贵州瓮安新元古代陡山沱组磷块岩中的有机化合物

对保存有多细胞藻类原植体、细菌和疑原类化石的贵州瓮安陡山沱组磷块岩所作的地球化学分析表明,磷块岩有机质演化程度较高,最高热解温度t_max达597℃。岩石抽提物中以非烃化合物和沥青质为主要成分,烃类含量不足20%。色谱-质谱(GC-MS)分析图谱显示正烷烃的碳数范围很宽,有显著的高碳数正烷烃峰群(C₁₉—C₃₁),奇偶优势明显,烃类有机组分中除正烷烃外还包含有萜烷、甾烷、芳香烃和类异戊二烯烃等。其中生物标记化合物及其组成特征指示了有机物的主要来源是当时生存的真核的多细胞藻类、细菌和古细菌,这与所观察到的磷块岩中保存的古生物化石组成相吻合。某些特征有机物和生物标记物还指示了磷块岩沉积环境特征：强还原性、高盐度、低陆源输入以及与水热活动相关的局部高温。这与沉积学和岩石学的观察相符。     

加水热解条件下煤正构单体烃的生排特征

对加水热解条件下煤的生排烃特征进行了分析，煤的正构单体烷烃排烃效率与实际地质情况下排烃效率有差异，因此，煤加水热解条件下的排烃效率不能直接用于实际的地质情况，而应当与具体的情况结合起来加以修正才可应用。煤的液态产物正构单体烷烃中基本以低碳数部分为主，高峰产率碳数集中于Ｃ１４以下，而这部分烃在一般的氯仿沥青“Ａ”抽提过程中基本都损失了。并且分子越小，损失越多，因而在利用一般的氯仿沥青“Ａ”数据计算生烃量、排烃量和资源量时，应对轻质烃部分进行适当的校正。各正构单体烷烃的排烃特征不一致，产率较高的Ｃ９－Ｃ１２排烃效率较低，Ｃ１３－Ｃ３０部分正构单体烷烃的排烃效率却较高，Ｃ８以下的低碳数部分排烃效率也高。     

辽河油田西部凹陷生物降解原油单体化合物碳同位素组成

采用色谱－同位素比值质（ＧＣ－ＩＲＭＳ）技术测定辽河油田西部凹陷不同生物降解程度的原油样品中单体化合物碳同位素组成,研究结果表明：（１）对于未降解或轻微降解油,做ＧＣ－ＩＲＭＳ测定时,应先进行正、异构烷烃组分的分离;而对于遭受中等或中等以上程度降解的原油,可直接用饱和烃组分进行ＧＣ－ＩＲＭＳ分析。（２）正构烷烃单体碳同位素组成可用于生物降解程度不太高的原油进行油／油对比。（３）生物降解作用对无环类     

正烷烃,姥鲛烷与植烷对沉积环境的指示意义——以山东济阳坳陷下第三系为例

烃源岩和原油有机地球化学成分中的正烷烃特征与沉积环境类型有密切关系。比较典型的正烷烃分布有４种类型：（１）后峰型奇碳优势正烷烃，一般内陆湖泊三角洲平原沼泽相，湖沼相正烷烃属这种类型；（２）前峰型奇偶优势正烷烃，一般海相 和较深湖相正烷烃属这种类型；（４）偶碳优势正烷烃，一般咸水湖相或盐湖相正烷烃属这种类型。姥鲛烷／植烷（ｗ（Ｐｒ）／ｗ（Ｐｈ）值对于判断原始沉积环境氧化－还原条件有重要意义。根据正烷     

加水热解条件下煤正构单体烃的生排特征

对加水热解条件下煤的生排烃特征进行了分析，煤的正构单体烷烃排烃效率与实际地质情况下排烃效率有差异。因此，煤加水热解条件下的排烃效率不能直接用于实际的地质情况，而应当与具体的情况结合起来加以修正才可应用。煤的液态产物正构单体烷烃中基本以低碳数部分为主，高峰产率碳数集中于Ｃ１４以下，而这部分烃在一般的氯仿沥青“Ａ”抽提过程中他。并且分子越小，损失越多，因而在利用一般的氯仿沥青“Ａ”数据计算生烃量、排烃     

正烷烃、姥鲛烷与植烷对沉积环境的指示意义--以山东济阳坳陷下第三系为例

烃源岩和原油有机地球化学成分中的正烷烃特征与沉积环境类型有密切关系。比较典型的正烷烃分布有４ 种类型：①后峰型奇碳优势正烷烃,一般内陆湖泊三角洲平原沼泽相、湖沼相正烷烃属这种类型;②前峰型奇偶优势正烷烃,一般海相和较深湖相正烷烃属这种类型;③双峰型奇偶优势正烷烃,一般海陆过渡相和内陆湖泊三角洲相正烷烃属这种类型;④偶碳优势正烷烃,一般咸水湖相或盐湖相正烷烃属这种类型。姥鲛烷／植烷（ ｗ（Ｐｒ）／ｗ（Ｐｈ））值对于判断原始沉积环境氧化—还原条件有重要意义。根据正烷烃分布特征和姥鲛烷、植烷特征对山东济阳坳陷沙四上亚段的４ 口钻井岩心进行了分析,结果表明,其正烷烃类型有①,②,④型,结合ｗ（Ｐｒ）／ ｗ（Ｐｈ） 值和ＣＰＩ（Ｃａｒｂｏｎ ＰｒｅｆｅｒｅｎｃｅＩｎｄｅｘ）值进行分析,认为该地层为弱—强还原条件的内陆半咸水—咸水湖相沉积     

四川汉源五峰期地层中烷烃的某些分布特征

对四川汉源五峰期地层中不同层位７个样品的烷烃化合物研究显示，正构烷烃只有窄碳数范围（ｎＣ１０～ｎＣ３１）、低主峰碳数（ｎＣ１４、ｎＣ１６），高轻重组分比值１．３９～６．４１）、轻组分中偶碳占优势（ＯＥＰ＝０２９～０．７７）、以及类异戊二烯烃含量低（ｐｒ／ｎＣ１７＝０．５２～０．８０；Ｐｈ／ｎＣ１８＝０．３５～０．８２）、植烷占优势（Ｐｒ／Ｐｈ＝０．６５～０．９２）的特征．对比研究进一步表明，黑色岩系相对非黑色岩系只有较大的正烷烃轻重组分比值，且轻重组分比值与古生物类型存在明显的依赖关系，高盐度及还原环境有利于形成植烷优势，但在总的还原背景下Ｐｒ／Ｐｈ值并未显示随还原程度加强而变小的趋势。     

川东沥青来源分析和结构分析

宣南圈闭中探明了石炭系、Ch-F等大规模气藏,前景可观,但对于焦质烃的气源研究还存在争议。文章对宣南圈闭焦质烃进行碳同位素、饱合烃组分及生物标志物进行分析,研究其成因和气源类型,从而最终确定其主力烃源岩。Ch－F储层焦质烃集中分布在27.54‰～29.4‰,最大相差为1.8‰,而石炭层焦质烃碳同位素集中于-26.6‰～-29.7‰之间;正构烷烃的碳数分布模式相似,都呈单峰型分布,CH-F焦质烃正构烷烃主峰碳数在C20附近,而石炭系黄龙组焦质烃主峰碳数在C18附近,石炭系演化程度稍高。综合认为,石炭系与Ch-F焦质烃具有同源性,天然气主要为原油高温裂解生成,认为固体焦质烃及天然气主要来源于志留系龙马溪组泥岩,并有少量的龙潭组干酪根裂解生气的混入。     

CO_2在碳氢化合物中溶解度的测定和状态方程计算

报道了 ＣＯ２气体在 ２５℃， １０１ｋＰａ下在 Ｃ６～Ｃ１１烷烃中溶解度的实验数据，提出 了气体溶解度的分子聚集模型，并应用分子聚集（缔合）型状态方程定量计算了ＣＯ２在烷 烃中的溶解度，计算值与实验值符合较好．     

油气组分及同位素组成特征在莺琼盆地油气二次运移研？…

油气不同组分的物理－化学特性差异及地层中岩石、矿物选择性吸附造成的色层效应使油气在运移过程中其组分和同位素组成发生一定的变化,这为利用油气地化特征探讨油气运移提供了理论基础。利用该原理对莺琼盆地崖１３－１气藏天然气甲烷δ＾１３Ｃ１值及凝析油族组分（烷烃、芳烃、胶质）、Ｃ６化合物（正构烷烃、异构烷烃１、环烷烃、芳烃）等的相对含量和碳同位素组成进行了研究。结果表明,该气藏中天然气甲烷及凝析油族组分的δ     

核磁共振碳谱研究：烷烃的化学位移的估计与预测

依据Ｌｉｎｄｅｍａｎ ＬＰ和Ａｄａｍｓ ＪＱ给出的烷烃（Ｃ５－Ｃ９）所有异构体的核磁共振碳谱（Ｃ－１３ＮＭＲ）的化学位移数据，用来检验和改进及扩展ＧｒａｎｔＤＭ与Ｐａｕｌ ＥＧ估计与预测的核磁共振碳－１３谱化学位移参数，讨论了磁非等价性对碳谱化学位移的影响，给出了一种便利的相关关集，它能很好地将化学位移与烷烃分子结构相关性。     

1,1,1,2—四氟乙烷的合成研究

１，１，１，２－四氟乙烷（ＣＦ３ＣＨ２Ｆ，ＨＦＣ－１３４ａ）作为氟氯烃（ＣＦＣｓ）无污替代物广泛应用于致冷，发泡及气溶胶等行业，该文叙述了ＨＦＣ－１３４ａ的合成路线，通过对四氯乙烯（ＰＣＥ）合成路线及三氯乙烯（ＴＣＥ）合成路线的比较，选择以ＴＣＥ为原料，经过中间体１，１，１－三氟－２－氯乙烷（ＨＣＦＣ－１３３ａ）两步气相氟化合成ＨＦＣ－１３４ａ的线路。     

1-溴代正烷烃表面张力与碳原子数及温度的关系

通过微机拟合曲线，给出了１－溴代正烷烃表面张力与碳原子数及温度的定量关系：σＴ（ｎ）＝（３．７８５ｎ＋１７．７９１）×１０－２７．４２４＋ｎ－（８．２７１ｎ－２．４８０）×１０－５－１．２９２＋ｎＴ．对式中系数的物理意义、表达形式以及公式计算结果的可靠性进行了分析讨论     

缺失Cys45—Cys50二硫键的三种突变体凝乳酶原复性的比较研究

通过对（Ｃｙｓ－Ａｓｐ）４５／（Ｃｙｓ－Ｓｅｒ）５０，（Ｃｙｓ－Ａｓｐ）４５和（Ｃｙｓ－Ｓｅｒ）５０３种突变体凝乳酶原复性的比较研究，发现：１．３种突变体凝乳酶原多肽链复性的条件基本一致。（２）ＰＤＩ能有效地促进３种突变体凝乳酶原的复性；３．３种突变体凝乳酶原的活化条件一致；４．单突变体凝乳酶原多肽链正确折叠的效率低于双突变体。基于上述结果，我们认为，Ｃｙｘ４５－Ｃｙｓ５０二硫键的形成有利于凝乳酶     

关于奇阶同阶图的联图的全着色

图Ｇ的全色数ｘＴ（Ｇ）是使得ＶＥ９Ｇ）中相邻接或相关联的元素均着不同颜色的最少颜色数，证明了：如果ｖ（Ｇ）＝ｖ（Ｈ），存在ｖ∈Ｖ（Ｇ），Ｖ‘∈Ｖ（Ｈ）使得Ｇ＾ｃ－ｖ和Ｃ－ｖ’都含有完美对集且Δ（Ｇ）＝Δ（Ｈ）并存在ｅ∈Ｅ（Ｇ－ｖ），ｅ‘∈Ｅ（Ｈ－ｖ’），使得Ｇ－ｅ和Ｈ－ｅ‘都是第一类图，或ΔＧ）〈（Ｈ）且存在ｅ∈Ｅ（Ｈ－ｖ’）使得Ｈ－ｅ‘是第一类图，则ｘＴ（ＧＶＨ）≤Δ（ＧＶＨ）＋２。     

一类水平线性互补问题的一个不可行内点算法的收敛性

作为单调水平线性互补问题的推广，引入了Ｐ＊（κ）阵水平线性互补问题（简称Ｐ＊（κ）－ＨＬＣＰ）．证明了Ｙ．张的算法能被推广以解决Ｐ＊（κ）－ＨＬＣＰ问题，这个推广算法在运算过程中是独立于分类数κ的．如果这个算法的起始点是一对任意的正数，那么算法将达到Ｑ－线性收敛；如果起始点是一对足够大的正数，此算法经过至多Ｏ（（ｋ＋１）４ｎ２ｌｎ（（ｘ０）ｒｓ０）／ε次运算得到ε－逼近解，其中（ｘ０，ｓ０）是一对起始点     

指数增长（衰减）函数类中C－K方程的求解

指数增长（衰减）函数类中Ｃ－Ｋ方程的求解沈永祥（四平师范学院数学系，１３６０００，吉林四平）本文继文献【ｆｉ对关于含有ＣａＣＣｈｙ核和卷积核混合的奇异积分方程（以下简称Ｃ－Ｋ方程）求解问题研究的综述，进一步摘要介绍在指数增长（衰减）函数类（以下简称｛...     

Cauchy－Riemann方程的C_（p，q）~（k＋α）－型算子解

研究对给定在Ｃｎ中拟凸域上的Ｃａｕｃｈｙ－Ｒｉｅｍａｎｎ方程的Ｃ∞类（ｐ，ｑ）型微分形式解，不仅证明了严格拟凸域上Ｃａｕｃｈｙ－Ｒｉｅｍａｎｎ方程的Ｃｋ类（ｐ，ｑ）型微分形式解，而且给出了其方程在Ｃｎ中有界开集上的Ｃ＿（ｐ，ｑ）￣（Ｋ＋ａ）型（ｐ，ｑ）微分形式解，推广了Ｂｏｎｎｅａｎ和Ｄｉｅｄｅｒｉｃｈ最近所得到的结果．     

非极性SE－52交联毛细管柱的研制

采用静态法以臭氧及过氧化二异丙苯（ＤＣＵＰ）为引发剂制备非极性固定液ＳＥ－５２弹性石英毛细管交联柱，制得的柱子具有柱效高、内壁惰性好、耐溶剂冲洗等特点。柱子适用于烷烃类样品分离。方法简便，适用于一般实验室。     

扩散排烃模拟研究及其应用

探讨了在烃类初次运移中的扩散作用．在费克第二定律的基础上引入了新的扩散模型，并以开鲁盆地为例，用不同的扩散系数对Ｃ＿１～Ｃ＿７的正烷烃扩散量进行了计算，分析和评价了扩散作用作为初次运移的效率和影响扩散排烃的因素．由于扩散排烃只对轻烃有效，因此研究扩散排烃不仅对于天然气的聚集有一定的预测作用，而且对研究天然气的逸散山有重要的指导意义．