川明参提取物质量标准的构建

为构建川明参提取物的质量标准,按照《中国药典》2015年版及相关文献方法分别建立川明参提取物性状、薄层色谱鉴别、水分、灰分、炽灼残渣、重金属等项目的检查方法并规定限度.以欧前胡素为指标,采用HPLC法测定川明参提取物中欧前胡素的含量.通过测定浸膏的吸湿性、流动性、堆密度等物理特性,从物理、化学角度全面控制川明参提取物的质量.结果显示:供试品与对照品在相同位置处呈现相同颜色的荧光斑点,清晰可见,分离度好.川明参提取物的水分9.0%,灰分12.0%,炽灼残渣13.0%,欧前胡素含量0.108%.川明参提取物的临界相对湿度为52%,休止角不应超过59.0°,堆密度不应超过0.8 g/cm~3.方法准确可靠,重复性好,可控性高,可操作性强,所建标准可用于川明参提取物的质量控制.     

9种川产道地中药材微量金属元素含量分析

采用微波消解及ICP-AES电感耦合等离子原子发射光谱法对9种川产道地中药材中Cr、Co、Ni、Cu、Zn、Cd、Pb、Mn、Fe、Mo和B 11种元素含量进行了分析测定.结果表明:不同药材之间元素含量差异较大,检测药材中有5种药材Cd超标,1种药材Cr超标.从重金属总含量来看,仅麦冬和川明参达到相关标准,其他7种中药材中总重金属均超标.因此,需要加强对中药材种植、生产、加工和储存等环节管理和监测.该方法简便、快速、可靠,具有良好的精密度和准确度,加标回收率在94.69%~104.27%之间,相对标准偏差(RSD)为0.63%~4.37%,可作为川产道地药材生产及其加工中重金属元素含量分析的方法,也可为中药材质量检测和质量控制提供参考.     

综合评分法优选葛根药材产地加工方法

目的:优选黔产葛根最佳产地加工方法。方法:分别采用晒干、阴干、烘干法对不同切制规格的葛根药材进行加工处理,以葛根素、大豆苷、大豆苷元、水溶性浸出物、醇溶性浸出物为评价指标,采用综合评分法优选葛根最佳产地加工方法。结果:不同产地加工方法对葛根的内在质量影响较大,综合评分值较大的加工方法主要为趁鲜切厚片(2～4 mm)后晒干(0.81)趁鲜切块(1～2 cm)后60℃烘干(0.80)趁鲜切块(1～2 cm)后晒干(0.79);而综合评分值最低的加工方法为趁鲜切段(4～6 cm)后阴干(0.03)。同一切制规格下,晒干和烘干对葛根质量影响差异不大。结论:葛根最佳的产地加工方法为:取原鲜品药材,除去杂质泥土,刮去外皮,趁鲜切厚片(2～4 mm)或块(1～2 cm)后,晒干或60℃烘干。该方法能较好地控制葛根药材的质量。     

基于综合评分法优选玄参产地加工方法

目的优选玄参产地加工工艺。方法采用高效液相色谱法,以水分、浸出物、哈巴苷、哈巴俄苷为指标,综合评分优选最佳产地加工方法。结果 32种不同加工方法的玄参药材水分含量在9.54%～18.48%之间;浸出物含量在59.16%～70.67%之间;哈巴苷及哈巴苷的总含量在0.69%～1.39%之间。加工方法为直接发汗6 d,80℃烘干时,综合评分(0.6136)最高。结论直接发汗6 d,80℃烘干为玄参的最佳产地加工方法,该方法可较好的保证玄参的质量。     

不同产地加工方法对白术总多糖含量的影响

研究不同产地加工方法对白术总多糖含量的影响,为白术药材的质量控制和炮制加工建立参考依据。以白术总多糖作为评价指标,比较不同产地加工方法对白术总多糖含量的影响。测定37种不同加工方法的白术总多糖的含量在17.93%～38.83%:阴干的白术中总多糖含量最低,80℃烘干减重至45%,发汗7 d,60℃烘干的白术中总多糖含量最高,烘干温度对白术总多糖含量影响较大,使用过高温度烘干会使多糖成分发生变化,导致含量减少。     

吴茱萸不同产地加工方法HPLC指纹图谱及多成分含量比较

目的:评价不同产地加工方法的吴茱萸药材质量,为吴茱萸的产地加工方法及工艺参数提供参考.方法:采用高效液相色谱法建立吴莱萸药材指纹图谱共有模式及不同产地加工方法吴茱萸药材指纹图谱,进行比较,并且对吴茱萸碱等5个成分进行含量测定,综合评价药材质量.结果:不同加工方法的吴茱萸药材与吴茱萸药材共有模式相比,指纹图谱相似度均在0...     

药食两用资源川党参重金属含量的测定及其健康风险评估

通过对29批不同产地的川党参样品进行重金属含量测定,进而评估川党参健康风险.采用电感耦合等离子体质谱法测定川党参铬、砷、镉、铅和汞5种重金属元素含量,结合膳食暴露风险、非致癌健康风险和致癌健康风险对不同产地川党参药材质量进行评估.结果显示,川党参中的铬元素对成人存在一定的膳食暴露风险,其他4种重金属元素暂无膳食暴露风险;川党参的铅和铬对儿童均存在一定的膳食暴露风险,其他3种重金属元素暂无膳食暴露风险;对成人和儿童而言,不同产地的川党参均不存在非致癌风险和致癌风险.本研究的风险评估将为不同产地川党参质量评价提供一定参考.     

近红外漫反射光谱法快速测定川射干药材中射干苷含量

采用近红外漫反射光谱法对川射干药材中射干苷含量进行快速无损测定.以高效液相色谱法测定不同批次川射干药材中射干苷含量作参比,采用偏最小二乘回归算法建立川射干药材中射干苷的定量校正模型,并对未知样品中射干苷含量进行预测.结果表明,川射干药材中射干苷定标标准偏差(SEC)、相对分析误差(RPDC)、交叉检验标准误差(SECV)、校正模型的决定系数(RCV)和交叉验证相对分析误差(RPDCV)分别为0. 1253、4. 9087、0. 5948、0. 50、1. 0338.方法检测速度快、效率高,结果准确可靠,可用于川射干药材的质量控制.     

不同干燥方式对天麻多指标成分含量的影响

采用晒干、不同温度烘干、微波干燥和冻干方式干燥天麻,利用HPLC方法测定多指标成分的含量。建立天麻活性成分多指标同时检测的分析方法,考察不同干燥方式对天麻外观性状及多指标成分含量的影响。以天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷A作为主要指标,只考虑温度因素时,80 ℃烘干效果最好;以腺苷含量作为主要指标,晒干处理方式下腺苷含量最高;以对羟基苯甲醛作为主要指标,晒干跟微波干燥的样品含量差距不大,冻干方式含量最低。天麻多指标成分含量同时检测方法的建立,可根据实际需要选择不同的采后干燥加工方式,综合考虑外观性状及指标成分含量的变化,天麻60 ℃烘干效果较好。     

聚类分析法对不同产地半夏药材质量的综合评价

目的:综合比较、评价不同产地半夏药材的质量。方法:采用电位滴定法、紫外分光光度法、硫酸-蒽酮法和酸性染料比色法对不同产地半夏药材中的总有机酸、氨基酸、多糖和生物碱含量进行测定,并采用聚类分析法对测定结果进行综合评价。结果:不同产地的半夏药材中总有机酸、氨基酸、多糖和生物碱的含量差异较大。结论:半夏药材的质量受产地影响较大,经聚类分析可将39份来源不同的半夏药材分为Ⅲ类,第Ⅰ类产地主要为云南、贵州地区,这类药材中总有机酸、氨基酸、多糖和生物碱的含量普遍偏低,综合质量较差;第Ⅱ类产地为甘肃,质量居中;第Ⅲ类产地为四川,这类药材中各主要成分的含量较高,综合质量较好。     

川明参醇提取物的诱变及抗诱变作用——蚕豆根尖微核试验

研究了川明参醇提取物的诱变与抗诱变作用，结果表明：川明参醇提取物对蚕豆根尖细胞无任何致突变作用，与空白对照组无明显差别；川明参醇提取物对环磷酰胺诱发的蚕豆根尖细胞微核有明显的抑制作用     

川明参多糖的遗传毒理学检验——对蚕豆根尖细胞微核的影响

进行了川明参多糖的遗传毒性试验，结果表明：川明参多糖对蚕豆根尖细胞无明显的诱变作用，与空白对照组相比较，无显著性差异     

川明参与北沙参中氨基酸的测定

测定了中药川明参和北沙参中氨基酸的含量和组成。结果表明：川明参和北沙参至少含１３种氨基酸，其中含丰富的天冬氨酸和谷氨酸，还含有人体必需的七种氨基酸，为全面深入地研究和开发这两种药物提供了参考依据     

浊点萃取-紫外测蛇床子中蛇床子素和欧前胡素的含量

采用浊点萃取法富集蛇床子中蛇床子素和欧前胡素,并用紫外分光光度法测定其含量。采用非离子表面活性剂曲拉通X-114(Triton X-114)作为萃取剂,得出最佳试验条件为:萃取蛇床子素和欧前胡素Triton X-114的质量浓度分别为0.05 g/mL和0.06 g/mL;液固比为100∶1;pH为4;平衡温度为40℃;超声时间为18 min。结果在最佳试验条件下,测得蛇床子素为1.35%左右,欧前胡素为0.45%左右。浊点萃取是一种安全、高效、简便的样品处理方法。     

杉木微波干燥工艺的研究

通过杉木微波干燥实验,探索干燥工艺.测定并分析了微波腔内的场强分布情况,为实验提供了可靠的依据.并测定了不同尺寸、不同初始含水率杉木干燥过程的温度、干燥速率和含水率的变化规律.从实验上证实了"体热源"一旦转变成"正热源",干燥速率显著提高,含水率梯度和温度梯度方向相反.     

亚麻籽胶为壁材制备沙棘油微胶囊研究

本文采用喷雾干燥法制备沙棘籽油为芯材、亚麻籽胶为壁材的微胶囊,并以微胶囊化效率和含油率为考察指标,考察了制备工艺.结果表明,最佳喷雾干燥工艺条件：进风温度为180℃,出风温度为80℃,雾化器转速24000r/min,进料速度为40.21mL/min.在此工艺条件下沙棘籽油的微胶囊化效率为87.12%,含油率为45.09%.     

香菇冻干工艺参数的优化

以新鲜香菇为实验材料,测定其共晶点和共熔点。以JDG-0．2新型冻干机为基础,对香菇真空冷冻干燥工艺进行研究。通过理论分析与试验研究确定物料厚度、预冻速率、干燥仓压力和加热板温度为影响香菇真空冷冻干燥试验的主要因素。通过单因素实验以及4因素5水平的二次回归正交试验确定各因素的取值范围,分析了各因素对干燥时间的影响大小为：预冻速度〉干燥仓压力〉物料厚度〉加热板温度。最后对工艺参数优化处理,得到了最佳工艺条件：干燥仓压力61．8Pa,加热板温度61．7℃,预冻速度2．58℃／min,物料厚度6．78mm。冻干时间7．27h。     

Physicochemical characterization of Baizhi particles by ultrafine pulverization

Baizhi, as a medicinal plant, has been demonstrated to be useful for the treatment of aches and pains in China. The physicochemical characterization of Baizhi particles is greatly influenced by ultrafine pulverization. To study the physicochemical characterization of Baizhi, the raw plant material of Baizhi was ground to 6 μm particles by a high speed centrifugal sheering (HSCS) pulverizer. The micron particles were characterized by optical microscopy and scanning electron microscopy (SEM). Imperatorin is one of the active ingredients of Baizhi, and its extraction yield is determined to evaluate the chemical characterization of Baizhi powder. Imperatorin was analyzed by high performance liquid chromatography (HPLC). The results show that after ultrafine pulverization, the plant cell walls are broken into pieces and the extraction yield of imperatorin is increased by 11.93% compared with the normal particles.     

长豇豆隧道式热风干燥特性及品质变化

应用自制隧道式干燥实验台对95,℃漂烫2,min后的长豇豆进行热风干燥实验,分析了在不同热风温度、热风速度、料层厚度条件下豇豆的干燥特性及干产品品质.结果表明:长豇豆干燥过程中干燥第1阶段表现明显,热风温度对干燥速率及品质的影响最大;经漂烫后的长豇豆在热风温度60,℃、热风速度0.3,m/s、料层厚度6,mm条件下干燥时所得产品Vc含量最高.研究结果可为长豇豆隧道式热风干燥生产实践提供参考依据.     

太和红油椿皮中黄酮提取工艺的优化

采用正交试验法对太和红油椿皮中的黄酮提取工艺进行优化,得到最佳的提取条件是乙醇浓度70%,温度70℃,提取时间45 min以及料夜比1:30,在此条件下红油椿皮中黄酮含量为13.88%。实验结果表明,太和红油椿皮中黄酮含量较高,具有很好的药用价值。