三硅酸镁、铝镁原粉对抗过敏药物——扑尔敏吸附作用的研究

本文报导了应用紫外分光光度法研究辅料三硅酸镁(magnesiumtrisilcate).铝镁原粉(mixture of alumine magnesia and silica powder)与抗过敏药物—扑尔敏(CMP)之间的吸附规律。介质pH对其吸附量的影响以及以三硅酸镁。铝镁原粉作为辅料的扑尔敏胶囊的体外溶出情况。结果表明:三硅酸镁较铝镁原粉有较大的吸附能力;三硅酸镁对扑尔敏在30℃时的吸附等温线符合langmuir单分子层吸附规律,铝镁原粉对扑尔敏在30℃时的吸附等温线在低浓度情况下是一条直线;介质pH对吸附情况有显著影响,当介质pH在3.2左右时,三硅酸镁和铝镁原粉对扑尔敏的吸附能力最大。溶出实验结果表明:以三硅酸镁、铝镁原粉作为辅料的扑尔敏胶囊的溶出量较淀粉—扑尔敏胶囊者都出现明显下降,同时介质的pH、胶囊的剂量对溶出量也有影响。     

蒌蒿素原粉中总黄酮的提取及含量测定

以芦丁为对照品,通过正交实验,确定了以乙醇为溶剂的蒌蒿中总黄酮的最佳提取条件,在此条件下黄酮的得率为１．９４３％。     

葛根素的纯化分离工艺研究

以葛根素为目标提取物考察了天然活性物质的色谱分离过程,通过理论分析,综合考虑各主要影响因素,经多次实验,得出提纯葛根素的优化工艺.结果表明,葛根黄酮浸膏用AB-8型大孔吸附树脂色谱分离,采用水洗、质量分数分别为10%乙醇洗及30%乙醇洗的梯度洗脱方式,收集30%乙醇洗出液,经真空浓缩、干燥,可得纯度不低于70%的葛根素,结果与小试基本吻合.     

葛根素注射剂的安全性研究进展

葛根素注射剂在临床治疗中发挥重要的作用,但近年来有关葛根素注射剂的不良反应报告日益增多,其引发的安全性问题也受到了医药界高度关注.就当前葛根素注射剂的安全性问题研究现状进行了分析,并讨论了相关的解决的思路.     

葛根素对家兔肠系膜微循环的影响

目的：观察葛根素（Puerarin）对家兔动脉血压、心率及其肠系膜微循环的影响。方法：采用微循环研究技术,随机分为正常对照组、微循环障碍组（NE）、微循环障碍改善组（生理盐水组、葛根素组）,观察各组给药前,给药后1、5、10、20、30、60min对微动脉、微静脉的管径、血流速度和血流量变化及动脉血压、心率的变化。结果：葛根素各组给药后均表现出家兔肠系膜微动脉和微静脉血管扩张,血液流速加快,血流量增加（P〈0.05或P〈0.01）,葛根素对家兔动脉血压、心率无显著性影响（P〉0.05）。结论：葛根素能使肠系膜微动脉和微静脉血管扩张、血液流速加快、血流量增加,但对家兔的动脉血压、心率无显著影响。     

葛根素复合骨架缓释片的处方及制备工艺

以甲壳胺(CS)和海藻酸钠(AL)为辅料制备复合骨架葛根素缓释片，考察了制备工艺和辅料性质对骨架片释放度的影响，并通过正交试验对缓释片的处方进行优化。结果表明：直接压片释放过缓；润湿剂对干颗粒的理化性质有影响。CS的用量、脱乙酰度和AL的粘度对释放度影响显著；CS密度及AL的粒度对释放度影响一般。     

葛根素荧光猝灭测定核酸的研究

基于DNA与RNA对中药葛根素的荧光有猝灭作用而建立了DNA、RNA的测定新方法.在生理pH值附近,当激发波长为266 nm,葛根素在460 nm处出现荧光,随着核酸的加入,葛根素的荧光强度线性下降,本文对4种不同核酸的线性方程、线性范围、检测限进行了测定,对外来离子的干扰进行了研究,与经典的核酸测定方法进行了对比,并对核酸使葛根素荧光猝灭作用机理进行了探讨.     

葛根素治疗糖尿病及其并发症的研究概述

葛根素为异黄酮类化合物,临床应用广泛.本文主要就葛根素降血糖作用和治疗糖尿病及其并发症的作用机理及临床研究做一评述.     

葛根素的药理作用

葛根素（Puerarin）是从豆科植物野葛的干燥根中提取的一种化学成分,其化学名为8-β-D葡萄吡喃糖-4,7二羟基异黄酮。大量实验研究表明,葛根素可通过抗交感样作用、钙拮抗作用及广泛的β受体阻滞作用,扩张血管、降血糖、血脂、抗氧化,保护心、肝、肾等方面的作用,且不良反应少。故就葛根素的药理作用近况综述如下。     

大鼠小肠对葛根素吸收的动力学研究

采用在大鼠小肠内吸收药物的方法，对葛根素的肠吸收动力学进行了研究。利用UV双波长等吸收消去法测定小肠循环液中葛根素的含量，结果表明，对于50、100和200 μg/mL质量浓度的葛根素，在小肠内循环4h后相应的药物吸收速率常数（Ka）分别为0.021、0.028 和0.020 h-1，吸收率（Pa）分别为19.28%、21.78%和16.98%，在不同浓度下葛根素的吸收速率常数无显著差异（显著性水平因子P>0.05），该药物在肠道内的吸收呈现一级吸收动力学过程，其吸收机制为被动扩散。     

血液与唾液中葛根素HPLC测定方法的建立

建立血液与唾液中葛根素的HPLC分析方法.色谱柱为ODS C18柱(150 mm×4.6mm,大连依立特公司);流动相为乙腈-含0.8％冰醋酸的水溶液(22：78,V/V);流速为0.8 mL/min;柱温为30℃;检测波长为250nm.葛根素血浆和唾液质量浓度标准曲线范围分别为5.0～350.0 μg/mL和0.1～...     

葛根素注射液治疗突发性耳聋的meta分析

目的评价葛根素注射液治疗突发性耳聋（突聋）的临床疗效。方法计算机检索Cochrane Library、PubMed、CNKI等数据库,纳入葛根素注射液治疗突聋的同质性随机对照试验（RCTs）,评价纳入研究质量并提取资料,并用RevMan 5.0软件进行统计分析。结果共纳入19篇RCTs,meta分析显示：葛根素组对突聋...     

葛根素治疗糖尿病并发症的药理作用及机制

随着糖尿病发病率逐年上升,糖尿病已成为全球性卫生保健问题.糖尿病慢性并发症是糖尿病患者致残和死亡的主要原因.葛根素是中药葛根的主要活性成分之一,近年来其治疗糖尿病及并发症的研究日益广泛和深入,就葛根素对糖尿病常见并发症的药理作用和机制进行综述.     

膜法分离纯化葛根素的实验研究

采用陶瓷膜技术过滤粗葛根素溶液,渗透通量为200~350 L.h-1.m-2。采用GH4040型超滤膜处理微滤渗透液,在37℃和1.50 MPa下超滤渗透通量可以达到13.02 L.h-1.m-2,葛根素的截留率约为87%。采用膜技术分离纯化葛根素具有良好的发展前景。     

葛根素-吡乙酰胺共晶的制备与表征

药物共晶是改善难溶性药物葛根素溶解度的一种有效方法。以葛根素为药物活性成分(API),对共晶形成物(CCF)进行筛选。研究结果表明,当葛根素与吡乙酰胺的摩尔比为1∶2时,通过溶液结晶的方法可以制备得到共晶。共晶的熔点为163.78℃,处于葛根素与吡乙酰胺的熔点之间。共晶在溶解性上也有明显的改观,在纯水中的溶解度是葛根素溶解度的20倍。     

葛根素注射液对血管性痴呆小鼠神经元的保护作用

目的：旨在探讨葛根素注射液时血管性痴呆小鼠皮层,海马神经元的保护作用。方法：通过采用改良的双侧颈总动脉持久性结扎法制作血管性痴呆模型,从形态学上观察葛根素对血管性痴呆小鼠皮层,海马神经元的保护作用。结果：（1）跳台试验结果提示,葛根素注射液组小鼠的反应时间明显缩短,潜伏期显著延长,错误次数减少。（2）HE染色结果显示,与假手术组相比,模型组小鼠皮层、海马神经元细胞排列紊乱,数目减少,周围有小胶质细胞和星形胶质细胞增生,形态异常,许多细胞出现体积缩小,出现棱溶解．固缩．破裂等。与模型组相比,葛根素注射液组小鼠海马．皮层神经元细胞形态异常．损伤的情况明显减轻。结论：葛根素注射液对血管性痴呆小鼠皮层,海马神经元发挥一定的神经保护作用;     

葛根素对去卵巢大鼠骨代谢作用的研究进展

葛根素的雌激素样作用日益受到人们的重视,研究也很多,主要集中在对骨代谢的影响.机制主要为葛根素对成骨细胞促进作用和对破骨细胞的抑制作用、联合运动对骨代谢的影响、对骨密度和骨强度的影响以及引起的骨生化指标改变等方面,而对其分子机制及其他组织器官的研究报道相对较少.     

心脉通滴丸中葛根素含量的HPLC法测定

使用高效液相色谱法测定心脉通滴丸中葛根素的含量,结果表明：在4.16～83.2 mg/L范围内,进样浓度与峰面积值有良好的线性关系,y=3 814.6x-12.716,R2=0.999 9;平均回收率为100.84％,RSD为1.06％.该法准确,重现性好,效率高,操作简便.     

HPLC法测定复方丹芎滴丸中葛根素的含量

用高效液相色谱法测定复方丹芎滴丸中葛根素的含量,采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水(25∶75)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长:250 nm.结果表明,葛根素在0.076 2～1.524 mg范围内与峰面积呈良好的线性关系,R2=0.999 9,平均回收率95.6%,RSD=1.51%(n=6).说明该测定方法稳定,重现性好,结果准确可靠,可用于复方丹芎滴丸的质量控制.