如何鉴别真假脱毒马铃薯种薯？

李国栋朋友咨询：我们这里马铃薯病毒病危害严重。请问，如何鉴别真假脱毒马铃薯种薯？[第一段]     

影响马铃薯试管薯形成的几种因素

通过正交试验方法,阐述激素、温度、糖度及光照诸因素对马铃薯试管薯形成的影响.结果表明:在黑暗条件下,所试品种选用MS+6BA0.5mg/L+60g/L蔗糖,18℃,最适宜试管薯形成.     

脱毒马铃薯微型薯种扩繁技术要求

<正> 脱毒马铃薯是中国农科院培育的优良新品种,是国家科委重点推广项目。脱毒马铃薯克服了普通马铃薯极易感染病毒、产量低、用种量大、调种不方便而往往贻误农时等缺点。脱毒微型马铃薯是利用马铃薯茎尖脱毒获得无毒种苗,是解决种性退化的可靠性技术措施,此种体积小,一粒平均重一克,重量轻,便于运输,并具有大块种薯的特性,用它生产的种薯,可连续种4—6代,不退化,克服了普通马铃薯种只能种一代的弊病,从而解决了年年北薯(种)南调的老大难问题。     

不同光质对紫色马铃薯薯块花青素含量的影响

光质是影响植物花青素合成的最关键的环境因子之一,而不同光质对彩色马铃薯（So—lanumtuberosumL．）薯块花青素的合成及含量的影响尚未见报道．本实验通过增加蓝光、红光、UV—A和UV—B光照,研究了不同光质对两个紫色马铃薯品种黑美人和黑金刚花青素含量的影响．研究结果表明,相对于自然光照条件下,增加蓝、红、UV-A和UV—B光照,黑美人花青素含量分别呈现降低、增加、增加和降低规律,但均未达到显著水平;与之相比较,品系黑金刚的花青素含量依次表现为略微增加、增加、增加和降低规律,除蓝光条件外,其他光质条件下差异均达到极显著水平．这些结果表明,不同光质对紫色马铃薯花青素含量影响不同,并且不同基因型的马铃薯花青素积累规律对不同光质响应也存在差异．     

微生物发酵技术使马铃薯薯渣“变废为宝”

哈尔滨工业大学近日研发的一项利用微生物液态发酵技术转化马铃薯薯渣，进而生产单细胞蛋白饲料的新技术，很好地解决了将马铃薯薯渣“变废为宝”难题：     

马铃薯试管苗结薯与光、温度、激素关系的研究

通过光、温度、植物激素对马铃薯试管薯形成的影响的实验 ,结果表明 :马铃薯试管薯的形成是受多种因素共同调控的     

三种不同规模提取的马铃薯淀粉的性质分析

对同一品种,同一批次的新鲜马铃薯,采用三种不同规模但同一程序的方法来分离马铃薯淀粉,通过实验分析提取的马铃薯淀粉理化指标和特性指标的区别。提取的步骤[1]包括马铃薯→清洗→破碎→分离→洗涤→沉淀(转鼓分离、离心)→干燥(烘箱、汽流干燥)筛分→包装→成品,处理后得到的淀粉进行化学和物理性质包括磷酸基、蛋白、灰分和水分的含量,pH值大小及颗粒大小和分布、粘度、大小颗粒体积比例分布进行分析。实验表明,采取蒸馏水提取的淀粉以上指标表现出显著差异。     

双行马铃薯收获机挖掘部件的设计

挖掘铲是马铃薯收获机的关键部件,它影响着播种机的工作性能。为了确定挖掘铲的尺寸,本文对双行马铃薯收获机的挖掘铲进行设计,确定铲的宽度为140cm;铲刃夹角为96°,铲面倾角为17°和20°,铲体长度为38cm,此设计为马铃薯收获机参数优化设计提供参考。     

生物入侵种的危害和防治

生物入侵给人类和社会造成非常严重的灾害，同时也破坏生态平衡。因此对生物入侵要引起高度重视和警觉并且严加防范、防治、抑制和根制，以免外来种生物种群的发展和扩散，减轻或减少其所引起的危害。     

利用茎尖培养马铃薯无毒苗技术的研究

通过茎尖培养技术达到彻底脱掉马铃薯病毒 ,从而培养无毒苗解决马铃薯质量退化问题 ,也解决了马铃薯产量较低的问题 ,同时提出脱毒所用试剂采用升汞 ( 0 .1 %HgCl,2 %酒精 )代替次氯酸钠溶液来筛选无毒菌苗 ,其效果更佳     

戊型肝炎病毒ORF2片段在毕赤酵母中的分泌表达及活性鉴定

为了寻求新型表达系统来研制戊型肝炎病毒基因工程疫苗，利用Pichia pastoris表达系统表达戊型肝炎病毒(HEV)结构区ORF2基因．利用PCR扩增HEV ORF2基因，然后将ORF2基因按正确的阅读框融合到Pichia postoris分泌型表达载体pPIC9K的a-因子信号肽编码序列3’端，重组表达载体在电击转化毕赤酵母，经过含G418的营养缺陷型培养基(RDB)筛选、重组酵母基因组总DNA进行PCR鉴定后，证实HEV ORF2基因已经整合到酵母基因组中并得到重组转化子．表型鉴定后对G418具有不抗性的重组菌株诱导表达，用双抗体夹心法ELISA筛选了表达外源蛋白的重组菌株，再经SDS-PAGE与Western blot证实ORF2基因在Pichia pastoris中实现了分泌表达，而且重组蛋白具有较强的特异性与生物学活性；同时用双抗体夹心法证实在Pichia pastoris表达的上清中存在衣壳蛋白聚体．     

运用农杆菌介导的瞬时表达体系研究PDS基因沉默

农杆菌介导的瞬时表达体系是一个研究整株植物基因沉默的快速实用系统.本文介绍了运用该系统研究马铃薯X病毒诱导烟草(Nicotiana benthamianan benthamiana)八氢番茄红素脱氢酶(phytoene desaturase,PDS)基因的沉默问题.实验结果表明:携带有与PDS基因同源的409个碱基大小的cDNA片段的重组的马铃薯X病毒载体抑制了内源的PDS基因的表达.