HPLC测定川菊中叶黄素的含量

建立川菊中叶黄素含量的检测方法.采用高效液相色谱法,以叶黄素为指标,D iamonsilTMC18柱(4.6mm×150mm,5μm);CH3OH-H2O(95.5?4.5)为流动相;检测波长为444.5 nm.结果:平均回收率为99.23%,RSD=0.6%.进样量在0.0027-0.0189μg线性关系良好,r=0.9998.该方法简便、稳定、重现性好,为菊花质量的控制提供参考.     

菊三七根部主要化学成分研究

目的：研究菊三七根部主要化学成分,为菊三七质量标准的制定提供理论依据与参考．方法;运用正相层析柱色谱和制备高效液相色谱对其化学成分进行分离,通过MS和NMR技术进行结构鉴定。结果：从菊三七的根部分离得到4个主要化合物,分别为千里光菲灵碱（Seneciphylline,1）、千里光宁碱（Senecionine,2）、Seneciphyllicacid（3）、Senecinicacid（4）．结论：化合物4首次从菊三七中分离得到．     

RP-HPLC法同时测定三七安宫胶囊中人参皂苷和三七皂苷的含量

采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定了三七安宫胶囊中三七皂苷和人参皂苷的含量.实验中,用十八烷基硅烷键合硅胶作为填充剂,乙腈-0.2%磷酸梯度洗脱(0~30 min,V乙腈∶V磷酸=20∶80;31~80 min,V乙腈∶V磷酸=30∶70)作流动相,检测波长为203nm,流速为1.0 mL/min.结果表明:三七皂苷R1在0.42~2.10μg范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率(n=5)为96.4%;人参皂苷Rg1在1.59~10.6μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率(n=5)为97.7%;人参皂苷Rb1在1.497~9.98μg范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率(n=5)为98.1%.     

分光光度法测定矮丛风毛菊中总黄酮的含量

目的：对矮丛风毛菊中的总黄酮进行提取及含量测定．方法：通过正交实验确定提取黄酮的优化条件，用分光光度法测定黄酮的含量．结果：矮丛风毛菊中黄酮的含量为6．81％．结论：该方法操作简便、结果准确可靠.     

三七总皂苷的提取及含量测定

三七中有多种化学成分和种类,三七总皂苷作为其中一种化学成分,含量相对较高.通过正交设计实验, 以产地为云南的三七粉作为样品,探讨乙醇回流法提取三七总皂苷的提取工艺.同时,分别对三七总皂苷的热稳定 性、显色稳定性以及提取的可重复性等进行研究.该工艺使用较少的溶剂和提取次数,有利于节约生产成本.     

菊三七属植物的民族药用和食用价值

指出了菊科菊三七属植物是一种重要的传统药材和食材,近年来颇受关注.对我国该属植物的形态特征、产地分布、药理和毒理作用、食用价值等进行了综述,总结了我国现有的该属10种植物的止血止痛、消肿散结、清热解毒、止咳等民族用药经验,为来源于菊三七属的民族药物的综合开发利用提供有价值的参考.     

活性三七饮片指纹图谱研究及单体皂苷含量测定

HPLC方法具有良好的精密度、重复性和稳定性,能够分离活性三七饮片和传统干燥三七药材的各类组分,并可对其中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd进行定量分析.研究采用HPLC法测定活性三七饮片与传统干燥三七药材的指纹图谱及主要单体皂苷含量,在此基础上,建立活性三七药材HPLC 指纹图谱,并展开活性三七饮片与传统三七药材的指纹图谱差异性研究.结果表明,活性三七饮片的指纹图谱具有较好的专属性,适用于活性三七饮片的质量控制.     

平卧菊三七提取物降血糖实验研究

目的:观察平卧菊三七提取物对四氧嘧啶型糖尿病小鼠的降糖作用.方法:选用22~26 g雄性ICR小鼠,禁食时间16 h,腹腔注射200 mg/kg四氧嘧啶造模.结果:连续给药14 d,各组均具有明显降糖效果,且能明显改善小鼠多饮多食症状.结论:平卧菊三七提取物能很好地抑制糖尿病小鼠血糖升高,改善多饮多食症状,疗效与剂量无明显线性关系.     

平卧菊三七的脂肪酸成分分析

利用气相色谱-质谱联用仪,对平卧菊三七的脂肪酸成分进行分析,共检测出十四酸、棕榈油酸、软脂酸、十七酸、亚油酸、亚麻酸、硬脂酸、二十酸、二十二酸、二十四酸、二十六酸和二十八酸共12种脂肪酸,不饱和脂肪酸占总脂肪酸含量68.89%,表明平卧菊三七是一种营养价值较高的药材.     

广西靖西县三七中微量元素及重金属含量分析测定

采用原子荧光光谱法,原子吸收分光光谱法及电感耦合等离子体发射光谱法分析测试3年生、4年生和5年生的广西靖西县的三七中微量元素及重金属的含量,为广西建立三七规范化生产基地提供实验依据。结果表明:广西靖西县的三七中含有丰富的Zn、F e、Cu、M n和N i等微量元素,微量元素随药龄的变化而变化,但变化无规律性;广西三七中重金属含量较低,除5年生三七中Hg含量偏高外,其他均符合国家标准。     

白子菜总黄酮含量的测定

白子菜样品经45％乙醇提取后，以芦丁为标准品，用聚酰胺吸附-硝酸铝显色法于510nm处测定总黄酮含量．结果表明，白子菜植株总黄酮质量分数为1．43％，叶为1．16％，茎为2．60％，根为4．28％．研究结果可为利用白子菜生产黄酮类药用成分提供科学依据．     

HPLC测定妇炎净软胶囊中阿魏酸的含量

建立以高效液相色谱法测定妇炎净软胶囊中阿魏酸含量的方法。色谱柱为Diamonsil C18(5μm,250×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-1%醋酸(35:65);流速1ml.min-1;检测波长:320nm。阿魏酸的线性范围是0.05055～0.4044μg(r=0.9999),平均回收率为100.4%,RSD=1.45%(n=5)。本方法简便、快捷、结果准确,可用于妇炎净软胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定天和骨通膏中阿魏酸的含量

为建立反相高效液相色谱法测定中药橡皮膏天和骨通中阿魏酸含量的测定方法,采用天和骨通的甲醇－甲酸（９５：５）提取液,通过Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ柱,以甲醇－水－冰醋酸（４５：５５：１）为流动相,在ＵＶ－３２２ｎｍ波长处检测阿魏酸的含量。测定结果显示,阿魏酸含量在２．４４μｇ／ｍｌ～１２．２０μｇ／ｍｌ的范围内有良好的线性关系,ｒ＝０．９９９９。平均加样回收率为１０１．４％,ＲＳＤ为１．５４％。试验表明本方法快速、简便、准确,可用于天和骨通中阿魏酸的含量测定。     

抗肾衰胶囊中大黄素的含量测定

采用薄层扫描法对抗肾衰胶囊中的大黄素进行含量测定。其结果测得样品含量为9.12%,平均水样回收率为102.6%,精密度为1.31%,实验证明此方法可靠、准确、操作简便,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定人参花中绿原酸的含量

建立以高效液相色谱法测定人参花中绿原酸含量的方法．色谱柱为ODS—C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．5％磷酸溶液（30：70）,流速为1．0mL／min,检测波长为326nm,柱温为25℃．绿原酸在0．4～4．0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（R=0．9991）;平均回收率为99．28％,RSD=1．46％（n=6）．本法简便、准确、重现性好、可用于人参花茶的质量控制和评价．     

HPLC法测定丹聪颗粒中丹参素含量

建立了丹聪颗粒中丹参素的含量测定方法:色谱柱为DiamonsilC18柱,(250 mm×6.0 mm,5μm),流动相为乙腈—水—冰醋酸(9∶160∶1),流速为1.0 mL/min,检测波长280 nm.结果表明:该测定方法快速、准确、灵敏、重现性好,实际测定3批样品,丹参素在0.184~1.656μg范围内进样,线性关系良好(r=0.9994),平均加样回收率为97.91%,RSD%值为1.59%.     

HPLC法测定不同产地山茱萸中熊果酸的含量

为测定不同产地山茱萸中熊果酸的含量,以控制山茱萸的质量,采用SunfireC1(8250mm×4.6mm,0.5μm)色谱柱,以甲醇-水(体积比90∶10)为流动相,流速为1mL/min,在波长210nm处进行检测.实验结果表明,熊果酸在进样量为0.107～1.284μg范围内,峰面积和质量浓度呈良好的线性关系(R=0.9997);平均回收率为100.18%;RSD=1.68%(n=6).该法准确,灵敏度高,重复性好,适用于对山茱萸的质量进行控制.     

高效液相色谱法测定左卡尼汀注射液的含量

建立了高效液相色谱法测定左卡尼汀注射液含量。采用Zorbax SB—C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液[(取磷酸11.5 mL,加水约1800 mL,用1 mol/L氢氧化钠溶液调节至pH3.0,加水至2 000 mL),加庚烷磺酸钠1.1 g,振摇使溶解]—甲醇(95∶5),流速1.0 mL.min-1,检测波长为225 nm。结果表明,在0.04～3.0 mg/mL的范围内,浓度与峰面积之间呈现良好线性关系,r2=0.999 8(n=7),左卡尼汀注射液含量为标示量98.46%～100.9%,平均回收率为99.78%(n=9)。该法简便、准确、专属,可用于该注射液的质量控制。     

薄层扫描法测定漆大姑中没食子酸的含量

采用双波长薄层扫描法测定漆大娠中没食子酸的含量,方法回收率于95％、RSD＝2．9％,可作为其质量控制的方法之一,为漆大姑的药材质量标准研究提供了科学依据。