甲状腺吸131I率并行甲状腺显像,估算甲状腺重量.根据经验公式再结合病人的病情、病程、年龄、有效半衰期等因素确定治疗量后,予以一次口服.所有病人于治疗后3.6.12个月复诊.结果治疗的261例甲亢患者随访12个月,232例治愈(88.88%),其中甲低23例(8.81%);19例好转(7.28%),10例无效(3.83%).治愈率与6个月(83.52%)相比无显著性差异,3个月(65.51%)相比有显著性差异.结论放射性碘131I治疗Graves甲亢是一种简便安全,有效,复发率低的方法,一次给药可以获得较高的治愈率.     

Graves甲亢首次131I治疗后近斯疗效观察

目的评价首次放射性碘131I治疗Graves甲亢的近期疗效.方法对接受治疗的261例Graves甲亢测定甲状腺吸131I率并行甲状腺显像,估算甲状腺重量.根据经验公式再结合病人的病情、病程、年龄、有效半衰期等因素确定治疗量后,予以一次口服.所有病人于治疗后3.6.12个月复诊.结果治疗的261例甲亢患者随访12个月,232例治愈(88.88%),其中甲低23例(8.81%);19例好转(7.28%),10例无效(3.83%).治愈率与6个月(83.52%)相比无显著性差异,3个月(65.51%)相比有显著性差异.结论放射性碘131I治疗Graves甲亢是一种简便安全,有效,复发率低的方法,一次给药可以获得较高的治愈率.     

中国股市"已实现"波动率的周期性研究

论述证券市场“已实现”波动率的理论,利用深圳成分指数和上海综合指数的5 m in高频数据,对沪深两市的波动周期做了实证分析,通过Fourier谱分析,比较了沪深两市的波动周期,揭示了我国股市的周期波动性特征.目前,我国股票市场的周期性研究多集中在市场指数和收益率的低频数据周期分析,本文的特点是利用高频数据对波动率这一重要参数的周期性进行分析.     

131 I治疗Graves病的进展

目的：重新认识^131I治疗Graves病在临床应用中的地位，为临床选择起指导作用。方法：对国内外献资料进行归纳、总结。结果：综述^131I治疗Graves病的利弊。结论：应将^131I治疗作为成人Graves病的常用首选治疗方法。     

硅胶吸附放射性同位素131I的研究

研究了硅胶对啪131I的吸脱附与硅胶粒径、吸附时间、温度和溶液放射性污度及脱附和冲洗环境之间的关系.     

A Met-to-Val mutation in the skeletal muscle Na+ channel alpha-subunit in hyperkalaemic periodic paralysis.

HYPERKALAEMIC periodic paralysis (HYPP) is an autosomal dominant disease that results in episodic electrical inexcitability and paralysis of skeletal muscle. Electrophysiological data indicate that tetrodotoxin-sensitive sodium channels from muscle cells of HYPP-affected individuals show abnormal inactivation. Genetic analysis of nine HYPP families has shown tight linkage between the adult skeletal muscle sodium channel alpha-subunit gene on chromosome 17q and the disease (lod score, z = 24; recombination frequency 0 = 0), strongly suggesting that mutations of the alpha-subunit gene cause HYPP. We sequenced the alpha-subunit coding region isolated from muscle biopsies from affected (familial HYPP) and control individuals by cross-species polymerase chain reaction-mediated complementary DNA cloning. We have identified an A----G substitution in the patient's messenger RNA that causes a Met----Val change in a highly conserved region of the alpha-subunit, predicted to be in a transmembrane domain. This same change was found in a sporadic case of HYPP as a new mutation. We have therefore discovered a voltage-gated channel mutation responsible for a human genetic disease.