稀释剂对N503萃碲影响

研究了稀释剂对Ｎ，Ｎ′－二（１－甲基庚基）乙酰胺（简称Ｎ５０３）萃碲影响，将稀释剂分类，用溶剂极性经验参数ＥＴ可很好地解释实验结果，从而有效地指导稀释剂的选择。     

N503从盐酸溶液中萃取碲的研究

研究了Ｎ,Ｎ′—二（１－甲基庚基）乙酰胺（简称Ｎ５０３）从盐酸溶液中萃取碲及反萃碲的条件,此研究对电解精炼铜厂阳极泥中低含量碲的回收具有一定的理论意义和应用前景。     

萃余酸净化利用的现状与展望

介绍了萃余酸净化利用的方法及其研究进展。近期研究得出的结论有:萃余酸是今后一段时间湿法磷酸净化不可避免的副产物,利用萃余酸生产DAP是目前主要的处理方式,但其存在原酸消耗量大和生产过程易结垢等不足;沉淀法净化萃余酸中的金属杂质离子,是萃余酸净化利用的主要方向,指出沉淀剂的选择、开发和沉淀条件的选择是今后研究的重点。     

从负载Lix54-100中反萃铜的动力学

Ｌｉｘ５４－１００是适用于在氨性溶液中萃取铜的萃铜试剂,其负载的反萃速率较慢,应用高速搅拌研究了该反萃过程的动力学,发现它是水相动力学控制,反萃速率对有机相铜浓度和氢离子浓度均为一级。     

羟基酸的络合萃取和萃吸平衡研究

以羟基乙酸、苹果酸和柠檬酸为分离研究对象，通过比较系统的相平衡实验和萃淋树脂的萃吸平衡实验，研究了羟基酸的络合萃取和萃吸分离过程，初步探讨了利用络合萃取的过程机理筛选萃淋树脂的途径．实验结果表明，７３０１萃淋树脂对柠檬酸的萃吸性能最好，ＴＲＰＯ萃淋树脂的次之，ＴＢＰ萃淋树脂的相对较小，萃淋树脂的萃吸性能好坏与对应的溶剂的Ｌｅｗｉｓ碱性强弱相对应．初步可以认为，可以利用络合萃取过程的有关实验结果来筛选合适的萃淋树脂进行稀溶液的萃吸分离．     

介质协萃效应（II）

根据空间效应，配置在铀酰赤道平面的配位体不应过挤或过松，可用配位体扇面角和（ＦＡＳ）作估算，ＵＯ２（ＯＡｃ）Ｂｒ（ＴＢＰ）２的ＦＡＳ为１８０°，空间配位最佳，预计形成更稳定的萃合物而现更高萃取率，用醋酸钠－醋酸和溴化钠混合介质萃取铀酰离子证实上述预测，保持阴离子总浓度恒定，醋酸根与溴化物浓度比为１：１０时出现协萃效应，用斜率法确证萃合物组成与预测一致。     

基于田口法的生物浸出液萃铜工艺的优化

基于田口方法,提出了采用萃取剂LIX984N从高铁生物浸出液中萃铜工艺的优化方法,对萃取率及反萃率进行信噪比分析和方差分析.结果表明,萃取过程中,萃取剂体积分数和相比对萃取率的贡献率较大,分别达到32744%,34180%,时间为较重要因素,pH值对信噪比影响较小.优化后的工艺参数:萃取剂体积分数为30%,相比(V(O)/V(A))为2∶1,时间为600s,pH值为15;反萃过程中,相比及时间为显著因子,温度为不显著因子.优化后的工艺参数:相比(V(O)/V(A))为1∶2,时间为600s,反萃温度为30℃.在优化后的条件下进行萃取—反萃—电积实验,萃取率达到9991%,反萃率达到9856%,电流效率达到92594%.     

N235-硫酸-助萃体系锑萃取性能研究

为了改进从铜电解液中脱除锑的工艺,通过在硫酸体系料液中加入助萃剂研究N235对锑的萃取性能。考察助萃剂浓度、N235体积分数、相比、水相硫酸浓度、萃取时间及温度对锑萃取率的影响。研究结果表明:助萃剂浓度、N235体积分数和相比是影响锑萃取率的主要因素;在有机相组成为20%N235+10%异辛醇+70%磺化煤油(体积分数)、助萃剂浓度为0.1 mol/L、硫酸浓度为3 mol/L、相比为1:1,震荡时间为5 min时,单次锑萃取率大于60%。     

苯酚的溶剂萃取和萃淋树脂吸附

测定了N503、TBP和TRPO萃取苯酚的平衡曲线。发现TBP和TRPO萃取平衡线可用Langmuir型方程表示,20℃时的萃取平衡常数分别为157和540。N503萃取苯酚的平衡线呈S形,因此低浓度时萃取脱酚比较困难。含TBP和TRPO的萃淋树脂吸附苯酚的平衡性能与萃取相似,其温度引起的变化和溶剂萃取完全相同,但同温度下的平衡常数略小。讨论并比较了不同萃取剂萃取和萃淋树脂吸附的性能,认为萃淋树脂有其优越性。     

CL-P_(350)萃淋树脂的合成及性能测定

高纯钪及其氧化物在高新技术方面的应用逐渐广泛，但钪的价格极其昂贵，因此，探索一种新的可简化高纯氧化钪的提取工艺流程，已成为当务之急．本文报道了可用于提取高纯氧化钪的CL－P350萃淋树脂的合成方法，指出引发剂和分散剂的种类及含量、聚合反应温度以及搅拌速度等是影响萃淋树脂颗粒的大小和性能好坏的主要因素．测得了钪在每克萃淋树脂中的最大萃取饱和容量为0．36gSc2O3.讨论了盐酸酸度及树脂中P350含量与分配系数的关系，指出在一定条件下分配系数随盐酸酸度和P350含量的增加而增加．此外，用所合成的萃淋树脂制备了萃取色谱柱，并用该色谱柱试验了Sc3＋与Fe3＋的分离，效果良好．     

萃余煤组分与轻质组分性状研究

以徐州夹河气煤、河南平顶山肥煤为研究对象,利用CS_2/NMP混合溶剂和反萃取剂在温和条件下将煤全组分分离成萃余煤组分、沥青质组分、精煤组分和轻质组分四大族组分.采用热重分析法对萃余煤组分热解过程作分析研究,并针对其可能的加工利用方向,分别测定萃余煤组分的煤灰熔融性、着火点等性状;通过GC/MS法定量解析轻质组分的组成.结果表明,萃余煤组分热解主要是以解聚和分解反应为主的第二阶段以及缩聚反应为主的第三阶段,失重率分别为6.05%和6.75%.水分含量小于2%、灰分约30%,灰熔点1400℃左右,S质量分数小于1%,着火点均低于原煤,反应活性较高,均能满足气化要求.轻质组分是分子量较小且富含N和O的杂原子化合物,可接分离精制工艺生产化工及药品类原料.     

用铁粉和稀硫酸还原反萃P204中Fe3+

针对湿法炼锌过程中P204萃取除铁铁反萃困难的问题,比较铸铁板、锌板、铁粉和锌粉分别作还原剂的还原反萃效果,确定铁粉为最好的还原反萃剂;提出新的Fe^3＋反萃方法,该法以铁粉作还原剂,稀硫酸作反萃剂,在机械搅拌和强保护气氛下边还原边反萃负铁P204中的Fe^3＋;考察还原反萃时间、负载有机相中Fe^3＋含量、铁粉加入量、反应温度、反萃剂酸度对Fe^3＋还原反萃率和还原铁粉指数的影响及其与反萃液中Fe2＋的含量的关系。研究结果表明：在最优条件下,还原铁粉指数为1.087,Fe^3＋还原反萃率达73%;反萃液中Fe^2＋的质量浓度富集到61.8 g/L,可满足制备FeSO4·7H2O的要求。     

三苯基氧化膦萃淋树脂对金的吸附性能和机理的研究

从动力学和热力学的角度探讨了三苯基氧化膦(TPPO)萃淋树脂对金的吸附,考察了它吸附金时的吸附速率、吸附反应级数、热焓和吸附容量,得出TPPO 萃淋树脂对金的吸附是单分子层的化学吸附,初步认为符合Langmuir吸附理论.此树脂在酸性条什下对金的最大吸附量为42mg(Au)/g(干树脂).     

P-204(磷酸〈2—乙己基基〉酯)—YW100锗萃取体系的反萃研究

本文研究了用1.0mol/LHF作为P204—YW100萃锗体系的反萃剂是行之有效的。该反萃剂的反萃液用N—235(三烷基胺R_3N)对锗进行二次富集,使锗含量达到20g/l,从而为溶剂法生产锗创造了一定条件。并对氢氟酸反萃锗的行为和N—235在萃取过程中的行为进行了讨论。     

N263萃洒树脂吸附Au（Ⅲ）的研究

研究了氯化甲基三烷基铵（Ｎ２６３）萃淋树脂在Ｃｌ＾－介质中吸附Ａｕ（Ⅲ）的性能。就酸度、Ｃｌ＾－浓度、温度对吸附过程的影响及吸附动力学进行了实验，发现该树脂的萃金性能优良，吸附容量大于２００ｍｇＡｕ（Ⅲ）／ｇ干树脂。通过动态实验得到了上柱、洗脱过程的最佳条件。还对实际含金样品的浸出液进行分离、分析，获得了满意的结果。     

用P507萃取分离钴及草酸反萃制备草酸钴

研究锂电池浸出液中钴、镍、锂的P507萃取分离方法,通过直接采用草酸反萃富钴有机相得到草酸钴产品.实验对含有53.8 g/L 钴的料液进行萃取.研究结果表明最佳萃取条件如下:有机相组成(体积分数)为25%P507+5%TBP+70%磺化煤油,萃取剂皂化率为70%,水相初始pH为3.5,常温下萃取10 min,有机相与水相的相比ψ(O)/ψ(A)为1.5:1.0,通过3级错流萃取,钴的萃取率达99.5%,锂和镍的萃取率仅为4.9%和3.1%:P507萃取分离钴、镍、锂过程的焓变分别为: -2.043,-0.812和1.586 kJ/mol;直接使用草酸反萃富钴有机相,得到分相良好的油一水一固3相,最优反萃工艺为:0.03 g草酸/mL富钴萃取剂,温度为40℃,ψ(O)/ψ(A)=1.0:2.5,钴的反萃率达99.5%,反萃后的萃取剂和水相均可再生循环利用.     

中药萃余液饲料添加剂的制备工艺研究

主要研究降低中药萃余液粘度和乳酸细菌发酵制备饲料添加剂工艺方法.比较3种预处理剂(预处理剂A、B和C)对萃余液粘度降低效果,在35℃保温条件下,预处理剂B和C效果最好,等比例混合处理后粘度下降到1000 mPa·s左右,流动性好.处理后的萃余液经植物乳杆菌发酵产生大量酸类物质,乳酸含量达到111 mmol/g以上,作为饲料添加剂具有中药和微生物制剂双重特性.     

P204—萃淋树脂分离富集金的研究

近年来，人们对金的需求不断增长，而砂金矿资源日益枯竭，人们已把目光转向由伴生矿和低品位矿中金的开采。目前，从低品位金矿中提炼、富集金的方法虽然很多，但用萃淋树脂对金矿中作分离、富集提取手段的报道还不多见，本文用Ｐ２０４－萃淋树脂制成的交换柱，以ＮＨ４ＳＣＮ（１０％）／ＮＨ４Ｃｌ（１０％）（１＋１ｖ／ｖ）作为洗脱剂，对低品位贫矿中微量的金作了分离、富集提取的研究，结果可使金的浓度富集达１０＾３倍，同     

反萃沉淀法制备纳米氧化锌及其光催化动力学

以二(2-乙基己基)磷酸(HDEHP)为萃取剂,CCl4为稀释剂,H2C2O4-CH3CH2OH-H2O溶液为反萃沉淀剂,采用反萃沉淀法制备前躯体二水合草酸锌,经450 ℃煅烧制备了纳米级氧化锌粉体,用TEM,SEM,TG,XRD和FT-IR等测试手段对材料进行表征.结果表明:部分氧化锌为六角形的多微孔材料,平均粒径约为32 nm.基于Langmuir模型和Photo-Layer模型对氧化锌降解亚甲基蓝的动力学行为进行研究.结果表明:光催化氧化过程的控制步骤为化学反应动力学控制机制,反应动力学符合拟一级动力学;利用Photo-Layer模型可估算出不同反应条件下光反应层中的·OH浓度.     

不对称亚砜萃取和S-烷基异硫脲盐反萃金(Ⅲ)的研究

研究了用正-丁基辛基亚砜萃取、S-丁基异硫脲盐反萃金(Ⅲ)的行为.实验结果表明萃合物的组成为H_3O(n-BOSO)_3AuCl_4,反萃金(Ⅲ)是离子交换机理,金(Ⅲ)萃合物用元素分析、热分析、摩尔电导、UV和IR光谱进行了表征。