紫荆的小孢子发生与雄配子体的发育

本文对紫荆(Cercis chinensis Bge.)的小孢子发生、雄配子体的发育进行了初步研究.应用扫描电镜对成熟花粉粒的外部形态进行了观察.雄蕊花药四室,纵裂.孢原细胞二个位于表皮之下.成熟花药具五层药壁:表皮、药室内壁、二层中层和一层绒毡层.绒毡层为分泌型.小孢子母细胞减数分裂时,胞质分裂为同时型,小孢子呈四面体型排列.成熟花粉粒圆球形,三细胞.三条萌发沟,外壁具网状纹饰.     

草莓小孢子发生和雄配子体的发育

草莓花药壁由表皮、药室内壁、两层中层和绒毡层等五层细胞构成。绒毡层细胞在小孢子母细胞时期细胞器丰富，内质网多呈封闭的同心圆结构。在小孢子发育过程中，腺质绒毡层在原位解体。相邻小孢子母细胞之间有胞质通道。小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型，四分体多为四面体型。小孢子在发育过程中内质网减少，质体增多。小孢子第一次分裂不同步。发育成熟的２－细胞雄配子体内含物有差别：一种在营养细胞中累积了大量淀粉粒和油滴；另一种在营养细胞中很少见到淀粉粒和油滴，但高尔基体、线粒体、质体等细胞器丰富，在质体中仅含小的淀粉粒。不同的花粉管中淀粉粒数量也有差别。     

枇杷早期胚胎发生的初步观察——大孢子形成与雌配子体发育

本文报道了枇杷大孢子的形成,雌配子体发育及其与花蕾生长的相应关系的初步观察:1、胚珠倒生、双珠被、厚珠心、具珠心冠与珠孔塞。2、孢原细胞经平周分裂形成一个周(?)细胞和一个造孢细胞。胚囊属蓼型。3、大孢子形成、(?)配子体的发育与花蕾生长具一定的相应关系。     

虎皮楠的小孢子发生及雄配子体发育

本文对虎皮楠(Daphniphyllum oldhajmii(Hemsl.)Rosenth)的小孢子发生及雄配子体发育进行了初步的研究。虎皮楠雄蕊花药四室,纵裂。多个孢原起源于花药原基表皮之下,花药壁的发育属于Davis的基本型,药壁由7或9层细胞组成,即表皮、药室内壁、3或4层中间层、2或3层分泌型绒毡层。用醋酸酐-浓硫酸离解法分离绒毡层膜。绒毡层膜是抗乙酰解的膜。由网状层、穿孔展构成,其上分布有大量的乌氏体,不同发育时期的绒毡层膜上所分布的乌氏体的大小和多少有差别。成熟花药的药壁由表皮、药室内壁及残留的中间层构成。药室内壁细胞的径向壁和内切向壁呈纤维状加厚,残余中间层细胞的壁也加厚。小孢子母细胞减数分裂同时型,四分体呈四面体形。花粉粒散布时为二细胞,成熟花粉粒光滑、无刺,具有三个萌发沟。     

祝光苹果小孢子发生和雄配子体的发育

从花芽膨大至开花历时26天。开花前19—16天,幼叶与花序伸出期,小孢子母细胞进行减数分裂。小孢子发生为同时型。四分孢子多为四面体型。小孢子发育(中央期——靠边期)持续5天。开花前10——9天,花蕾分离,顶花花冠微露时,是小孢子第一次分裂的时期。2——细胞雄配子体充实期持续7—8天。开花前2—3天,2—细胞花粉粒发育成熟。生殖细胞的分裂在花粉管中完成。但也观察到生殖细胞在花粉粒中分裂、发育成3—细胞花粉粒的现象。     

金钱草小孢子的发生和雄配子体的形成

小孢子母细胞减数分裂基本正常,同步。胞质分裂为同时型。四分体形状多样。小孢子母细胞在减数分裂各时期均具有胼胝质壁。单核小孢子的核始终处于运动状态,其液泡的形态和小孢子囊壁均随之发生一系列改变。生殖细胞和营养核的形态和位置也处于不断的改变中。在营养核解体前,营养核与生殖细胞发生不同形式的贴合现象。花粉粒近球形,为二胞型,具三沟孔,在扫描电镜下,外壁具不规则网状结构。成熟花粉粒含有丰富的营养物质,蛋白质常分布在萌发孔周围。     

巴西橡胶小孢子的发生和雄配子体的发育

巴西橡胶(Hevea brasiliensis Muell.Arg.)是生产天然橡胶的主要树种。有关它的解剖学、细胞学和栽培学等研究报导很多(Majumder,1966;郝秉中等,1980;Gomez1981、1982;华南热带作物学院,1981),但是关于胚胎学方面的研究却较少。Muzik(1954、1956)在“巴西橡胶树果实、种子、胚及幼苗的研究”和“巴西橡胶树栽培中胚及种子发育的研究”两文中,曾对这些器官的生长速度和发育分别作过报导。Rao(1964)在“巴西橡胶胚胎学初稿”中,描述过花和种子的发育,但十分简略。王择云等(1980)用离体花药诱导植株研究,谢石文等(1981)用人工受精法对巴西橡胶的胚和胚乳的发育过程,陈正华等(1981)对花药体细胞的愈伤组织与花粉胚的关系以及 Leconte(1982)对雌花受粉观察花     

绵刺小孢子发育和雄配子体形成的研究

对绵刺的小孢子发育和雄配子体的形成进行了研究,有如下结论：绵刺雄蕊3枚,花药4室,药壁4－5层,腺质绒毡层,细胞在花粉成熟时原位消失,中层宿存,花药成熟时药壁由表皮、药室内壁、中层组成,小孢子母细胞经减数分上面体形的四分体,胞质分理解为同时型,成熟花粉为2细胞,小孢子发育及雄配子体形成过程中有败育发生,主要发生在小孢子母细胞减数分裂至四分体时期以及雄配子体形成各个时期。     

少花桂小孢子发生和雄配子体的发育过程

利用传统石蜡切片技术对少花桂（Cinnamomum paueiflorurn）小孢子发生和雄配子体发育过程进行了研究,结果表明,花药含4个小孢子囊,药壁发育为基本型,绒毡层属单型起源,细胞多具双核,于减数分裂时发生解体并流入花药腔内,至雄配子体早期,绒毡层细胞被发育的花粉吸收殆尽,属变形绒毡层.发育过程中药层内壁在内径向、切向壁上均发生U型或V型加厚,表皮细胞减缩退化,花粉母细胞经连续的胞质分裂后多形成左右对称形四分体,成熟花粉粒多为2-细胞花粉粒.     

华山新麦草小孢子发生及雄配子体的形成

采用石蜡切片、扫描电镜等方法对华山新麦草 (Psathyrostachys huashanica Keng.)小孢子发生和雄配子体形成过程进行了观察。结果表明 ,小孢子母细胞减数分裂为连续型 ,四分体为左右对称型 ,成熟花粉为 3 -细胞型 ,与小麦属特征一致。花粉发育后期的营养竞争可能是近二核时期花粉败育的主要原因。华山新麦草的花粉败育影响其有性生殖 ,但不能直接阻碍其有性生殖 ,因此 ,华山新麦草花粉败育可能不是致濒的主要原因。     

巨峰葡萄小孢子的发生和雄配子体发育的研究

本试验进行了巨峰葡萄小孢子的发生和雄配子体发育的观察研究。花序长4.0cm时为小孢子母细胞发生期,花序长5.0～5.8cm时为小孢子母细胞减数分裂集中期,花序长6.0cm时为花粉单核中央期,花序长8.5cm时为单核花粉靠边期,开花前1week左右观察到成熟花粉,巨峰葡萄成熟花粉为2细胞花粉。     

濒危植物南川升麻的小孢子发生和雄配子体发育

濒危植物南川升麻的小孢子发生和雄配子体发育１）张英涛陈朱希昭奇文清尤瑞麟２）（北京大学生命科学学院植物分子及发育生物学系，北京，１００８７１）关键词濒危植物；南川升麻；小孢子发生；雄配子体发育中图分类号Ｑ９４５．５本文为濒危植物南川升麻（Ｃｉｍｉｃｉ...     

猬实小孢子发生及雄配子体发育研究

研究猬实小孢子发生及其雄配子体发育的特征。其花药壁的发育属双子叶型，小孢子母细胞减数分裂为同时型，四分体主要为四面体型，成熟花粉为三细胞型，具三萌发孔。绒毡层为变形绒毡层，花粉成熟时药室内壁有条状加厚。     

猥实小孢子发生及雄配子体发育研究

研究猥实小孢子发生及其雄配子体发育的特征，其花药壁的发育属双子叶型，小孢子母细胞减数分裂为同时型，四分体主要为四面体型，成熟花粉为三细胞型，具三萌发孔，绒毡层为变形绒毡层，花粉成熟时药室内壁有条状加厚。     

华山新麦草孢子发生及雄配子体的形成

采用石蜡切片、扫描电镜等方法对华山新麦草（Psathyrostachys huashanica Keng.）小孢子发生和雄配子体形成过程进行了观察。结果表明，小孢子母细胞减数分裂为连续型，四分体为左右对称型，成熟花粉为3－细胞型，与小麦属特征一致。花粉发育后期的营养竞争可能是近二核时期花粉败育的主要原因。华山新麦草的花粉败育影响其有性生殖，但不能直接阻碍其有性生殖，因此，华山新麦草花粉败育可能不是致濒的主要原因。     

牛膝菊大、小孢子发生和雌、雄配子体的发育

通过石蜡切片技术对牛膝菊大小孢子发生和雌雄配子体发育过程进行研究,结果表明,牛膝菊花药4室,花药壁发育为简化型。由表皮、药室内壁和绒毡层组成。绒毡层于小孢子四分体时期开始变形,其细胞原生质体向药室中移动为变形绒毡层。小孢子孢原为多细胞,小孢子母细胞减数分裂产生四面体型的小孢子四分体。四分体胞质分裂为连续型,偶见同时型。成熟花粉2-细胞型。子房1室,每室1个倒生胚珠,具单珠被,薄珠心。大孢子母细胞减数分裂形成的4个大孢子呈直线形排列,其中合点端的大孢子为功能大孢子,蓼型胚囊。     

黑节草小孢子发生及雄配子体形成的细胞形态学研究

本文首次报道了黑节草(Dendrobium candidum Wall.ex Lindl)小孢子发生、雄配子体形成以及花粉萌发过程中细胞核的动态等。小孢子母细胞减数分裂正常,同一药囊内的小孢子母细胞分裂具有高度的同步性。胞质分裂为同时型。四分体内各小孢子的排列形式多样,并且在以后的发育中花粉始终保持在四分体内,形成四合花粉。孚尔根反应表明,生殖细胞从形成后始终保持强烈的阳性反应;而营养核却总是呈弱的阳性反应。经组织化学鉴定,生殖细胞壁为胼胝质的,此壁直到花粉成熟时才逐渐解体。花粉管顶端为球形透明区,此区在荧光显微镜下显示胼胝质荧光,这一现象在其它植物中还未见报道过。