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1.
首次报道了硫酸介质中微量钌(Ⅲ)对KIO4(或KBrO3)氧化2-(3,5-二溴-2-吡啶)-偶氮-5-二乙氨基苯酚(3,5-Br2-PADAP)褪色具有显著的催化使用,并以此反应为指示反应建立了测定微量钌的催化光度法,在Ru(Ⅲ)-KIO4-3,5-Br2-PADAP体系中,钌(Ⅲ)含量在0.080~0.300μg/10.0ml范围内符合比耳定律,在Ru(Ⅲ)-KBrO3-3,5-Br2-PAD 相似文献
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在磷酸—氯化钠介质中, 铱( Ⅳ) 催化高碘酸盐氧化乙基罗丹明B(ERB) 形成褪色产物, 铱量在0-4 ~32μg/L范围与log ( A0/ A) 成线性关系, 检出限为0-4ng/mL, 对20μg/L铱测定的RSD为1-55 % (n = 11) , 大多数常见离子、100 倍量Au ( Ⅲ) 和Pd ( Ⅱ) 、60 倍量Pt( Ⅳ) 和Ag+ 不干扰. 本催化反应对Ir( Ⅳ) 、ERB、KIO4 、H3PO4 均为一级反应, 表现活化能为75-82kJ/mol. 相似文献
3.
首次报道了硫酸介质中微量钌(Ⅲ)对KIO4(或KBrO3)氧化2-[(3,5-二溴-2-吡啶)-偶氮-5-二乙氨基苯酚(3,5-Br2-PADAP)褪色具有显著的催化作用,并以此反应为指示反应建立了测定微量钌的催化光度法.在Ru(Ⅲ)-KIO4-3,5-Br2-PADAP体系中,钌(Ⅲ)含量在0.080~0.300μg/10.0ml范围内符合比耳定律;在Ru(Ⅲ)-KBrO3-3,5-Br2-PADAP体系中,钌(Ⅲ)含量在0.050~0.30μg/10.0ml范围内符合比耳定律.这两种方法具有灵敏度高、选择性好、操作简单等特点并已用于实际样品中微量钌的测定,结果令人满意. 相似文献
4.
催化动力学光度法测定水中痕量铬(Ⅵ) 总被引:2,自引:0,他引:2
在弱酸性介质中,当有活化剂氨三乙酸存在时,铬(Ⅵ)对氯酸钾氧化罗丹明B褪色的反应具有强烈的催化作用。本文以此反应为指示反应,利用固定时间法研究了该催化反应的条件,建立了催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)的新方法。该方法的检出限为0.15ngCr/ml,线性范围为0~20ngCr/ml.将本方法用于水中痕量铬(Ⅵ)的测定,结果令人满意. 相似文献
5.
利用 Cu2+ 催化溶解 O2 氧化对苯二胺( P P D) 的化学反应,极谱法检测氧化产物,建立了示波极谱法测定对苯二胺的新方法. 实验表明, 对苯二胺在 0.02m ol/ L Cu2+ - 0.2m ol/ L Na2 H P O4 - 0.1m ol/ L K H2 P O4 介质中能够产生一灵敏的阴极还原波, 峰电位为 - 0.44 V(vs. S C E),峰电流与对苯二胺的浓度在10 ~200ng/m l范围内有良好的线性关系,检测限为7.0ng/m l.可应用于低含量工业废水中对苯二胺的测定. 相似文献
6.
在磷酸介质中, Ru( Ⅲ) 对高碘酸盐氧化耐尔蓝(NB) 有强催化作用, 建立了动力学测定钌的新方法,log ( A0/ A) 与钌( Ⅲ)的浓度呈线性关系的范围为0-008 ~1-2μg /L, 检出限量为0-008μg/L, 对0-8μg/LRu ( Ⅲ) 测定的相对标准偏差为1-73 % (n = 11) . 本催化反应对Ru( Ⅲ) 、NB和KIO4 均为一级反应, 表观活化能为73-43kJ/mol. 相似文献
7.
报道在酸性条件下痕量锇( Ⅳ) 对KIO4 氧化罗丹明B(RB) 褪色反应有显著催化作用, 并以此反应为指示反应建立了测定痕量锇的催化光度法. 方法的检测限为0-20μg/L, 锇( Ⅳ) 量在0-20~7-0μg/L范围内服从比耳定律, 此方法已用于贵金属样品中痕量锇的测定, 结果满意 相似文献
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罗从军 《淮北煤炭师范学院学报(自然科学版)》1996,(2)
本文研究了在稀磷酸介质中,NO2-催化溴酸钾氧化孔雀绿褪色的指示反应,建立了催化光度法测定NQ2-的新方法.NO2-量在0—450ng/25ml范围内与ln(A0/A)成线性关系,用于水样和蔬菜中NO2-的测定取得满意结果. 相似文献
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福州大学学报 《福州大学学报(自然科学版)》1999,27(Z1):1999-104
建立了高灵敏荧光分光光度测定DNA 和RNA 的新方法. 方法的线性范围分别为0-04 ~1-20μg/m L( 鲑鱼精子SMDNA 和小牛胸腺CTDNA) , 0-10 ~1-20μg/mL( 酵母RNA) , 检测限分别为17ng/mL(SMDNA) , 24ng/mL(CTDNA) , 98ng/mL(RNA) . 将方法用于实际样品金黄色葡萄球菌中DNA 含量的测定, 结果满意. 相似文献
10.
丁基罗丹明B—钨酸钠—PVA高灵敏光度法测定痕量钯的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了在聚乙烯醇(PVA)存在下,钯与钨酸钠和丁基罗丹明B(BRB)反应形成的有色离子缔合物用于痕量钯的光度法测定.最佳条件为:[H2SO4]=1.2mol·L-1,[WO2-4]=9.1×10-5mol·L-1,[BRB]=3.0×10-5mol·L-1.缔合物的最大吸收位于575nm处,表观摩尔吸光系数ε=7.98×107L·mol-1·cm-1.钯量在0~10ng/25ml范围内服从比尔定律.体系至少稳定140h,检测限(3σ)0.048μg·L-1(n=10),对0.40μg·L-1Pd(Ⅱ)测定的相对标准偏差为3.39%(n=11).缔合物的摩尔比为Pd∶BRB=1∶4.考察了50多种共存离子的影响.本法已用于炭基和铝基钯催化剂中微量钯的测定,结果满意 相似文献
11.
催化褪色动力学光度法测定痕量铅的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
姚绍龙 《西南民族学院学报(自然科学版)》1996,22(1):57-61
详细报道了用正交设计选择氨三乙酸作活化剂(Ⅱ)催化H2O2氧化百里酚兰褪色的动力学条件,确定了催化光度法测定痕量铅的新方法.本法测定铅(Ⅱ)的检测限量为0.20ng/ml,铅(Ⅱ)浓度在0~50ng/ml范围内遵守比耳定律.方法操作简单,选择性较好,已用于水样和人发中铅的测定. 相似文献
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催化动力学光度法测定S^2—的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
依据S^2-能催化碱性品红褪色的指示反应,建立了测定微量S^2-的催化动力学地在PH9.20的硼砂缓冲介质中,室温(10℃)下,本法线性测定范围为0.03-2.00mg/L,检测下限为0.016μg/mL,除SO^2-3外,其余离子不影响测定。SO^2-3的干扰可加入甲醛除去,用本法测定了水样和模拟样品中S^2-的含量,结果令人满意。 相似文献
14.
福州大学学报 《福州大学学报(自然科学版)》1999,27(Z1):1999-66
对肾上腺素自氧化反应进行了研究, 发现反应中间产物能发出较强的荧光, 其生成量受超氧化物歧化酶的抑制. 据此建立了分析超氧化物歧化酶的新方法. 该方法线性范围为0 ~52-6ng/m L, 检测限为8-56ng/mL, 相对标准偏差为1-6 % ( n = 6) . 相似文献
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论文提出了以2,3-二氨基萘(DAN)为荧光试剂,用高效液相色谱-荧光检测系统(HPLC—FLD)测定痕量硒(Se)的方法.对DAN-Se化合物的形成和萃取条件和HPLC—FLD分高测定条件进行了系统的研究.在实验条件下,DAN—Se的保留时间为1.7min,检测限为5.3ng,测定范围5~200ng.并应用该方法测定了几种常见的粮食中的含硒量,标准偏差为3.0~6.5ng,回收率为88.8~104.0%. 相似文献
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本文用荧光熄灭法研究了1-(3-甲氧基水杨醛缩氨基)8-羟基-3,6-萘二磺酸钠(MSHND)-Cr(VI)体系的测定方法及条件,在pH=4.00的邻苯二甲酸氢钾缓冲体系中,检测限为0.7ng/10mL,线性范围为3.0~20.0nm/10mL。本法灵敏度高,选择性好,简单快速,用于测定地表水中痕量Cr(VI)结果满意。 相似文献
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基于在酸性条件下,铁对溴酸钾氧化酸性铬蓝K反应的催化作用,利用极谱仪器作为监测手段,测定酸性铬蓝K在0.08mol/LNH3H2O~0.01mol/L(NH4)2SO4介质中的极谱波,建立了催化动力学极谱法测定痕量铁的新方法.方法的线性范围为10~100ng/mL,检出限为0.15ng/mL,应用于天然水及食品中铁的测定,结果满意. 相似文献
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利用新指示反应催化掩蔽法测定痕量锰 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了用氨三乙酸作活化剂,锰催化高碘酸钾氧化茜素紫3B褪色的新指示反应。该法具有良好的选择性,60℃时其灵敏度达3.81×10 ̄(-8)gMn/L,线性范围为10.25~92.25μgMn/26L。本法已用于矿样及豆类作物中锰的测定,回收率为93.0%~102.3%。 相似文献
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光化学伏安法测定头孢氨苄 总被引:3,自引:0,他引:3
在pH4.0Britton-Robinson缓冲溶液中,头孢氨苄在紫外光照射下生成具有电活性的产物,其峰电位为-0.80V(vs.SCE)据此建立了一个检出限和测定范围分别为0.02mg/L和0.05~3.0mg/L头孢氨苄的光化学分分析法,并用于溶酶菌-头孢氨苄复合物中头孢氨苄的测定。结果满意。 相似文献