用酶联免疫印渍技术分析绵羊东毕血吸虫成虫抗原

采用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、电泳转印技术和固相免疫标记技术结合的酶联免疫印渍技术（ＥＴＩＢ），首次分析东毕血吸虫成虫抗原。抗原蛋白组分显示：ＳＤ－ＰＡＧＥ共将绵羊东毕血吸虫成虫抗原分离出４２条带；经ＥＴＩＢ分析，与阳性血清反应有１２条带，其中主带有４条，分子量分别为３５、８０、９２和９４ｋＤ，试验表明，这四个分子量的蛋白质具有较强的反应原性，可做为东毕血吸虫的诊断抗原。     

P—Sasakian流形和SP—Sasakian流形的子流形

给出了一Ｐ－Ｓａｓａｋｉａｎ（ＳＰ－Ｓａｓａｋｉａｎ）黎曼流形Ｍ的浸入子流形Ｍ上的结构,     

中国人P型铜转运ATP酶基因突变的初步研究

应用聚合酶链反应－单链构象多态性（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）及测序等方法分析了１４１便ＷＤ患者ＡＴＰ７Ｂ基因第７、９及１４外显子的部分ＤＮＡ序列改变，通过对患者ＤＮＡＴ下沉人ＤＮＡＲＰＣＲ－ＳＳＣＰ电泳带迁移作对比分析，发现在１４１例患者中第７、９及１４外显子ＰＣＲ扩增产物迁移异常才分别为４例、６例和４０例，依据ＤＮＡ物单链构聚与分子电泳迁移的关系，提示该组病人中ＡＴＰ７Ｂ基因第７、９和１４外显子的突变率     

海南省黎、汉族人群体内SOD和GSH－PX活力测定结果分析

本文分别测定了１４１例黎族和５２例汉族健康成人红细胞的超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）和全血的谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－ＰＸ）的活力，并进行了比较，结果经ｕ检验，黎族人群ＳＯＤ和ＧＳＨ－ＰＸ的活性均显著高于汉族人群．     

BCI－代数p－半单部分的若干性质

给出了ＢＣＩ－代数Ｘ的ｐ－半单部分ＳＰ（Ｘ）作成理想的几个充要条件．即ＳＰ（Ｘ）是Ｘ的理想当且仅当如下条件之一成立：ａ∈ＳＰ（Ｘ），右乘映射ａｒ是单射；ａ∈ＳＰ（Ｘ），ａｒ在Ｐ（Ｘ）上的限制是单射；Ｘ是Ｐ（Ｘ）与ＳＰ（Ｘ）的直积     

水牛梭形住肉孢子虫缓殖子抗原的纯化及SDS—PAGE分析

应用葡聚糖凝胶柱层纯化了水牛梭形住内孢子虫缓殖子抗原，并应用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析了缓殖子可溶性粗抗原及纯化抗原的蛋白组分，结果表明：缓殖子可溶性粗抗原含有１４种蛋白成分，分子量范围为４５．９－７１．２ＫＤ，经过ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００柱层析纯化扣的抗原在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ图谱上显示５条蛋白带，分子量分别为５８ＫＤ，６１ＫＤ，６４ＫＤ，６６ＫＤ，７０ＫＤ。     

带有四分之一对称度量联络SP—Sasaki流形的曲率

本文了带有四分之一对称度量联络的Ｐ－Ｓａｓａｋｉ流形和ＳＰ－Ｓａｓａｋｉ流形的性质。在此类流形的两种联络之下，讨论了它们的曲率之间的关系。     

植物钙调素的分离纯化及其特性研究

本文以烟草愈伤组织和花椰菜这花序为材料，分离纯化钙调素。所得ＣａＭ的纯度用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ鉴定；生物活性用其对牛心肌环腺苷酸磷二酯酶（ＰＤＥ）的激活作用测定（ＣａＭ）的产量用酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）测定。并比较了上Ｐｈｎｅｙｌ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－４Ｂ柱前对ＣａＭ溶液的不同处理。纯化的烟草愈伤组织和菜花ＣａＭ，具有牛脑ＣａＭ所特有的一些性质。它对牛心肌ＰＤＥ有明显激活作用，在含有Ｃａ＾２＋     

蚯蚓钙结合蛋白的分离纯化及性质的研究

以赤子爱胜蚓为材料分离纯化了钙调素，并得到一种新的钙结合蛋白经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ，ＰＡＧＥ和等电聚焦电泳鉴定，这两种蛋白均表现为一。ＣａＭ分子量为１８．９ｋＤ，ＮＣＢＰ为１６ｋＤ，等电点分别为３．６和４．３，两种蛋白具有不同的肽谱。     

烧结温度对PSBN铁电陶瓷介电性能的影响

用普通的电子陶瓷工艺制备了ＰｂＯ－ＳｒＯ－ＢａＯ－Ｎｂ２Ｏ５（ＰＳＢＮ）系统民陶瓷，研究了ＰＳＢＮ系统铁电陶瓷的介电性能与烧结温度的关系，ＸＲＤ分析表明：ＰＳＢＮ系统铁电陶瓷的主晶相是Ｐｂ０．７Ｂａ０．３Ｎｂ２Ｏ６（ＰＢＮ）、Ｓｒ０．５Ｂａ０．５Ｎｂ２Ｏ６（ＳＢＮ）和Ｂａ０．２７Ｓｒ０．７５Ｎｂ２Ｏ５．７８（ＢＳＮ），将这一复杂的化学系统看作三元系固熔体，其中ＰＢＮ、ＳＢＮ和ＢＳＮ各相比例随烧结温     

曼氏血吸虫28kDa谷胱甘肽S-转移酶的有效抗原肽P141结构与活性研究

以曼氏血吸虫28kDa谷胱甘肽S-转移酶的有效抗原肽P141为先导肽,通过分别改变在结构上、Chou-Fasman构象参数上和亲水性上相似的氨基酸残基设计并合成了4个类似物,通过ELISA法测定了它们对血吸虫表膜抗原多克隆抗体的抗原性,通过类似物与P141的活性比较讨论了构效关系。     

P－Sasakian流形是局部积流形的超曲面

四元数Ｋａｈｌｅｒ流形受到极大的关注，经常出现在数学与数学物理的不同的领域中．一类黎曼－爱因斯坦流形的几何及拓扑性质与四元数Ｋａｈｌｅｒ流形密切相关，这些流形都具有Ｓａｓａｋｉａｎ结构，特别在一个具有正数量曲率的四元数Ｋａｈｌｅｒ流形上的ＳＯ（３）－主丛上，存在Ｓａｓａｋｉａｎ结构．通过对已有结果进一步的研究，证明了每一个Ｐ－Ｓａｓａｋｉａｎ流形都是某一个局部积流形的超曲面．     

P—Sasakian流形是局部积流形的超曲面

四元数Ｋａｈｌｅｒ流形受到极大的关注，经常出现在数学与数学物理的不同的领域中，一类黎曼－爱国斯坦流形的几何及拓扑性质与四元数Ｋａｈｌｅｒ流形密切相关，这些流形都具有Ｓａｓａｋｉａｎ结构，特别在一个具有正数量曲率的四元数Ｋａｈｌｅｒ流形上的ＳＯ（３）－主丛上，存在Ｓａｓｋｉａｎ结构，通过对已有结果进一步的研究，证明了每一个Ｐ－Ｓａｓａｋｉａｎ流形都是某一个局部积流形的超曲面。     

常压MOCVD法在多孔硅上生长GaAs

采用自己发展的ＨＦ化学预处理技术和常压ＭＯＣＶＤ法在多孔硅（ＰＳ）上首次生长出了基本上是单晶的ＧａＡｓ膜，研究了ＧａＡｓ膜的结构和光学特性．通过对Ｓｉ、ＰＳ、ＧａＡｓ／Ｓｉ和ＧａＡｓ／ＰＳ的Ｒａｍａｎ散射分析，初步论述了ＰＳ的Ｒａｍａｎ散射谱的峰肩起源可能与表面氧化有关．     

大豆胰蛋白酶抑制剂SBTi—A2新类型Ti^d突变位点的初步研究

纯化的大豆胰蛋白酶抑制下Ｔｉ＾ａ和Ｔｉ＾ｄ分别经烷基化，ＣＮＢｒ裂解，痛ＰＡＧＥ电泳，Ｔｒｉｃｉｎｅ／ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳分析，初步证明了Ｔｉ＾ｄ的突变位点发生在蛋白Ｎ端１－８４氨基酸残基上。     

α-fuzzy子群

给出了一种新型的ｆｕｚｚｙ子群的定义，它是Ｒｏｓｅｎｆｅｌｄ的定久及Ｓ．Ｋ．Ｂｈａｋａｔ和Ｐ．Ｄａｓ定义的推广，我们还给出了α－ｆｕｚｚｙ子群的等价定义，给出了正ａ－ｆｕｚｚｙ子群的定义，研究了ａ－ｆｕｚｚｙ商群及ａ－ｆｕｚｚｙ子群的同态象性质。     

LPS致大鼠肺泡Ⅱ型细胞凋亡及对Fas抗原表达的影响

探讨Ｆａｓ信号通路在肺泡Ⅱ型细胞损伤作用的可能机制及意义．建立大鼠肺泡Ⅱ型细胞体外培养，采用流式细胞术、原位杂交、逆转录、多聚酶链式反应等方法，观察大肠杆菌内毒素（ＬＰＳ）对肺泡Ⅱ型细胞ＦａｓｍＲＮＡ、蛋白质及细胞凋亡的影响．成功建立大鼠肺泡Ⅱ型细胞体外培养技术，ＬＰＳ刺激后，肺泡Ⅱ型细胞ＦａｓｍＲＮＡ、蛋白质表达均显著增加（Ｐ＜０．０１），ＬＰＳ可诱导肺泡Ⅱ型细胞凋亡，并在一定范围内呈量－效关系，表明ＬＰＳ对肺泡上皮的损伤效应，除直接损伤作用外，还可能通过诱导Ｆａｓ抗原表达增加，而致细胞凋亡的方式进行     

GaAsMESFET模型参数自动提取方法的研究

提出了一种基于ＰＳＰＩＣＥ４．０２通用电路模拟程序与优化技术相结合提取ＧａＡｓＭＥＳＦＥＴ模型参数的方法，根据实例的ＧａＡｓＭＥＳＦＥＴ小信号Ｓ参数与大信号Ｓ参数，利用约束优化技术提取模型等电路元件参数，并利用该电路模型参数设计制作１了３．７ＧＨｚ－４．２ＧＨｚ和５．２ＧＨｚ＝－５．８ＧＨｚ ＧａＡｓＭＥＳＦＥＴ放大器，给出了设计和测试结果并验证了该方法的正确性。     

磺甲基化（丙烯酰胺／丙烯酸）共聚物的合成与性能研究

合成了磺甲基化（丙烯酰胺／丙烯酸）共聚物〔ｓｕｌｆｏｍｅｔｈｙｌａｔｅｄｐｏｌｙ（ａｃｒｙｌａｍｉｄｅ－ｃｏ－ａｃｒｙｌｉｃａｃｉｄ）,简称ＳＭＰ（ＡＭ／ＡＡ）〕,测定了不同磺化度ＳＭＰ（ＡＭ／ＡＡ）水溶液的粘度,研究了ＳＭＰ（ＡＭ／ＡＡ）的若干泥浆性能,用红外光谱对ＳＭＰ（ＡＭ／ＡＡ）及二元共聚物（丙烯酰胺／丙烯酸）〔ｐｏｌｙ（ａｃｒｙｌａｍｉｄｅ－ｃｏ－ａｃｒｙｌｉｃａｃｉｄ）,简称Ｐ（ＡＭ／ＡＡ）〕的结构作了表征．试验表明,磺甲基化（丙烯酰胺／丙烯酸）共聚物具有较好的降失水性能和抗钙侵性能,是一种较好的降失水剂．     

盐生植物大米草PSⅡ颗粒的放氧活性及多肽组分

以盐生的大米草（Ｓｐａｒｔｉｎａａｎｇｌｉｃａ）为实验材料，ＢＢＹ法制备ＰＳⅡ颗粒，氧电极法测定其放氧活性，并通过ＳＤＳ－ＰＡＧＥ及盐洗等手段对其多肽组分及特性进行了探索．结果显示①大米草尽管生长在盐生的环境中，但其ＰＳⅡ放氧活性（９９．９２μｍｏｌＯ２／ｍｇＣｈｌ·ｈ）和菠菜接近，但比分类地位较接近的小麦要高出１倍．②外加ＣａＣｌ２后，大米草ＰＳⅡ放氧活性由原来的９９．９２μｍｏｌＯ２／ｍｇＣｈｌ·ｈ增加到１１４．２０μｍｏｌＯ２／ｍｇＣｈｌ·ｈ，表明Ｃａ２＋的数量和分布与放氧过程密切相关．③多肽组分分析表明，大米草ＰＳⅡ由１３条多肽组成，比中生类型的植物增加了分子量为６７０００和５００００的２两条多肽．④盐洗后，放氧活性降低，回加ＣａＣｌ２，放氧活性得到一定程度的恢复．多肽组分分析显示盐洗后，分子量为２４０００，１８０００及其它４条小分子多肽有不同程度丧失．这表明盐生大米草与放氧有联系的多肽和菠菜、小麦存在差异