介绍一种蜘蛛染色体标本制作方法

有关蜘蛛染色体的研究及其染色体标本制备方法,国内外的报导较少.本法是我们在研究蜘蛛染色体的实践中,参考人类和植物染色体标本的制备方法,摸索出一种于制备蜘蛛染色体标本的简单易行、效果较好的方法,现介绍如下:     

小白鼠骨髓细胞染色体标本制备方法的研究

为了能获得更好的小白鼠骨髓细胞染色体标本,本试验对小白鼠骨髓细胞染色体标本的制备方法进行了研究,试验分析了在染色体制备过程中应该注意的一些事项,并详细讨论了秋水仙碱、样品的低渗处理和固定等因素对染色体标本制备的影响,从而确保了试验的可操作性和重复性。     

青蛙不同组织细胞染色体标本制备的比较

介绍了利用青蛙（Rana nigromaculata）小肠上皮细胞制备染色体标本的方法步骤，并与常规的骨髓细胞染色体标本制备进行了对照比较，结果表明：利用蒸馏水低渗处理小肠上皮细胞制备染色体标本具有操作简单、代价低廉，分裂相多等优点。     

禽类骨髓细胞染色体标本制备实验方法的改进

以鸡和鹌鹑为实验材料,介绍一种改进的禽染色体标本制备技术。通过选取适宜的实验动物,改进秋水仙素的剂量、低渗的温度和时间、离心速度等关键步骤,阐述了有关染色体标本制备的实验方法和条件,建立了一套实用性强、染色体标本清晰、结果稳定、成本较低、简单易行的禽类染色体制片技术,为农业院校本科生、研究生进一步研究染色体核型和带型提供实验方法。     

水稻染色体微切割及4号染色体酶解片段的扩增

通过细胞分裂的同步化,低渗,酶消化,瞬间固定和涂片等制片技术,快速制备水稻根尖体细胞染色体标本。该方法制备出的染色体标本,杂质少,染色体分散程度好,满足了染色体微切割用片的要求。染色体微切割和ＰＣＲ扩增技术,获得了水稻第４号染色体ＤＮＡ文库。     

红花(Carthamus tinctorius)染色体组型分析

本实验是应用植物有丝分裂染色体标本制备的新方法,观察了红花的染色体形态、数目以及结构特征,从而进行了染色体组型的初步分析,并对红花染色体的有关特点进行了讨论.红花染色体为2n=24,可配为12对,其中5对为中部着丝点染色体.6对为亚中部着丝点和一对在短臂具随体染色体.     

佛罗里达文昌鱼的染色体标本制备与观察

文昌鱼具有重要的进化地位,是研究脊椎动物起源与演化的模式生物,研究文昌鱼的染色体具有重要意义.探讨佛罗里达文昌鱼(Branchiostoma floridae)染色体标本的制备方法,以囊胚晚期的胚胎为材料可制备出大量染色体完整、分散良好的分裂相,其染色体多数呈棒状和点状;以成体文昌鱼断尾后的愈伤组织也制备出染色体分裂相,较好解决了文昌鱼染色体制备的材料问题.并对佛罗里达文昌鱼胚胎细胞染色体的核型进行初步分析,显示其核型公式为2n=38=2sm+2st+34t,NF=40.     

新近发现的恶性肿瘤的染色体异常

作者报告一组新近发现的恶性肿瘤的染色体异常,均属少见的染色体变异.系采用淋巴结或骨髓直接法制备染色体标本.恶性淋巴瘤核型为14q~+t(2;14);慢性粒细胞白血病核型为pht(2;22).讨论了癌基因与染色体易位的关系.     

优雅蝈螽细胞减数分裂期染色体行为的观察

本文以螽斯精巢为实验材料,经过低渗、固定、压片、空气干燥、改良品红染色制备染色体标本,对优雅蝈螽减数分裂染色体行为进行了研究.结果 :优雅蝈螽精巢细胞染色体2n♂=31,染色体几乎全部为近端部着丝粒染色体,其性别决定机制为:XO为雄性,XX为雌性.减数分裂双线期同源染色体形成环状或8字状,端部交叉的结构.     

拟长毛钝绥螨(Acari:Phytoseiidae)核型研究

植绥螨作为农业害螨的捕食性天敌,在有害生物综合治理(IPM)系统中占有重要的位置.在细胞生物学方面,据初步统计,目前世界上已查清了约五十种植绥螨的核型.但因植绥螨个体极小,传统的“压片法”制作的植绥螨染色体标本,细胞检出率低,也难以看清染色体细微结构的变化,因此,这方面的研究进展受到一定的影响.随着染色体标本制作方法的不断改进,1984年以来,我们运用多种方法反复试验、制备和观察植绥螨染色体标本,并取得了一定的结果.     

洋葱根尖染色体标本的制备方法

研究了用洋葱(Aillum cepa)根尖为材料制备染色体组型标本的方法与传统用蚕豆(Viciafaba)、玉米(Zeamays L.)等相比较更容易得到分散良好的分裂相。其优点是材料价值低,易获得、易培养,尤其是洋葱的染色体比前几种材料的染色体略大,可获得良好的教学效果。     

人体外周血淋巴细胞染色体的制片体会

染色体制备技术是医学遗传学中最常见而重要的一种技术，笔者就人体外周血淋巴细胞染色体的制片过程中容易出现的问题，提出了有效的避免方法．     

厦门港球型侧腕水母染色体组型

报道厦门港球型侧腕水母的染色体制备方法及核型分析结果,球形侧腕水母染色体数目2n =20,可配成15对同源染色体：8对为中部着丝点（m）,4对为亚中部着丝点（sm）,1对为亚端部着丝点(st）,2对为端部着丝点(t),其核型公式为2n=30＝16m 9sm 2st 4t,NF=54,第2对染色体为随体染色体。     

用于果蝇唾腺染色体实验材料的培养方法

果蝇唾腺染色体观察是遗传学实验教学中的一个主要项目，培养适宜的果蝇用于其染色体观察对实验成败十分关键。文章从培养基的组成与制备，培养条件与培养过程，培养的果蝇唾腺染色体的特点等方面，对用于唾腺染色体观察的果蝇的培养作了详细介绍，以期促进果蝇唾腺染色体观察的实验教学。     

金雕染色体核型

本文利用骨髓染色体制片技术对金雕(Aquila Chrysaetos)染色体核型进行了研究。金雕染色体数为2n=70,核型公式为KF=ZMZM+34M/SM+24T+100。对全部染色体相对长度、臂比等进行了测定,绘制了染色体组型模式图。     

东方扁虾的染色体

以精巢为材料,以气干法制片、Ｇｉｅｍｓａ染色对东方扁虾的染色体进行了研究,结果表明,东方扁虾染色体数是ｎ＝１２４,２ｎ＝２４８。还对东方扁虾精原细胞的核型进行了初步的分析,未能发现异形的性染色体。     

川厚朴染色体制作和核型分析研究

采用川厚朴新生愈伤组织为试验材料,进行染色体制作新方法的研究,并就川厚朴染色体核型进行了分析,其结果显示:川厚朴体细胞染色体数为2n=38,其中中部着丝点染色体(m)为16对,近中部着丝点染色体(sm)为2对,近端部着丝点染色体(st)为1对,其核型公式为K(2n)=38=32m 4sm(2SAT) 2st.     

脱氧胞苷激酶基因的DNA探针的制备和纯化

本文报道乳酸杆菌脱氧胞苷激酶基因的DNA探针的人工合成和分离纯化以及杂交条件的探讨。结果表明:合成的探针可与酶解的核DNA杂交,显示出三条杂交带。     

变色树蜥染色体的核型和Ag-NORs的分析

采用常规骨髓细胞空气干燥法,研究了分布于广东韶关地区的变色树蜥的核型和Ag-NORs.结果显示:广东韶关地区的变色树蜥的染色体数2n=34=12V+22m,NF=46,其中有6对大型染色体和11对微小型染色体,雌雄性间没有发现异型性染色体.一对Ag-NORs位于NO.2染色体的长臂。同源染色体Ag-NOKs有位置差异,一个位于染色体长臂中间.另一个位于染色体长臂末端.