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报道了以乙酰基二茂铁为原料,通过缩合,还原,Wittig反应,合成了含二茂铁基取代的共轭二烯-1,4-二苯基-2-二茂铁基-1,3-丁二烯。 相似文献
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刘宏 《吉林师范大学学报(自然科学版)》2010,31(4)
以二茂铁为原料,在磷酸的催化下,经Friedel-Craft反应合成乙酰二茂铁;用乙酰二茂铁与甲酸铵反应合成1-二茂铁乙胺,以红外光谱确定产物的结构. 相似文献
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以茴香基丙酮为原料,经与碘甲烷制备的格氏试剂反应制备2—甲基—4—(对甲氧基苯基)—2—丁醇,然后在催化剂作用下用醋酐乙酰化得到相应的酯。 相似文献
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正戊醛、异戊醛、对氯苯甲醛、胡椒醛、环已酮与二茂铁在浓H_2SO_4(-10℃)中缩合,产物用碳酸氢钠水溶液水解,水解产物在F_3CCO_2H催化下发生巯基化反应,合成了五种含硫二茂铁衍生物,(C_5H_5)Fe(C_5H_4CR′R~2SCH_2CO_2H)(I,R′=H,R~2=n-C_4H_9;Ⅱ,R′=H,R~2=i-C_4H_9;Ⅲ,R′=H,R~2=C_6H_4Cl-4;Ⅳ,R′=H,R~2=C_6H_3O_2CH_2-3.4;V,R′R~2=-(CH_2)-_5);再由Ⅲ和V与氨和羟胺反应,合成两种含氮二茂铁化合物,(C_5H_5)Fe(C_5H_4CH(NH_2)(C_6H_4Cl-4))(Ⅵ)和(C_5H_5)Fe(C_5H_4C(NH)H)(CH_2)_5)(Ⅶ)。 相似文献
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袁丹峰 《吉首大学学报(自然科学版)》2014,35(2):69-72
探究了7种合成2-噻吩基苯酚的路线.以2-溴-苯甲醚和2-溴噻吩为原料,通过Kumada偶联反应,以65%的产率获得98%纯度的产物. 相似文献
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二茂铁基苯基甲醇与三氟化硼-乙醚溶液在二氯甲烷中作用,形成二茂铁苯基甲基碳正离子,该离子元需从反应混合物中分离出来,便可与乙醇胺作用得到N-(苯基,二茂铁基)甲基-β-羟乙胺,通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱确定了该化合物的结构,讨论了影响反应的各种因素。 相似文献
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以L-缬氨酸和二茂铁为原料,经过6步反应合成了双二茂铁基酰胺化合物8.一方面,以L-缬氨酸为原料,利用NaBH4将其还原为L-缬氨醇;另一方面,以二茂铁为原料,首先合成中间体二茂铁甲酸4,然后将4转化为二茂铁甲酰氯,后者直接与L-缬氨醇在Et3N存在下进行反应得到化合物6.将6转换为氯代产物7,化合物7不经分离直接与对甲苯磺酰胺的钠盐进行反应合成目标产物8,利用IR、NMR等结构表征,表明经该法成功合成了目标产物. 相似文献
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通过锂试剂的方法,合成了三氟甲基苯基环已基酮化合物,反应产率在到60%。 相似文献
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设计了1-溴正丁烷与金属镁反应制备格氏试剂,并将其与环己酮反应合成1-正丁基环己醇的实验室合成方案,探讨了金属镁预处理、格氏试剂与环已酮反应时间等实验条件对产率的影响.实验结果表明:金属镁预处理与否对产率的影响不大,格氏试剂与环已酮反应时间需50 min,产率约为50.0%,完成整个实验约需5 h. 相似文献
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以6,13-并五苯二酮为原料,利用Grignard试剂进行加成反应,合成了4种6,13-取代的并五苯衍生物.产物经IR和MS进行了结构鉴定.产物进行了器件表征,对它们的迁移率和开关电流比因素进行了探讨. 相似文献
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研究了3-芳基丙炔基醚(硫醚)的加成反应,区域选择性,高产率获得一系列的5-芳氧基-3-戊炔-2-醇,反应的关键是使用了由炔与乙基溴化镁制备而成的端基炔格氏试剂。 相似文献
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以炔烃为原料,经磺酸炔丙酯与格氏试剂的SN2’反应合成1,1-二取代-1,2-丙二烯型化合物.该方法具有原料简单易得、反应条件温和、副反应较少、产率高等优点.产物经1 H NMR、13 C NMR、IR以及MS确证. 相似文献
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以二茂铁为原料,成功地合成了三氟双β-二酮二茂铁,运用红外光谱、质谱、元素分析、电子光谱等测试方法对化合物进行了表征. 相似文献