用化学合成法制备ZnS：Mn纳米晶

本文报道了一种用化学合成法制备硫化锌掺锰纳米晶的方法。制成的两种纳米晶直径分别为３．０ｎｍ和３．６ｎｍ，紫外吸收峰分别在２６１ｎｍ和２７７ｎｍ，相对于体材料吸收带边的３４０ｎｍ的明显的蓝移。用３１０ｎｍ光激发的发射光谱峰值分别为５７９ｎｍ和５８２ｎｍ，表明锰已掺入ＺｎＳ纳米晶之中。     

ZnS∶Tb纳米晶的制备和光学性质

用化学合成法在室温下制备掺铽硫化锌纳米晶的方法制成的三种纳米晶直径分别为３．６ｎｍ、３．８ｎｍ和４．１ｎｍ，紫外吸收带边分别在２８２ｎｍ、２８８ｎｍ和２９５ｎｍ，相对于硫化锌体材料吸收带边的３４０ｎｍ有明显的蓝移．用３３２ｎｍ光激发的发射光谱峰值分别为５４８ｎｍ、５４７ｎｍ和５４６ｎｍ，表明铽已掺入ＺｎＳ纳米晶之中．     

纳米晶LaFeO3的合成及湿敏特性的研究

以Ｌａ２Ｏ３,Ｆｅ（ＮＯ３）３·９Ｈ２Ｏ为原料,采用柠檬酸盐法合成ＬａＦｅＯ３纳米晶．用ＩＲ,ＤＴＡ,ＴＧＡ对原粉形成纳米晶过程进行分析,用ＸＲＤ,ＴＥＭ对纳米晶进行表征,并对其湿敏特性进行研究．结果表明,改进灼烧方法后,可以在更低的温度（４５０℃）下使原粉形成纳米晶,粒径可达１４ｎｍ．用此纳米材料制成的湿敏元件有较高的灵敏度和较好的稳定性．     

硬脂酸溶胶-凝胶法合成SrTiO_3纳米晶

以硬脂酸、醋酸锶和钛酸丁酯为原料，采用硬脂酸溶胶－凝胶法（ＳＡＧ）合成凝胶，经过热处理获得ＳｒＴｉＯ３纳米晶．ＩＲ、ＴＧ－ＤＴＡ分析了凝胶的热处理过程；ＳＥＭ、ＸＲＤ分析了纳米ＳｒＴｉＯ３的形貌及晶相．在６５０℃保温３ｈ合成四方相ＳｒＴｉＯ３纳米晶，颗粒均匀呈球形，平均粒径６０ｎｍ．     

SnO2纳米晶簇室温带隙测定

实验测定了平均直径６ｎｍ和１０ｎｍ的ＳｎＯ２纳米晶簇室温带隙值，得到其大小分别是３．４９３ｅＶ和３．３０７ｅＶ并与有效质量近似法计算结果进行对比研究。     

纳米晶Ti—Fe—Ni合金机械合金化的研究

应用ＸＲＤ，ＴＥＭ，ＤＳＣ等实验方法研究了第三组元Ｎｉ对Ｆｅ－Ｔｉ二元混合元素粉机械合金化反应的影响．试验中原子数百分比分别以５％和１５％Ｎｉ取代部分Ｆｅ元素．研究结果表明固态合金化合成晶粒尺寸分别为１２ｎｍ和６ｎｍ的纳米晶Ｂ２相．合金化中经历球磨“退火”过程，微观点阵畸变逐渐减弱，晶粒长大．Ｎｉ元素能使合成的Ｂ２结构纳米晶ＴｉＦｅ相的点阵畸变减小．合成的纳米晶相在９７３Ｋ产生相分解，析出低温马氏体ＴｉＮｉ相     

纳米晶LaCoO3和La1—xSrxCoO3的制备及其催化氧化性能研究

研究发现以Ｎａ２ＣＯ３－ＮａＯＨ为沉淀剂,结合超临界干燥法,是合成纳米晶ＬａＣｏＯ３及Ｌａ１－ｘＳｒｘＣｏＣＯ３（其中ｘ≤０．３）的有效途径。以此法可制得平均粒径约１５ｎｍ的ＬａＣＯ３和平均粒径约３５ｎｍ的Ｌａ０．８Ｓｒ０．２ＣｏＯ３．ＬａＣｏＯ３对ＣＯ的催化氧化活性随粒径的减小明显提高,纳米晶ＬａＣｏＯ３中镧被锶部分取代可显著提高对ＣＯ氧化的催化活性。     

纳米CuCl晶簇室温光吸收谱

实验测定了平均尺寸４．２ｎｍＣｕＣｌ晶簇的室这紫外和可见光吸收谱线，给出了Ｈｅ－Ｎｅ激光束辐照下的光吸收谱线，在３．１８７ｅＶ处有宽度０．６２ｍｅＶ的吸收尖峰。     

LiFe_5O_8纳米晶的矫顽力和磁各向异性

用聚乙二醇（ＰＥＧ）和乙醇溶剂反沉淀法制备颗粒直径９．１～８６０ｎｍ的锂铁氧体纳米晶．Ｘ射线衍射分析表明这些纳米晶是纯ＬｉＦｅ５Ｏ８．用振动样品磁强计测量不同温度下的磁化和退化曲线,得出其比饱和磁化强度和矫顽力随纳米晶颗粒直径和温度的变化．利用趋近饱和定律求出不同温度下,样品的有效各向异性常数ＫＥ,发现颗粒直径为９．１ｎｍ的ＬｉＦｅ５Ｏ８纳米晶的ＫＥ比其大块材料的磁晶各向异性常数Ｋ１几乎增大１０倍．利用均匀转动反磁化和混合矫顽力模型计算纳米晶的不同温度下的矫顽力,得出与实验相符的结果     

纳米晶Ni—P合金蠕变的研究

用非晶晶化法制备了Ｎｉ８０Ｐ２０２合金的纳米晶度薪和作为对比的粗晶试样，由０．５Ｔｍ附近的拉伸蠕变实验得出，纳米晶和粗晶度样的蠕变激活能力分别为０．７１ｅＶ和１．１ｅＶ，应力指数分别为１．２和２．５。由此认为，纳米晶试样的蠕变主要由界面扩散机制控制，而粗晶试样的为蠕变可能由一种复合机制控制。