荧光分光光度法测定空气中的微量铅

本文研究了在聚乙烯醇存在下,铅(Ⅱ)—碘—丁基罗丹明B离子缔合物的荧光性质,建立水相中直接测定铅的荧光分光光度法。铅量在0～4.0μg/25mL范围内与荧光强度有线性关系。本法灵敏度高,并且具有简便快速的特点,用于测定空气中的铅含量,获得满意的的结果。     

溴化钠紫外导数分光光度法测定微量铅

铅与溴化钠形成络合物，３００ｎｍ处有较大吸收，且峰形尖锐，据此建立了铅的紫外导数测定法。大量锌等存在时无干扰，铜的干扰可通过做导数消除，建立的方法非常简便可靠。     

共沉淀富集火焰原子吸收分光光度法测定水中微量镉,铜和铅

在中性或弱碱性条件下，向被测水样中加入适量Ｂｉ＾３＋和Ｎａ２Ｓ，使水样中Ｃｄ＾２＋、Ｃｕ＾２＋、Ｐｂ＾２＋与Ｂｕ＾３＋一起形成硫化物的共沉淀。将沉淀物用热稀硝酸溶解，定容后，直接用火焰原子吸收分光光度法测定。通过沉淀富集，可以测定水样中用直接火焰吸光光度法无法测定的低浓度Ｃｄ＾２＋、Ｃｕ＾２＋和Ｐｂ＾２＋。     

分光光度法测定树叶上的铅

采用分光光度法测定了树叶上的铅的含量,结果表明,空气中铅污染的主要来源是汽车尾气,离马路愈近,车流量愈大,树叶上铅的含量就愈高     

分光光度法测定矿石中痕量铅

用双硫腙显色分光光度法测定铁矿石中痕量铅,该方法具有简单、快速、灵敏等特点,用以测定铁矿石中的痕量铅,获得了满意的结果．检出限为0．06μg／mL,线陛范围为0．01μg／mL～1．0μg／mLPb^2＋,相关系数为0．9996,回收率89％～99％．     

分光光度法测定矿石中痕量铅

用双硫腙显色分光光度法测定铁矿石中痕量铅,该方法具有简单、快速、灵敏等特点,用以测定铁矿石中的痕量铅,获得了满意的结果.检出限为0.06μg/mL,线性范围为0.00μg/mL～1.0μg/mL Pb2+,相关系数为0.9996,回收率89%～99%.     

胶束增敏分光光度法测定牛奶中微量铅

研究了在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在的条件下,铅(Ⅱ)与二甲酚橙的显色反应。在pH=5.4的六次甲基四胺缓冲溶液中,Pb与二甲酚橙(XO)和CTMAB反应生成红色的络合物,其最大吸收波长为590nm,表观摩尔吸光系数为1.11×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。研究表明,加入阳离子表面活性剂CTMAB,显色反应的灵敏度显著提高。铅含量在0～2.0μg/mL范围内符合比耳定律。方法用于牛奶中微量铅离子的测定,结果令人满意。     

分光光度法测定食品中微量铅

研究邻硝基苯基荧光酮（Ｏ—ＮＰＦ） —溴代十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ） —铅（Ｐｂ） 体系测定微量铅。研究表明，该方法灵敏度高，稳定性好，测定简便快速，其表观摩尔吸光系数为２－１３·１０５ Ｌ·ｍｏｌ－ １·ｃｍ － １ ，比耳定律适用范围为０ ～２５ μｇ／５０ ｍ Ｌ，适用于食品、污水中微量铅的测定。     

光度法测定茶叶中可溶性微量铅

可溶性铅含量是影响茶叶质量的重要指标.在磷酸介质中,PbI42-络离子与罗丹明B生成紫红色离子缔合物,以CCl4萃取,测量吸光度,进而确定铅的含量.灵敏度和准确度很高,且避免了茶水颜色影响.     

光度法测定茶叶中可溶性微量铅

可溶性铅含量是影响茶叶质量的重要指标.在磷酸介质中,PbI4 2-络离子与罗丹明B生成紫红色离子缔合物,以CCl4萃取,测量吸光度,进而确定铅的含量.灵敏度和准确度很高,且避免了茶水颜色影响.     

CTMAB催化增敏分光光度法测定食品中的己烯雌酚

利用CTMAB（三甲基十六烷基溴化铵）具有相转移催化和增敏络合体系等特性,建立了用可见分光光度法测定己烯雌酚（DES）的方法。研究表明,DES能将Fe（Ⅲ）还原成Fe（Ⅱ）,Fe（Ⅱ）与k[Fe（CN）61在CTMAB存在的环境下形成稳定的多元胶束络合体系,其最大吸收波长在736nm处。DES的质量浓度在0．03256～0．6521ug／mL范围内与吸光度呈良好线性关系,线性回归方程A=0．0027＋0．3990P（μg／mL）,相关系数R2=0．9991,摩尔吸光系数s=5．43×105（L·mol-1·cm-1）,检出限1．35μg／mL,相对标准偏差为0．89％,方法用于测定奶粉中DES含量,回收率为89-3％～101．6％。     

CTMAB有机溶剂增敏光度法测定核桃中微量铜

呈酸性并溶有乙醇的介质中,铜(Ⅱ)、PAN和十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)形成稳定的多元胶束络合物,其最大吸收波长为520 nm。铜(Ⅱ)浓度在2.0～60.0μg/L范围内符合比尔定律,回归方程为y=0.0059x+0.0048,相关系数r=0.9982,其摩尔吸光系数ε=2.0×104L/mol.cm。相对标准偏差(RSD)小于2.50%。用此法测定食品中微量铜,所得结果与火焰原子吸收分光光度法相符。     

氢化物发生--原子吸收光谱法测定茶叶中的铅

应用湿法消解－氢化物发生－原子吸收光谱法对茶叶中的铅进行了消解、测定，对可能影响测定的相关因素进行了研究和探讨，测定结果令人满意。该法操作简便，灵敏度高，选择性和重现性好。相对标准偏差3．1％，标准加入回收率在92．0％－101．0％。     

一种催化动力学光度法测定铅的新方法

本文基于盐酸介质中 ,在活化剂氨三乙酸存在下 ,铅 (Ⅱ )催化过氧化氢氧化罗丹明B的新的指示反应体系 ,建立了一种灵敏度高的测定痕量铅 (Ⅱ )的新方法 ,其检测限为 1.45× 10 -10 g/mL ,线性范围 0～ 40ng/mL .用于生物样品及河水样品的测定 ,结果满意     

无萃取-分光光度法测定电解铅中的微量锑

本文将1982年刘绍璞、刘忠芳提出的无萃取-分光光度法应用于电解铅中的微量锑之测定。所得的测定结果的准确度、精密度和回收率都是令人满意的。     

氢化物原子荧光光谱法测定黄酒中铅的含量

采用氢化物原子荧光光谱法测定黄酒中铅的含量,对仪器条件和反应条件进行了选择和优化。在选定的操作条件下,方法的检出限为0.0295μg.L-1,相对标准偏差小于10%,回收率为92.7%～99.0%。该方法具有简便、准确、可靠、干扰少的优点。     

用双毛细管喷雾器和火焰原子吸收微分法测定人发和调味品中的铅

在氢化物发生和火焰原子吸收分光光度法中使用的同心双毛细管喷雾器被应用于测定头发、食盐，醋和鱼露中的铅含量．让一根毛细管吸喷１％ＫＢＨ４溶液，另一根吸喷含有１％Ｋ３［Ｆｅ（ＣＮ）６］和 ０．３ｍｏｌ·Ｌ－１ＨＮＯ３的铅溶液．用装有微分放大器的简易型火焰原子吸收分光光度计测量在空气－乙炔焰中产生的原子吸收信号．使方法的灵敏度明显提高．所建立的标准曲线的线性范围为０．０１６－０．５６ｐｐｍＰｂ．当８次测定０．０３２ｐｐｍＰｂ时，相对标准偏差小于４％．     

催化褪色光度法测定痕量铅

基于十二烷基磺酸钠存在下,Pb2+能显著地催化NaIO4氧化钙黄绿素(R)的褪色反应,因而提出了一种高灵敏十二烷基磺酸钠活化Pb2+催化NaIO4氧化R测定痕量铅的新方法.铅含量在0.040-2.00μg/L范围内与△A值符合比尔定律,工作曲线的回归方程为ΔA=0.01122+0.04528 C Pb2+(μg/L),相关系数为r=0.9970,检出限为3.7×10-11g/mL.该方法准确、灵敏、操作简便,选择性好,成功用于水样及发样中的铅含量的测定.     

CPA-分光光度法同时测定铜铅锌镉

采用 CPA—分光光度法同时测定了水样中的铜、铅、锌、镉 ,此法准确度、精密度令人满意。本文的工作 ,试图为同时测定实际水样中的铜、铅、锌、镉另辟蹊径有所贡献     

水中氟化物的氟试剂分光光度法测定

通过考察缓冲溶液pH值和显色时间对吸光度的影响,确立了氟试剂分光光度法测定水中氟化物含量的试验条件,同时用氟离子选择电极法对试验结果进行了比对,证明了用该方法测定水中氟化物含量是准确可靠的.