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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
用光度法测定了不同温度下 KBPh4在水及不同组成 (H2 O- CH3OH )混合溶剂中的溶解度 .实验结果表明 ,KBPh4的溶解度随温度的升高而增大 ,指定温度下 ,溶解度随混合溶剂中的甲醇 (CH3OH)物质量的分数增加而增大 .  相似文献   

2.
实验测定了甲醇-苯-KI体系的气液平衡数据,结合Furter经验方程和ohe优选 溶剂化理论得到  相似文献   

3.
在293.15~318.15K(间隔5K)下,用分光光度法测定了大分子强电解质Fe(phen)3CdI4(简称FPCI,以下同)在纯水、纯甲醇及甲醇-水混合溶剂中的溶解度.结果表明FPCI溶解度随温度升高而增大;随混合溶剂中甲醇含量的增加呈先增大后又减小的趋势.用溶剂结构理论对FPCI溶解度的变化规律进行了讨论.  相似文献   

4.
在283.15~318.15K(间隔5K)下,用光度法测定了离子缔合物Fe(Phen)3(ClO4)2H2O(简写为FPC,以下同)在水及甲醇—水混合溶剂中的溶解度.经微机曲线拟合给出溶解度S随温度T及甲醇质量百分比浓度Wt%的经验关系lgS=1.958+1.305×10-2Wt%-(1503.4+3.085×10-2Wt%)/T.用溶剂结构理论对FPC溶解度的变化规律进行讨论.  相似文献   

5.
应用一价阳离子选择性电极和氯离子选择性电极组成可逆电池,通过测定电池的电动势,运用扩展的Debye-Hückel公式,计算求得了RbCl在水及(H2O-CH3OH)混合溶剂中的活度系数及其一级、二级和总介质效应,并据电解质溶液的溶剂化理论对RbCl的活度系数某些变化规律进行了讨论.  相似文献   

6.
用紫外光度法测定了288.15~328.15K(间隔10K)下,RbBPh4在甲醇-水混合溶剂中的溶解度.经微机曲线拟合给出RbBPh4的溶解度S随混合溶剂中甲醇质量百分比浓度Wt%及温度T之间的经验关系:lnS=-1.9716-2132.5/T+2.8967×10-2Wt%.应用Fuoss缔合理论计算了RbBPh4在甲醇-水混合溶剂中的缔合常数及缔合热力学函数,并对RbBPh4的缔合热力学函数的变化规律进行了讨论.  相似文献   

7.
本文在298.15K下测定KCl,KBr在1.2-丙二醇听溶解度,其结果表明,这盐的溶解度随混合溶剂组成变化,遵守李芝芬等人提出的经验规律,并改进了他们提出的溶剂化数计算公式。  相似文献   

8.
通过测定25℃下NH4Bph4在水及(CH3OH—H2O)混合溶剂中的溶解度,根据热力学原理求得了NHtBph4在水及(CH3OH-H2O)混合溶剂中的活度系数、活度积常数以及由.(I-120)至混合溶剂(CH3OH-H2O)的标准迁移Gibbs自由能等热力学性质,并对NH4Bph4的某些热力学性质随混合溶剂组成(X4)的变化进行了初步的讨论.  相似文献   

9.
应用Corning一价阳离子选择性电极和Orion固态氯离子选择性电极组成无液接可逆电池Cl--ISE/RbCl(m),H2O(1-x),DMF(x)/M+-ISE通过测定上述测量电池的标准电动势(Em),根据溶液热力学原理,运用扩展的Debye-Huckel公式,计算求得了RbCl由H2O至(H2O-DMF)混合溶剂的标准迁移吉布斯自由能ΔGt。运用Cox离子溶剂化配位模型,求得了RbCl在混合溶剂化数(n++n-),并对RbCl溶剂化数的某些变化规律进行了初步的讨论。  相似文献   

10.
测定了298.15K KBph。在(CH3OH-H2O)混合溶剂中的溶解度,并根据热力学原理求算了KBph4在此混合溶剂中的饱和摩尔活度系数,离子缔合度和缔合常数,及KBph4由水(H2O)至混合溶剂(CH3OH—H2O)的标准迁移Gibbs自由能,并对KBph4的热力学性质随混合溶剂组成(x)的变化进行了初步的讨论.  相似文献   

11.
应用锌电极和Ag-AgCl电极组成可逆电池,通过测定电池的电动势,应用Nernst 方程和Debye-Hückel极限公式,求得不同温度下ZnCl2在混合溶剂(乙醇-水)中的平均离子活度系数,计算ZnCl2在混合溶剂中的相对偏摩尔自由能,并据电解质溶液的溶剂化理论对ZnCl2的平均离子活度系数及相对偏摩尔自由能的变化规律进行了初步的讨论.  相似文献   

12.
利用铜电极和Ag-AgCl电极组成可逆电池,通过测定电池的电动势,应用Nernst方程和Debye-Hückel公式,求得不同温度下CuCl2在混合溶剂(DMF-H2O)中的平均离子活度系数,计算CuCl2在混合溶剂中的相对偏摩尔自由能,并根据电解质溶液的溶剂化理论,对CuCl2的平均离子活度系数及相对偏摩尔自由能的变化规律进行了讨论.  相似文献   

13.
本文对Na_2SO_4-(NH_4)_2SO_4-H_2O三元体系中的Na_2SO_4·10H_2O_-(NH_4)_2SO_4(Ⅰ)和Na_2SO_4·10H_2O-(NH_4)_2SO_4·Na_2SO_4·4H_2O(Ⅱ)两个多温截面进行了研究.在(Ⅰ)中有三个四相转熔点:P_1,38wt%(NH_4)_2SO_4,58.8℃;P_2,10.9 wt%(NH_4)_2SO_4,26℃;P_3,39.1 wt%(NH_4)_2SO_4,-16℃.在(Ⅱ)中有两个四相转熔点:P_1,100 wt%(NH_4)_2SO_4·Na_2SO_4·4H_2O,59℃;P_2,23.62 wt%(NH_4)_2SO_4·Na_2SO_4·4H_2O,26.1℃,转熔反应热为180 J/g。  相似文献   

14.
使用高压搅拌釜,在60~230°C、0.15~1.3MPa条件下测定了文题的反应及惰性组分O2、C2H4、CO2和N2在高沸点溶剂中的溶解度,采用0.15级精密压力变送器,根据高压釜中各纯气体溶解前后压力的变化值计算出该温度及压力下的溶解度。发现,O2、C2H4、CO2和N2的平衡溶解度都随压力增加而增大;O2、C2H4和CO2的平衡溶解度随温度升高而降低,N2的平衡溶解度随温度升高而增大。回归出各气体的溶解度系数Hi与温度t的关联方程。  相似文献   

15.
介绍一种能迅速和较准确地测得气体在纯溶剂或混合溶剂中溶解度及溶剂蒸气压的实验装置,并用此装置测量了293.15、298.15、303.15、308.15、313.15、318.15K下氢气在丙酮-甲基异丁基酮(MIBK)二元混合溶剂中的溶解度,结果与文献值基本一致。在胡英、徐英年等建立的气体溶解度分子热力学模型基础上,考虑了不同溶剂与溶质分子相互作用的差异,并引入局部密度概念,将其推广到混合溶剂系统。用它关联了Ar、H_2、N_2、O_2、N_2O、CO_2、C_2H_6等气体在非极性和极性混合溶剂(包括本实验的数据共46个系统)中的Henry常数,均取得了良好的结果。  相似文献   

16.
改变乙醇在混合溶剂中质量分数(x=0%,5%,15%)的条件下,测定了无液接电池(A)和电池(B)的电动势,确定了AgCl-Ag电极和Zn电极及其电极对在溶液中的标准电动势,计算ZnCl2在混合电解质溶液中的热力学迁移性质和平均活度系数r±.  相似文献   

17.
用光度法测定283.15~318.15K(间隔5K)8个温度下FPC在纯水及甲醇-水混合溶剂中的溶解度.由溶解度数据计算了FPC在水、甲醇-水混合溶剂中的活度系数及由水至甲醇-水混合溶剂中的标准迁移自由能及介质效应,并对FPC标准迁移自由能的变化规律进行了讨论.  相似文献   

18.
具有较好化学稳定性和热稳定性的四氟硼酸锂(LiBF4),与有机溶剂所形成的电解质溶液较广泛地应用于锂电池、高能核材料、有机合成等领域.电解质溶液的性质是溶液中离子—溶剂和离子—离子等复杂相互作用的宏观体现,这些相互作用是决定电解质乃至电池性能的根本原因.电解质在溶液中的体积性质研究对于了解电解质的电离、溶剂化、离子缔合都具有重要意义.本文在前期工作的基础上[1],报道298.15K时LiBF4在基于碳酸丙烯脂(PC)的混合溶剂(PC DMF,PC THF,PC AN和PC DME)和在基于碳酸乙烯脂(EC)的混合溶剂(EC THF,EC AN,EC DME和E…  相似文献   

19.
应用Corning一价阳离子选择性电极(M+-ISE)和固态氯离子选择性电极(Cl--ISE)组成可逆电池,通过测定电池的标准电动势(Eom)求得了RbCl由H2O至(H2O-MeOH)和(H2O-DMF)混合溶剂的标准迁移自由能(ΔGot),并对ΔGot的某些变化规律进行了初步的讨论.  相似文献   

20.
本文在298.15K下测定了KCl,KBr在1.2-丙二醇中的溶解度,其结果表明,这些盐的溶解度随混合溶剂组成变化,遵守李芝芬等人提出的经验规律,并改进了他们提出的溶剂化数计算公式。  相似文献   

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