FDA批准使用人肿瘤坏死因子

美国食品和药物管理局(FDA)已经批准将以DNA重组技术生产的人肿瘤坏死因子(TNF)用于癌症病人.FDA 原先一直认为TNF 若用于临床试验,尚缺乏足够的有关TNF 效力的动物实验资料,现已批准斯隆-凯特林癌症中心的Oettgen 博士用日本Asahi 化工公司生产的TNF 来治疗一例重危病人.通常,只有在提供了足够的资料证明一种新药的治疗是安全有效的前提下,FDA 才会给予对实验性新药的豁免,即允许新药进入临     

脑癌和白血病的特效新药AZQ

一位美国科学家发明一种新药,它能延长患脑癌和白血病人的生命。该药能制止脑癌肿瘤的迅速生长,它也能治疗患严重白血病的班津。白血病是由人体内白血球的生长失去控制而引起的癌症。对患白血病的儿童和患     

大自然的处方

许多年以来，科学家们一直在致力于从多个途径寻找最有效、最可行的方法来攻克目前还无法治愈的癌症、艾滋病等致命疾病。这里我们选编两篇文章，旨在介绍科学家们从药物资源丰富的大自然中去寻找能治疗致命疾病的新药的思路和途径。     

生命

高效利用基因克隆成功，俄学者称意识可远程传导，长江生命科技研究所将推出治疗艾滋病新药，科学家预言飓风越来越强，专家揭示十大“癌症性格”     

治疗晚期前列腺癌的新药

据美国癌症协会报道,美国每年约有76000多人患前列腺癌,并有1/3的患者死亡。基于这种情况,伊利诺斯州的北芝加哥的药剂师们研制出一种治疗不宜作手术的晚期前列腺癌的新药—Leuprolide,它与传统治疗前列腺癌的药物一样有效,并且服用较为安全。该药已受犹他大学和美国食品及药品管理局复审。四十多年来,众所周知,前列腺癌是一种受雄性激素影响的肿瘤,如能抑制患者的雄性激素分泌,就能减慢癌症病情的发展。根据这一机理,研究者们研制出了Leuprolide,它是一种唯一通过抑制垂体分泌睾丸激素而生效的药物。在临床试用中,与目前通常用于治疗前列腺癌的乙烯雌酚(DES)作了对照,(DES是通过对垂体发出错误     

癌细胞“杀手”——ATR激酶

<正>我国科学家首次在亚纳米尺度上描绘出ATR激酶的三维结构,这一成果有望阻止癌细胞自我修复,从而指导抗癌新药的开发。ATR激酶是一种DNA修复的关键蛋白。一旦感受到DNA损伤的迹象,ATR激酶就会活化细胞固有的修复系统。它被视为潜在的癌症治疗靶点,它及其参与的信号通路对基因组稳定以及肿瘤的发生、发展和治疗都至关重要。实验表明,ATR激酶抑制剂能直接高效     

导向性药物治疗--最新靶向性毒素可杀伤正常药物不能杀伤的肿瘤细胞

有意栽花花不开 ,无心插柳柳成荫 .　　一些美国医生在一篇报道中谈及由于一种精心研制的新药的使用 ,使 1 6名白血病者中有 8位得以完全缓解 .　　该药名为ＢＬ2 2 ,由位于华盛顿特区附近的国家癌症研究中心ＲｏｂｅｒｔＫｒｅｉｔｍａｎ领导的小组研制成功 .该药的设计一半为     

初具规模的生物技术七大产业(上)

新兴生物技术制药业新兴制药业的崛起可以追溯到70年代中期，当时第一代基因技术和生物基因公司采用基因工程方法制取天然人体蛋白产品。如今第二和第三代公司正利用新型和更为复杂的方法制作新药。虽然分子生物学具有巨大潜能，但这些公司目前更多地利用它作为发现药物的工具而非创造终极产品的手段。据1998年美国药品研究与生产协会公布的调查资料显示，新药113以上用于治疗各种癌症；其余的攻击与艾滋病有关的多种疾病、自身免疫功能失常疾病、糖尿病、传染病以及其它疾患。新药开发将产生可观的收益。确实，生物技术药品开始逐渐取代一…     

治癌疗效的不同原因何在？

几年来,癌症研究人员和临床医师已经懂得,他们面对的敌人并非一个,其种类似乎是无穷的。确实,笼统的病名“癌症”,掩盖着实际上是数百种各有特征的不同癌症的事实。这是癌症之所以难治的主要原因。对一种组织（乳房、肺或血液）的癌症有效的药物,常常对另一组织的癌症无效。甚至看似同一类型的癌症,对同一治疗的反应,常常差异甚大：有些很快被抑制,有些照常发展。现在,研究人员已掌握一种新工具,不仅有助于区分多种癌症的不同类型,而且有助于认定治疗药物的新靶标。 这工具就是ＤＮＡ芯片。在芯片上系统地星罗棋布着取自数千种…     

机体自身的抗癌武器

“生物疗法”是四十多年来治疗癌症的第一种新方法。它的目标是利用机体自身产生的物质消灭癌症。当人体患了癌症,可有三种方法来消灭之。外科手术是一种方法。另外的两种方法:用放射线-即放射疗法-     

天然毒物制药

人们从很早以来就已经知道从大自然中的动物、植物、海洋生物和微生物中提取原料制造药物。近年来,从天然有毒动物中提取毒素精华开发新药已取得了显著的成绩。下面有三个典型的用有毒动物制药的成功例子。 众所周知,一些毒蛙会分泌出一些剧毒的天然毒素。过去,当地人把箭毒蛙的毒素涂在箭头上作为打猎的武器。近年来,科学家已经从厄瓜多尔毒蛙的皮肤上分离出了一种生物碱活性物质,该物质现在被应用于研制生产治疗帕金森氏症和阿尔茨海默氏症等神经衰退疾病的新药,并被广泛地用于止痛药的制造。 近年来,研究人员发现有毒锥形蜗牛分泌的毒素是几种毒素的混合物。一部分毒素分子的工作方式跟眼镜蛇毒素是一样的,另一部分毒素分子又采用了河豚毒素的工作方式。这就可以解释为什么锥形蜗牛的毒素毒性会那么大。美国生物学家奥利弗说,这就好像你在同一时间被眼镜蛇咬了一口,又吃下了毒河豚的肝脏,所以这是致命的。最近科学家已经从这种毒蜗牛分泌的毒素中提取出了几种多肽活性分子,将这几种多肽分子作为原料单独或混合在一起制药,可以生产出不同疗效的新药用于治疗癌症和艾滋病。奥利弗说,我们认为我们现在想到的用“鸡尾酒”疗法治疗艾滋病很聪明,而实际上锥形蜗牛在１５００ｆ年前就发现了...     

自然信息

光辐射治疗癌症的机理现在用于癌症治疗的光啉(photofrin)有两种形式,光啉1和光啉2,光啉1的主要成分是血卟啉衍生物(haematoporphyrin,HPD),     

14种致命癌症的诊断和治疗现状

１４种致命癌症的诊断和治疗现状易家康编译攻克癌症一直是医学界亟需解决的重大课题，据联合国世界卫生组织ＷＨＯ近期报道全球每年死于癌症的人数已逾６６０万之众。目前举世瞩目掀动人心的癌症治疗研究工作有何进展呢？纵观全球可谓喜忧参半──前景不容乐观。令人振奋...     

癌症导向基因治疗新进展

近年来癌症基因治疗研究得到迅速发展.目前全世界已批准了l00多个癌症基因治疗的临床试验.而导向治疗已成为癌症基因治疗的重要发展方向.所谓导向治疗,是将高度选择性的基因转移与高度特异性的基因表达,或专一性基因产物活性及特异性药物活化相结合,从而将治疗基因定向转移至肿瘤部位并在肿瘤微环境中调节其表达,最终达到特异性地杀伤肿瘤细胞而又不损伤正常组织的目的.本文介绍了癌症导向基因治疗的重要进展.     

来自海洋的馈赠:神奇抗癌症分子曲贝替定

<正>癌症,已成为当代社会人类的噩梦,因此关于抗癌药物的发现则是科学界全力以赴的研究领域.目前世界上广泛使用的抗癌药物中约50%源自大自然的馈赠——天然产物.海洋天然产物由于其独特的产生环境,具有独特的活性药效,成为科学家筛选新药的一大宝库.为了应对全球日益激增的癌症患病人数,美国国家癌症研究所从1955年就开始了一项计划.该计划旨在从天然产物中发现新的抗肿瘤活性成分或者先导化合物并以     

利用免疫系统控制癌症

随着癌症基础研究的深入,癌症的发生发展与癌细胞的免疫监视逃逸的密切关系逐渐被揭示.患者机体内多种抗肿瘤免疫细胞的存在及其抗肿瘤作用的认识,提示研究者利用免疫系统可能控制癌症.基于肿瘤免疫基础研究以及生物技术的进步,免疫治疗逐渐登上了癌症治疗的舞台.免疫治疗是一种新兴的癌症治疗手段.无论是通过激活自体免疫,还是提供过继性免疫,其疗效在近年来都不断被证实,充分证明了利用免疫系统可能有效控制甚至治愈癌症.肿瘤免疫治疗的时代已经到来.相信肿瘤基础研究的不断深入,将帮助研究者更充分有效地使用免疫系统,从而为癌症治疗提供新的有效手段,为患者带来福音.     

抗癌持久战:彻底治愈还是带癌生存

癌症种类众多,严重威胁着人类生命并极大程度上影响了患者的生活质量.随着对癌症研究的不断深入和科学技术的不断进步,癌症已从以前不可治愈的绝症转变为已有越来越多的癌症被治愈,说明治愈癌症是可能的.但是由于癌症本身的复杂性,目前还不能治愈所有的癌症,并且距离治愈所有的癌症还有很长路要走.因此随着知识的不断累积和治疗方法的不断完善,对癌症的控制程度也越来越高,最终一定能够解决这些问题,达到治愈癌症的目的.同时,在某些特定情况下,"带癌生存"也是一个现实的选择.     

化疗让癌症更凶狮

一项新研究暗示,通常被认为有效的治疗癌症的一种方法——化学疗法（简称化疗）,实际上有可能起到了癌症催化作用。化疗是癌症的一种常规疗法,因为化疗能强力杀灭癌细胞。但最新研究发现,化疗有时候却会助长肿瘤生长,就好比火上浇油。     

中子攻癌

种新的治癌方法正在试验中。"快"中子有可能摧毁某些肿瘤,这最终将冲击传统的癌症放射疗法。在英国,每年有10万多虽经手术和放疗仍不治身亡的癌症患者。在这种情况下,伦敦的海默斯密斯医院(Hammersmith Hospital)率先进行的一种给人们带来希望的治疗方法即是中子疗法。所谓中子疗法就是用高能的或快速的中子流摧毁癌细胞。医学界对这种疗法的一般评价是;作为一种抗癌疗法,它还有待进一步完善。     

两药并用或可治愈癌症

正科学家最近发现,在某些条件下,在靶向治疗(旨在打断癌细胞生长和扩散能力的一种疗法)中同时使用两种甚至三种不同的药物,就有可能治愈几乎所有癌症。科学家说,这项研究并非已经找到癌症克星,但它的确为患者带来了希望。目前最紧要的是研发各种不同的靶向治疗药物,这需要探索一系列不同的策略,其中包括运用不同的药物针对癌症发展中的不同