铍-埃铬菁R-氯代十四烷基吡啶显色反应的研究

近年来国内外许多学者,将表面活性剂引入到铍的比色测定中,大大提高了测定铍的灵敏度.我们对铍-埃铬菁R(ECR)-氯代十四烷基吡啶(TPC)显色体系进行了研究,并采用MnO_2·xH_2O共沉淀富集拟定了水样中痕量铍的测定方法.在大量Mn~(2 )存     

基于反应体系的表面增强拉曼光谱快速检测乙基麦芽酚

以铁离子(Fe~(3+))为媒介,鞣酸还原氯金酸制备的金纳米粒子(Au NPs)作为表面增强拉曼散射(SERS)基底,实现比色-散射光谱双响应,快速鉴别食品中的乙基麦芽酚.其中比色法中,对乙基麦芽酚的检测限为0.50 mg·mL~(-1).SERS检测中,利用Fe~(3+)和乙基麦芽酚的络合作用,乙基麦芽酚的最低检测限降低到0.01 mg·mL~(-1),线性范围为0.05～1.00 mg·mL~(-1).该方法使用的仪器简单,操作方便,可对样品中的乙基麦芽酚进行现场直接测定.     

萃取比色测定微量锑的研究(Ⅰ)—夜蓝法

目前萃取比色测定锑,主要利用三苯甲烷碱性染料,如罗丹明、甲基紫、结晶紫、煌绿、孔雀绿及品红等。 本文提出利用夜蓝(Night Blue,C.I.No.731)作为萃取比色测定微量锑的新试剂。夜蓝在盐酸介质中与SbCl_6~-缔合,产物可用一些有机溶剂萃取,得到蓝色溶液。本文着重讨论了锑——夜蓝络合物的化学稳定性、萃取溶剂的选择、萃取比色测定锑的条件及一些外来离子对测定锑的影响。利用该方法测定锑较目前常用各法可在更浓的盐酸中萃取锑缔合物,且灵敏度亦较高。     

碘绿在分析化学上的应用之二——萃取分光光度法测定岩石矿物中的微量汞

碱性三苯甲烷染料——碘绿[Iodine Green,C.I.№.42556(1957版)]用于分析化学已见测定锑、钽、硼、磷等报导。本文借碘绿作试剂,以萃取光度法测定汞,找出溴汞酸与碘绿形成的缔合物易为苯、甲苯所萃取。本文较详细地探讨了萃取比色的主要条件、其它离子的干扰,并做了矿样中微量汞的分析。实验表明,本法在选择性、灵敏度、稳定性及重现性等方面均获得较满意的结果。     

痕量铜的分离和催化测定 Ⅰ.在钨、钼中的应用

一.引言利用铜对Fe~(3+)—S_2O_3~(2-)—CNS~-反应体系的催化作用测定铜,已有人做了不少工作。应用此法测定钨、钼中痕量铜时,当钨量超过每毫升0.4毫克、钼量超过每毫升0.2毫克时,由於它们在酸性溶液中析出沉淀,就能干扰测定。为了除去它们的干扰,我们用氟离子在酸性溶液中将钨酸根或钼酸根络合形成稳定的可溶络合物,然后再用二苯硫腙从此溶液中萃取分离痕量铜,並用催化法测定。用催化测定比直接用萃取液比色测定好,因为这反应仅被铜催化,干扰少。     

道·琼斯推出三个中国股票指数

美国道·琼斯公司是一个提供全球商业信息产品和服务的跨国集团,已有100多年的发展历史。1996年5月27日,刚度过“道·琼斯工业股票指数”百年华诞的道·琼斯公司推出了“道·琼斯中国88指数(道中88指数)”、“道·琼斯上海指数(道沪指数)”和“道·琼斯深圳指数(道深指数)”。该     

基于MoS2模拟酶快速比色检测葡萄酒中的亚硫酸根

MoS_2纳米片能够有效地催化过氧化氢氧化底物和3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB),产生颜色变化,利用亚硫酸根能够消耗过氧化氢而降低反应体系吸光度的原理,建立一种亚硫酸根的快速比色传感体系并用于葡萄酒样品的检测.实验考察并优化了反应时间、H_2O_2浓度、pH值和温度等影响参数,在最优条件下(反应时间30 min、H_2O_2浓度100μmol·L~(-1)、pH值7.0、温度25℃),亚硫酸根浓度在5.0~120.0μmol·L~(-1)范围内与吸光度具有良好的线性关系,检测限(3σ/k)为0.5μmol·L~(-1).采用所建立的方法测定葡萄酒中的亚硫酸根,样品加标回收率为96.6%~106.5%.     

721分光光度计的一种附加比色杯架

本文为721分光充度计设计了一种附加的比色杯架,可以直接用比色管代替比色杯进行测定,减少了测定步骤,大大缩短了测试时间,扩大了使用范围,可以直接测定用液体培养基培养在试管內的厌氧微生物的生长曲线。用设计的比色杯架测定了葡萄糖蛋白质的含量及发酵单孢菌的生长曲线,均得到了良好的结果。     

A~(p.q.α)函数的零点

A~(P·q·y)的意义见[1],类似于[2]对H~P函数的零点的刻划,我们用不同的方法对A~(p·q·α)函数的零点作了描述,有如下结果: 定理若P>0,q>0,a>-1,f∈A~(p·q·α),{a_k}_(k=1)~∞为f的零点,(重复按复数计算),又若|a_1|≤|a_2|≤…≤|a_n|≤…<1,f(0)≠0,则 (1) 对任意的正整数n,     

在聚乙烯醇存在下锌-硫氰酸盐-孔雀绿高灵敏显色体系的研究

本文研究了用硫氰酸钾和孔雀绿水相吸光光度法测定痕量锌的高灵敏的和良好选择性的新方法。在聚乙烯醇存在下,在0.04～0.12MHCl水溶液中,锌(Ⅱ)与KSCN和孔雀绿形成可溶性的复杂离子缔合物。λ_(max)=630nm,配合物的表观摩尔吸光系数为ε_(630nm)=8.6×0~5L·mol~(-1)·cm~_(-1),体系在0.5～8γ锌/50ml(10.5cm比色器)或0～4γ锌/50ml(1cm比色器)范围内符合比耳定律。方法已用于直接快速测定纯铝和某些铝合金中的痕量锌,获得满意结果。这是目前光度法测定锌的最灵敏方法。     

萃取比色测定微量锑的研究(Ⅱ)—碘绿法

前文曾报导利用夜蓝作为测定锑的萃取比色试剂。本文提出另一新试剂—碘绿(Iodine Green,又名夜绿Night Green,I.C.No.686).该试剂尚未用于分析化学[松尾力等曾提出结构与碘绿很相近的甲基绿(I.C.No.684)作为铊的萃取比色试剂]。它与SbCl_6~-缔合生成的化合物亦可用一系列有机溶剂萃取,萃取相呈绿色。本文推荐以苯为萃取溶剂,测定锑的灵敏度较夜蓝法稍高,亦可在较高的盐酸介质中萃取锑络合物,且镓(Ⅲ)、铟(Ⅲ)的干扰相当小。     

比色法测定乳粉中乳糖含量

比色法测定乳粉中乳糖含量与Lane—Eynon法进行了比较。两种测定方法所得的结果不存在差异(α= 0.05)。比色测定时线性关系较好(γ=0.9629),其回收率(99.38%～100.67%)和精密度(Cv=0.65%)均较满意,重现性较Lane—Eynon法明显提高,具有操作简便、耗样量少及精确度高等优点。     

改进的双硫腙汞比色法

1、本文研究了以CHCl_3-CCI_4—H_2Dz为萃取剂的测汞方法,肯定了采用CHCl_3—CCl_4混合溶剂比常用的单一溶剂有明显的优点.2、提出了一个稳定、快速的双硫腙比色测汞方法,使用本文条件时,充分解、温度、酸度、双硫腙浓度等 因素对萃取 比色无明显影响;方法简便,采用试剂(二级品)不需提纯,一次测定约15分钟,误差在5%以内,可测汞最低浓度(水中)为 2 P.P.b.已证明,它适用于土壤及污水中含汞的测定.     

3,5——二硝基水杨酸法测定葡萄糖方法的改进

前言葡萄糖是一种最常见、最普遍的已糖,也是生物体最主要的能量来源。测定葡萄糖含量的方法甚多,如裴林氏热滴定法;次亚碘酸滴定法,3,5—二硝基水杨酸比色测定法;葡萄糖氧化酶法以及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶法等。这些方法各有特点,长期以来随各作者的不同要求而被选择使用。用3,5—二硝基水杨酸比色测定法(DNS法)     

酚试剂分光光度法测定甲醛含量的不确定度分析

在酚试剂法中将采集后的甲醛样品溶液转入具塞比色管的步骤简化为吸取甲醛样品溶液至具塞比色管中,并定容至5m l刻度线处,然后再测定样品的吸光度,分析样品溶液的吸光度、稀释倍数、取样量、标准曲线对样品溶液中甲醛含量不确定度的贡献。结果表明,标准曲线(即回归方程)引入的不确定度对检测结果影响最大。     

硫代乙酰胺作标准液用于比色分析中测定微量硫离子的研究

本文研究了硫代乙酰胺溶液的稳定度和它在氨性缓冲溶液(pH=10)中水解,完全释放出硫离子之后,作者把硫代乙酰胺作为标准溶液代替硫化钠用于比色分析测定微量硫离子,并在相同条件下,分别用亚甲基兰法和钼兰法的实验数据绘制标准曲线与用硫化钠为标准液的标准曲线作了对比,它们曲线的斜率完全相等。上述两种测定方法(其它方法未验证)的结果表明,硫代乙酰胺可以代替硫化钠作标准液,用于比色分析中测定微量硫离子,在各种化学工业和科研中广泛应用。     

锡青铜微量铅的测定

锡青铜中微量铅的测定,除光谱、极谱、原子吸收光谱等方法外,常见的打萨腙[1]、PAR[2—4]比色法总是采用氰化物做掩蔽剂,资料[5]介绍了用硫酸钾——硫酸铅复盐沉淀分离铜合金中的铅,用半二甲酚橙发色比色测定铅的方法,避免了使用氰化物,但对含量较低(如0.03%以下)的试料的测定就略感不便,本文试图以硫酸铅——硫酸锶沉淀分离锡青铜中的微量铅,在避免使用氰化物的条件下,用PAR发色,比色测定铅。经过试验,结果是满意的。     

改良砷碱法再生溶液中微量对苯二酚的测定

本文试验了改良砷碱法再生溶液中对苯二酚和对苯醌总含量与间苯三酚反应生成红黄色,并选择了光电分光光度法比色的适宜条件,确定了其比色测定的操作方法。由试验结果得出如下结论: 1.比色液中对苯二酚和对苯醌服从贝尔定律的总浓度范围为30—250微克/100毫升。 2.比色的适宜pH值范围为3.84—10.3;波长为430mμ或475—500mμ(用ι=1cm的比色皿);0.25％间苯三酚用量为5—7毫升;室温下显色反应的稳定时间为2—4小时。 3.根据初步探索结果,工业生产系统中的砷碱液内重金属离子的存在对比色的干扰作用不明显,故不需萃取分离,如果选用适宜的比色条件及采用较大的稀释倍数(100倍)和调节基准液及各种不同浓度的试液中含有相等体积的砷碱液的办法可以使测定的准确度达到较满意的结果。而且重现性很好。     

小样品量比色管过硫酸钾消解法测定总磷的研究

针对标准过硫酸钾消解测定总磷采用50 mL比色管、耗时长且消耗大量实验药品的问题,提出了用25 mL比色管进行消解测定。通过空白值、重现性、相关系数及加标回收率几方面与标准方法进行比较,25 mL比色管测得的标准曲线y=1.5173x+1.20×10-3,相关系数为0.9998,加标回收率在98.4%~104.1%之间,与标准方法使用的50 mL比色管测得的值无显著性差异。实验表明该法简便快速、节约成本、准确可靠。     

酸性铬枣红作比色测定镓的新试剂

酸性铬枣红在弱酸性介质中与镓形成有色络合物,可用作比色测定镓的新试剂。我们研究了该试剂比色测定镓的条件,最适宜的PH值范围为5.7—7。常温显色后105分钟,有色络合物达到稳定,放置两天后颜色尚无变化。试剂(Ⅰ)的最大吸收为485mμ,而有色络合物的最大吸收力495mμ。镓的量在50毫升体积中由1—13微克范围内符合于比尔定律。并初步的用于铝土矿中镓的测定,获得与罗丹明B法相符合的结果。