青霉素——第一种造福人类的抗生素

弗莱明发现了青霉素青霉素没有被发现以前,感染性疾病一直是人类的头号杀手,医院外科手术感染的死亡率高达50%以上。产妇感染的死亡率更高,鼠疫杆菌、痢疾杆菌感染让人类一天之内就有成千上万人死亡,几百座城市人去楼空。1928年,英国细菌学家弗莱明在实验室做细菌培养试验,希望能多培养出细菌。不料,培养细菌的器皿上发生了霉菌(真菌)污染,培养基上生长出斑斑霉菌。这时,一种怪现象出现了——在霉菌的周围没有细菌生长。进一步研究后,他发现原来霉菌在生长过程中产生了一种物质,这种物质可抑制细菌的生长。这就是后来广为人知的青霉素。从此…     

一种无机磷細菌的发現及其效能試驗

进行需氧性非共生固氮菌菌种分离工作时,在Ashbby无氮培养基的平面上,发现了一种强烈产酸而能彻底溶解培养基中碳酸鈣的细菌。初步推断这种細菌很可能还有分解磷矿粉使其中迟效磷轉化为速效磷的能力。为了研究方便和能获得正确的事实証明,乃制造了一种以磷矿粉为唯一磷源的新培养基来培养这种細菌。培养基的成分于下:蔗糖10克,硝酸鉀0.2克、氯化钠0.2克、硫酸鎂0.2克、硫酸鈣0.1克、磷矿粉5克,水1,000毫升、琼脂17克,用氢氧     

离体排卵中激素作用的性质分析

激素在离体下誘导排卵的研究,虽然已有将近卅年的历史,但对其作用的性貭及机制原理,目前我們的了解却依然是很肤浅的。本实驗系有关这方面系統研究的一部分,其目的将針对下列两个問題进行分析:(1)比較研究蛋白貭激素与类固醇激素(以孕酮为代表)在激发卵巢过程中的时間因素,     

抗菌素C-4826的鉴识及对实验肿瘤的作用

抗菌素C-4826是从陕西省西安土壤中分离得到的放线菌 No.C-4826所产生的一种抗肿瘤物质。放线菌No.C-4826在黄豆粉、葡萄糖培养基中进行发酵,经氯仿提取纯化后,得到有效成分的结晶。 (一)理化性质     

在信号装置中采用言語反应代替运动反应进行操纵的心理学研究

在各种自动控制和远程控制系統中,操纵人員的工作愈来愈复杂。寻求提高操纵人員工作效率的方法是工程心理学的重要課題之一。本文的目的在于,探討采用不同編碼方式的言語反应来代替运动反应(按控制电鈕)进行操纵时人的工作效率。在实驗中信号灯水平排列在信号板上,在采用运动反应的实驗中,刺激与反应的配合方式有两种:一种是信号与控制电鈕分置,信号呈現在前方信号板上,电鈕設置在操纵者手边,但二者保持空間配置上的对应关系(实驗Ⅰ)。另一种是各电鈕直接装在相应的信号灯下(实驗Ⅱ)。在采用言語反     

棉蚜流行性蚜霉菌的利用研究——人工分离培养技术

流行性蚜霉菌(Entomophthora fresenii)在我国广泛分布,并年年引起棉蚜等多种蚜虫的流行病,是一个有效地自然控制蚜虫的生物因素。美国学者MacLeod总结国际大量文献后指出:En.fresenii是蚜虫上广泛发生的真菌病原,有许多人企图在人工培养基上生长这个菌,但离开自然寄主没有被分离和培养成功。近年关于En.fresenii菌在国外只有极少数发生情况的报道,其他研究更少。在国内尚无人研究。为了利用该菌于防治棉蚜等害虫,我们首先摸索人工分离培养技术。现将初步结果报道如下。     

一只烂西瓜让他获得诺贝尔奖

1928年,英国细菌学家亚历山大-弗莱明(1881-1955)发现青霉菌能分泌一种物质杀死细菌,他将这种物质命名为"青霉素".但他未能将其提纯用于临床.1929年,弗莱明发表了他的研究成果,遗憾的是,这篇论文发表后一直没有受到科学界的重视.     

利用霉菌的液内培养制备蛋白质水解物的方法

作者曾经利用霉菌的液内培养制备了大豆的水解物。在将该方法用以制备酪蛋白水解物时,也获得了满意的结果。取酪蛋白20克于1公升平底烧瓶中,加水180毫升,在120℃中杀菌20分钟,俟冷却,种入霉菌(作者选用Aspergillus oryzae的一种株)孢子,在34℃中进行振荡培养(振荡机每分钟来回92次,振     

电力系统动态穩定計算用簡化公式

电力系統动态稳定計算中,在求得了极限切除角度δ_(0mk)后,須求取极限切除时間t_(0mk)。由于发电机轉子运动微分方程的非綫性,使得要用分段計算法方能达到目的,而分段計算法却是极其复杂的,在工程上往往应用简化的計算方法常是更为适合。到目前为止,已得到广泛采用的簡化計算法是典型曲綫法。作者根据一般輸电綫路要求的极限切除角度不大于75°,而δ_0一股大于30°,在30°≤δ≤75°的范围內的δ     

赤霉酸和吲哚乙酸对單胞海藻盐沼屠氏藻繁育的影响

赤霉酸和吲吲哚乙酸对高等植物的作用,已有很多的报道,而在單細胞海藻方面,据作者所知,尚未有过任何论述。本实驗的主要目的即在于探求这兩种刺激素对單胞海藻的影响。实驗用的材料是盐沼屠氏藻(Dunaliella salina这是海中一种單細胞綠藻。实驗方法是在培养这种單胞綠藻的海水中加入赤霉酸或吲(口朶)乙酸处理,处理分为三部分:第一部分,用10种不同濃度(0.1—1.0微克/毫升)的赤霉酸处理,并有对照。第二部分是用10种不同濃度(1—10微克/毫斤)的吲(口朶)乙酸处理,也有对照。各处理經5天及10天后即檢查結果,从这兩組的结果中找出最适宜的濃度,然后进行第三部分实驗。这部分实驗分为二組,1.对比。2.用找得的赤霉     

用单層組織培养法培养家蚕的各种組織

为了研究家蚕脓病的防治問題,必須将脓病病毒接种到家蚕的身体中。因此利用組織培养法使家蚕的組織在体外生长,可以解决下面两个問題:(一)家蚕的飼养在武汉地区只能限于春季,如能用細胞传代法将家蚕各种組織細胞在体外生长及传代,則可将病毒接种到組織上,終年可做实驗。(二)可在組織培养上篩选抗脓病病毒物質。     

简便的半微量外周血液培养方法

近年来由于利用組織培养的材料以及一些实驗技术的改进,如秋水仙素和低渗处理等,使我們能够清楚地观察人类以及其他哺乳类的染色体形态和数目,得以进行染色体組型分析,对于人类細胞遺传学的快速进展起了很大的作用,同时还为医学临床上提供了遺传性疾病診断的有力工具。尤其是Moorbead等(1960)的外周血液培养方法发表以后,在临床診断应用上更为方便,因此得到普温采用。这些已引起国內遺传学工作者和医学工作者的重视和兴趣。但是由于某些条件的限制,特别是M199培养基配制問题和需用的血量較多,这方面     

酿酒酵母菌共表达XYLA和XKS1发酵木糖生产酒精

分别从腾冲嗜热菌 (Thermoanaerobacter tengcongensis MB4T)和毕赤酵母(Pichia stipitis)中克隆到木糖异构酶基因(xylose isomerase gene, XYLA)和木酮糖激酶基因(xylulokinase gene, XKS1). 共表达这2个基因的重组菌EF1014不仅可以在以木糖为惟一碳源的培养基上生长, 而且在厌氧条件下能发酵木糖生产酒精. 在不同温度下用不同浓度的木糖分别进行的发酵实验表明, 当木糖浓度为50 g/L时, 酒精的产量达到最大值0.11 g/g 木糖. 与此同时, 28.4%的木糖被利用, 并产生1.54 g/L 的木糖醇. 当发酵温度从30℃提高到37℃时, 酒精产量没有明显变化.     

萘乙酸对提高黑豆芽食用質量的效用

豆芽一向是我国广大人民所喜爱的一种蔬菜,但因有一条很长的根,因此影响到食用品质。天津市副食品公司豆芽厂与我校合作进行了关于加速豆芽生长和提高其食用貭量的研究。由于植物生长素或植物生长調节物质对茎和根的生长的作用在浓度上有差异,也就是说,能促进茎生长的浓度,对根已經有抑制生长的作用了。因此我們利用植物生长調节物貭(萘乙酸鈉盐)处理豆芽,希望找到一个能抑制根的生长,而能促进下胚軸生长的合适浓度。实驗方法如下:种子先用溫水浸7—8小时,发芽后,每份称十斤放于大草包中,每隔2、4、8小时     

茂名全餾分页岩油固定床破坏加氢的研究——Ⅲ.低温加氢精制与高温加氢裂化

前报(Ⅰ,Ⅱ)的結果表明催化剂对还原反应活性是能长久保持的。在此基础上我們进行了全餾分頁岩油加氢精制試驗,以制成柴油、潤滑油和石腊。反应压力为260公斤/厘米~2,反应温度为400℃,空間速度为1.2克/毫升/小时,氢与油在室温常压下的体积比为2500。試驗結果表明,随着加氫精制反应深度     

肿瘤化学治疗的研究(Ⅴ)具有双(β-氯乙基)氨基的氨基酸之合成

双(β-氯乙基)胺系一类对肿瘤生长确具显著抑制作用的化合物,它的氨基酸衍生物已获得了广泛的注意。例如对位-双(β-氯乙基)氨基苯丙氨酸(溶肉瘤素)(Ia)及它的多肽化合物的抗肿瘤作用不仅在实驗治疗上得到了証实并已应用于临床。我们曾研究过它的合成法。本文是报导溶肉瘤素的合成改良法及其异构体的制备。     

泡盛曲霉(Aspergillus awamori)葡萄糖淀粉酶基因克隆及在酒精酵母中的表达与分泌

泡盛曲霉(Aspergillus awamori)产生的葡萄糖淀粉酶是一种诱导的糖蛋白,它具α-1,4和α-1,6-D-glucan glucohydrolase活性,广泛用于需糖化淀粉的工艺.若将该酶基因导入啤酒酵母,构建能直接利用淀粉的酵母工程菌株,可省去淀粉液化和糖化的过程.国际上已有将泡盛曲霉的葡萄糖淀粉酶导入啤酒酵母的报道.该酶作用最适温度为60℃,对食用乙醇生产工艺较为有利.因此,我们用RT-PCR技术克隆了泡盛曲霉葡萄糖淀粉酶Ⅰ基因,将其置于酵母烯酸酶(Enolase)启动子(Promotor)和终止子(Terminator)之间,构建了表达载体,转化非营养缺陷型酒精酵母AS.2.1364,获得能将淀粉转化为葡萄糖并可发酵产生酒精的转基因酵母菌株.1 材料与方法(1)菌种及培养基 泡盛曲霉(Aspeergillus awamori)NMRL3112,葡萄糖淀粉酶Ⅰ基因供体,采用文献的培养基;酒精酵母(Sacchromyces cerevisiae)AS.2.1364为葡萄糖淀粉酶基因受体,采用YPD培养基;转化酵母采用YPDS培养基,含1%葡萄糖和1%可溶性淀粉.大肠杆菌TG1作为pAC1(由刘宏迪保存)及测序质粒pGEM-3zf( )的宿主菌,采用LB培养基,氨卞青霉素抗性.     

来自615小鼠脾脏的一株IL-2依赖、Thy-1,2~+T淋巴细胞系的建立和研究

615小鼠是我国自己培育的近交系小鼠,它已在国内广泛推广应用,并获国际承认,我们将两只正常雄性615小鼠的脾细胞混合,经ConA(终浓度为10μg/ml)刺激后,再将转化的淋巴母细胞分离出来,于含有3U/ml rIL-2(TGP-3,日本武田药品工业)、20％胎牛血清的RP-MI 1640全培养基中,在体外培养连续传代而建成—615系小鼠的脾细胞系,该细胞系为悬浮培养,生长迅速,     

秋水仙素诱发体外培养细胞的排核作用

我们前已发现,应用干扰细胞内微管装配的因子——秋水仙素,能显著提高细胞松弛B(CB)诱发细胞的排核率。本文进一步证实,单独使用秋水仙素亦能导致体外人肝癌细胞发生排核作用。藉助显微缩吋电影仪分析了在秋水仙素作用下细胞排核的动态过程。现简述于下。采用单层培养的人肝癌BEL-7404系细胞,经胰酶溶液分散后,以培养液稀释至每毫升內含10~5个细胞,接种于培养小管(内置6×24毫米盖片条),每管1.5毫升细胞悬液。于37℃     

用纸型层离法鉴别放线菌发酵液中的抗生物质

把拮抗性放綫菌接种在黄豆餅粉-葡萄糖液体培养基中,在25℃振蕩培养(160轉/分)72小时,用离心机除去菌絲,取清液作紙上層析的样品。先用杯碟法測定發酵液的抑菌力,用枯草菌作測定菌,抑菌圜在20—30毫米时,适于作層析样品;抑菌圜小于20毫米时效价太低,得不到圖譜;抑菌圜