植物细胞第二信使研究进展

介绍了植物细胞信号转导中的主要第二信使钙离子、三磷酸肌醇、二酯酰甘油、环腺苷酸的研究进展，特别对它们的产生及其在信号转导中的地位和作用进行了重点介绍。     

ABA生理功能与信号转导相关综述

本文主要介绍了脱落酸(absicsic acid,ABA)作为一种重要植物激素,其发现历史,在植物体内的分布,对植物生长发育的生理作用。同时ABA对植物抵御非生物胁迫方面也有重要作用,因此本文还介绍了ABA诱导的逆境应答的主要基因及其功能,探讨了ABA响应基因与逆境胁迫关系,并对其信号转导途径和目前最新进展做了归纳和总结。     

植物Ca2+-CaM信号系统及其调控研究进展

Ca2 信号通路是植物中信号转导已确认的主要途径.CaM(钙调蛋白)是目前已知胞内Ca2 信号受体中最重要的一种,它参与了多种生理活动的调节.文章对钙在植物细胞中的存在形式、钙作为植物信号转导中第二信使的作用、植物钙调蛋白的结构和生理功能等问题进行了综述和探讨.     

DGAVP、Org2766对海马突触体蛋白质合成的影响与Ca~(2+)水平的相关性

我们过去的工作表明:DGAVP(脱甘氨酰胺精氨酸加压素)和 Org2766(ACTH_(4-9)的改构物)易化记忆巩固过程与海马突触体蛋白质合成有关.本实验以~3H-亮氨酸为标记物,以 ANI(茴香霉素)/为工具药,在突触体水平上观察了 DGAVP.Org2766对蛋白质合成的影响与 Ca~(2 )浓度的相关性。结果表明:(1)突触体正常的蛋白质合成依赖于合适的 Ca~(2 )浓度,加入螯合剂 EGTA 将 Ca2 螫合或加入异搏定将 Ca~(2 )通道阻断以后,~3H-Leu 对突触体蛋白质的掺入量都显著下降(p<0.05)(2)蛋白质合成抑制剂 ANI 的抑制作用与温育环境中 Ca~(2 )浓度无关,无论在正常 Ca~(2 )或是 Ca~(2 )被螯合的条件下都有同样的抑制效应(3)只有在正常 Ca~(2 )浓度下,DGAVP 或 Org2766才能对抗 ANTI 的抑制效应,当加入 EGTA 或异搏定以后即失去对抗效应;在后两种情况下~3H-Leu 向突触体的掺入量均显著降低。看来 Ca~(2 )不仅是突触传递的重要信使,而且也是突触体蛋白质合成过程以及上述两种神经肽干预该过程不可缺少的因素,同时也提示,这两种神经肽的中枢效应的神经化学机理在突触体水平上有其相似之处.     

乙烯信号转导研究进展

就乙烯受体蛋白、乙烯信号转导途径分子组成、乙烯引发的植物信号转导等方面的最新进展予以综述,以期深入认识乙烯引发植物信号转导的分子机制。     

IP3及其在骨骼肌兴奋-收缩偶联中的信号转导作用

三联管是兴奋-收缩偶联中的重要结构,它由T管与邻近两侧的终池组成.T管与终池并没有膜接触,而是隔有约12nm的间隙,故内部的液体互不相通.本文用分子和细胞生物学的研究成果-IP3来解释T管的兴奋如何引起终池释放Ca2 .     

缓冲液条件对水霉细胞壁结合Ca2+的影响

用原子吸收光谱研究了pH值、Tris 马来酸缓冲液浓度对水霉 (Saprolegniaferax)顶端生长菌丝细胞壁与Ca2 结合的影响 .发现在 pH 3.5～ 6 .0范围内 ,细胞壁结合的Ca2 随 pH值升高而增加 ,pH >6 .0时 ,细胞壁结合的Ca2 呈下降趋势 .细胞壁结合的Ca2 随Tris 马来酸缓冲液浓度升高而增加 ,Tris浓度高于 9mmol/L时 ,细胞壁结合的Ca2 则减少 .细胞壁最多可结合Ca2 量>6 0 μmol/L .证明细胞壁Ca2 确实是水霉顶端生长赖以维持的胞外Ca2 库 .     

Ca~(2 )对酿酒酵母与粟酒裂殖酵母细胞增殖的影响

SD培养基中外加不同浓度的Ca2 可促进酿酒酵母与粟酒裂殖酵母细胞的增殖 ,但在促进增殖方式上存在明显差异 .随SD培养基中外Ca2 浓度增加 ,酿酒酵母到达稳定期的细胞终浓度也越高 ;而粟酒裂殖酵母生长到达稳定期细胞终浓度随Ca2 浓度增加而增加的效应不明显 .同时SD培养基中外加Ca2 对酿酒酵母的促进作用主要是通过加快生长对数期细胞分裂速度 ;对粟酒裂殖酵母主要是靠缩短生长延滞期来促进增殖 .     

蛋白质组学及其相关技术的研究进展

对蛋白质、蛋白质组、蛋白质组学、蛋白质组学相关技术(尤其是双向凝胶电泳技术)作以简要介绍,并对孽领域近年来的发展动态进行了综述．     

瘦素受体信号转导研究进展

瘦素通过与中枢及外周组织的瘦素受体结合,在细胞内能与许多信号分子相互作用,激活信号通路而发挥其功能。本文主要介绍了JAK/STAT与MAPK两种主要信号转导途径以及其它不涉及基因表达的转导途径。     

系统素信号转导研究进展

系统素最初是指在番茄叶片中发现的与植物防卫反应相关的一种18个氨基酸的多肽信号,随着在茄科植物中其他相类似的多肽防卫信号的发现,现系统素被定义为茄科植物中具有调节防卫基因功能的一类多肽信号家族.近年来对系统素信号转导的研究取得了很大进展,不仅在系统素信号转导途径上,而且在系统素与其他信号转导途径的相互作用上均有了很大进展.文中介绍了系统素的信号转导途径以及系统素与其他信号转导途径,如与油菜素甾醇类激素(BRs)和紫外线-B(UV-B)信号转导途径之间的相互作用,并对这一领域的研究进行了展望.     

钙调素与植物抗逆性的研究

钙调素(CaM)是一种热稳定的小分子多功能蛋白,在真核生物中广泛存在,与Ca2+结合后可调节环状核酸、糖原代谢、平滑肌收缩和钙运输等多种反应.文章结合我们的实验研究,介绍了植物体内CaM的结构、调控机理以及它在抗逆性中的研究进展.     

厦门港常量组份的间隙水化学

研究了厦门港SO_4~(2-),Ca~(2 ),Mg~(2 )的间隙水化学和碱度模式。在厌氧沉积物中,随着有机质的分解,SO_4~(2-)大量还原除去,反应常数K =3×10~(-)s~(-1);碱度增加,Ca~(2 )逐渐除去,Mg~(2 )呈保守行为。各层段间隙水相对 CaCO_3 都呈过饱和,过饱和度 Q=4～12。Berner和Sholkovitz两碱度模式的计算值与实测值平均相差约 2.1～2.8和 1.8～2.0 mmol/l。间隙水的碱度垂直分布符合 Berner碱度模式。     

Ca~（2＋）和亚精胺在莴苣种子萌发过程中的相互关系

莴苣（挂丝红品种）种子萌发过程中，内源亚精胺（Ｓｐｄ）含量逐渐增加．Ｃａ２＋通道抑制剂Ｃｏ２＋和Ｌ３＋、钙调素（ＣａＭ）拮抗剂氯两嗪（ＣＰＺ）处理抑制种子内源亚精胺含量的增加，Ｃａ２＋可部分逆转Ｃｏ２＋和Ｌａ３＋的抑制效应．外源亚精胺处理能部分逆转Ｃｏ２＋和Ｌａ３＋对萌发的抑制效应．表明Ｃａ２＋和ＣａＭ对种子萌发的调节作用与其对亚精胺含量的影响有关．     

生长因子受体介导的信号转导通路研究进展

生长因子受体本身具有酪氨酸激酶活性,它与生长因子结合后发生自动磷酸化并通过酪氨酸磷酸化识别机制作用于含SH2结构域蛋白,启动STATs、Ras、磷脂酶C-γ、磷脂酰肌醇3-激酶、Src激酶等多条胞内信号转导通路.这些通路间的信息交谈和引起基因表达效应的重叠性使它们形成复杂的信号网络系统.     

NRT在植物根系发育及非生物胁迫中的功能研究进展

植物硝酸盐转运蛋白(NRT)不仅参与硝态氮的吸收及运转,还通过介导激素转运、信号传递,或直接作为其他离子转运子参与植物根系生长发育及其他矿质离子的吸收运转等过程,并影响植物在这些离子胁迫下的耐受表现。部分NRT可能在植物养分综合利用及抗性培育中同时具有重要作用。该文从根系发育及非生物胁迫两方面综述了NRT的最新研究进展,总结了其可能的作用机制。     

论钙在植物细胞中盐胁迫信号转导中的作用

阐述了在植物细胞中盐胁迫对钙信使系统的影响,以及钙在调节蛋白激酶、离子通道、离子泵中的作用,并分析了钙和ABA在转导盐胁迫信号中的相互作用。     

TLRs信号转导通路及负调控分子研究进展

生物机体存在着多种TLRs的负调控机制,以维持免疫反应的平衡.该文综述了Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)的结构、分布及主要的内源性和外源性配体,重点阐述TLRs信号通路的类型和转导机制,并分析论述TLRs信号通路中的负性调控分子.     

番茄红素ε-环化酶调节烟草抗旱性的研究

类胡萝卜素是一类重要的天然色素,在植物生长发育和抵御逆境的过程中起着重要作用.番茄红素ε-环化酶是类胡萝卜素合成的关键酶,催化番茄红素向α类胡萝卜素的转化.本文以烟草为材料,通过转基因手段分别获得了烟草Ntε-LCY基因的过量表达和基因沉默株系.表型分析结果显示:与野生型植株相比,Ntε-LCY过量表达植株的抗旱能力显著降低,而Ntε-LCY表达沉默株系的抗旱能力明显增强.生理指标测定结果显示:Ntε-LCY过量表达植株叶片的失水效率、活性氧(ROS)含量显著高于野生型植株,而Ntε-LCY沉默株系的生理指标值明显低于野生型植株.这些生理指标值的改变趋势与植株ABA含量的变化趋势相反,表明Ntε-LCY基因可能通过调控ABA含量,影响植株的失水效率和ROS累积,进而调控植物的抗旱性.     

丁香属植物组织培养的研究进展

本文综述了近年来丁香属植物组织培养的研究现状进行,并且从初代培养、继代培养、生根培养和炼苗移栽等几个方面,分析了丁香组织培养与植株再生过程中存在的问题,探讨了丁香组织培养研究的发展趋势.