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离子色谱法测定矿泉水中F^-、Cl^-等阴离子 总被引:1,自引:0,他引:1
谭炯 《西南民族学院学报(自然科学版)》2009,35(6):1217-1219
建立了矿泉水中F^-、Cl^-,NO3^-、SO4^2-四种阴离子的离子色谱测定方法.方法采用ICS-1000型离子色谱仪.Lonpac AS14A色谱柱,ASRS ULTRA Ⅱ抑制器,8.0mmol·L^-1碳酸钠-1.0mmol·L^-1碳酸氢钠混合液为淋洗液,流速为1.0mL·min^-1.方法的线性范围广、线性相关性好(r=0.9992—0.9999),相对标准差(RSD)为0.28%~0.91%,平均加标回收率为98.97%-103.4%,最低检测限为0.0111-0.0522mg·L^-1.该法测定矿泉水中F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2-等阴离子,不需外加试剂对抑制器进行再生.具有操作简便、灵敏度高、准确、快速等优点. 相似文献
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离子排斥色谱法测定啤酒中的有机酸 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了离子排斥色谱法分离啤酒中的有机酸,选用最常见的盐酸作淋洗液,以四丁基氢氧化铵为再生液、考查了淋洗液浓度,流量等因素对分离和测定的影响。通过实验确定最佳色谱条件为:1.10mmol/L盐酸作淋洗液,流量为0.80mL/min;5mmol/L四丁基氢氧化铵作再生液,流量为1.10mL/min。并在此条件下,测定啤酒中的有机酸得到 满意的结果。 相似文献
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离子排斥色谱法测定酸奶中的有机酸 总被引:1,自引:0,他引:1
采用离子排斥色谱法分离测定了酸奶中有机酸的含量,考察了流动相组成、流速、柱温对分离检测的影响.6种有机酸的检测限为3.7~24.4 mg/L,各组分回收率为90%~110%.主要存在的有机酸为柠檬酸和乳酸. 相似文献
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利用戴安ICS-900离子色谱仪对PM2.5中水溶性无机阴离子F-、Cl-、NO2-、NO3-和SO42-进行了分离测定.5种离子的线性相关系数r〉0.996,6次测试的相对标准偏差小于3.34%,F-、Cl-、NO2-、NO3-和SO42-的检测限分别为0.003 8、0.006 1、0.003 8、0.025 4和0.061 1 mg·L-1.该方法操作简单、准确、快速,适用于同时测定PM2.5中的水溶性无机阴离子. 相似文献
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《东华理工大学学报(自然科学版)》2010,(3)
研究了利用直接电导检测-离子色谱法分离测定地表水中常见的六种无机阴离子(F-,Cl-,NO2-,NO3-,SO42-,PO43-)的方法。实验采用IonpacAS11-HC阴离子交换色谱柱,选用NaOH为淋洗液,考察了淋洗液浓度、流速及柱压对上述常见无机阴离子的影响。确定最佳色谱条件为:以20mmol/LNaOH为淋洗液,流速1.0mL/min,柱温18~25℃。在此条件下可同时基线分离6种阴离子,且色谱峰形对称。所测阴离子的检出限为0.055~0.61mg/L;离子浓度的相对标准偏差(RSD,n=3)在1.56%~2.50%之间。准确度实验表明,各种阴离子的检测结果均在标准样品所标注的浓度误差许可范围之内。方法简便实用,用于实际样品分析,所得结果令人满意。 相似文献
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紫外光检测和离子色谱法测定无机阴离子研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文提出了采用紫外光度检测的高效离子色谱法同时测定样品中的Cl-,NO2-,NO3-,I-和SCN-等无机阴离子的方法.使用季铵型低容量阴离子交换剂键合球形硅胶(Vydac302IC)色谱柱,以3mmol/L邻苯二甲酸(pH4.3,用四硼酸钠调节)为流动相,不仅可较好地分离各种阴离子,还可采用紫外光度检测器间接检测分离后的阴离子.为食品生产的质量控制和监督提供了一个快速简便的新方法. 相似文献
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离子色谱法测定中原油田水中的阴离子 总被引:2,自引:1,他引:1
离子色谱是分析阴、阳离子的一种最有效的方法。作为一种独特而有效的微量离子分析技术,其应用范围不断扩大,己经广泛的应用于环境、食品、材料等领域。应用离子色谱法对中原油田水中的氟、氯和硫酸根的含量进行测定。并分析其结果,F-、Cl-、SO42-3种离子相对标准偏差分别为2.40%、2.28%、0.72%,检出限分别为0.150 0、0.195 0、0.223 0μg/mL,平均回收率分别为101.9%、105.9%、102.4%。与传统的化学滴定法结果相比,该方法准确、快速、干扰少、操作简单,应用范围比较广范。油田水中F-、Cl-、SO42-3种离子的含量分别为11.63,40 129.89,1 061.38μg.mL-1,说明油田水中的各种离子超标,对油田的管道具有潜在腐蚀性。 相似文献
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离子色谱法测定饮用水中无机阴离子 总被引:6,自引:0,他引:6
离子色谱是分析无机阴离子的一种最有效的方法.离子色谱法作为一种公认有效的微量离子分析技术,现今已经得到广泛应用,主要涉及到环境、医学和食品等方面.应用离子色谱法测定饮用水中的氟离子、氯离子、硝酸根离子和硫酸根离子的含量.以特定浓度Na2CO3/NaHCo3为淋洗液,利用离子色谱法对饮用水中无机阴离子的种类和含量进行了分... 相似文献
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离子色谱法同时测定环境样品中有机酸的研究 《山东科学》2017,30(4):92-98
建立了一种离子色谱法同时测定水中的甲酸、乙酸、丙酸和丁酸相对含量的检测方法。采用抑制型电导检测器,检测器温度35℃;Ion Pac AS11-HC型分离柱(250 mm×4 mm),Ion Pac AG11-HC型保护柱(50 mm×4 mm),柱温30℃;KOH淋洗液梯度洗脱,KOH浓度0~17.0 min时1.0 mmol/L,17.1~25.0 min时30.0 mmol/L,25.1~30.0 min时1.0 mmol/L;流速为1.2 m L/min时,甲酸、乙酸、丙酸和丁酸能够达到分离要求,其检出限分别为0.004、0.005、0.004、0.005 mg/L。4种有机酸在0.2~3.0 mg/L范围具有较好的线性相关性,其相关系数在0.999 1~0.999 5范围内。将0.2、1.0 mg/L的标准溶液重复进样11次,甲酸、乙酸、丙酸、丁酸的相对标准偏差均小于2%,精密度较好。对水样进行加标回收实验,结果显示甲酸、乙酸、丙酸、丁酸的回收率均在95.3%~98.7%之间。 相似文献
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许淑霞 《延安大学学报(自然科学版)》2006,25(2):64-66
基于化学自动再生抑制型离子色谱电导法,以2.0 mm ol.L-1N a2CO3+1.3 mm ol.L-1N aH CO3+2%CH3COCH3做淋洗液,选择了最佳色谱条件,在10.5 m in内一次进样测定了矿泉水中F-、C l-、NO3-、SO42-4种主要阴离子。测定样品的相对标准偏差(RSD)为2.59%~5.83%,样品回收率在90.6%~107%之间。采用化学抑制模式的离子色谱法是检测矿泉水中阴离子的快速、准确的方法。 相似文献
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离子色谱法测定饮用水中阴离子的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
张艳 《淮阴师范学院学报(自然科学版)》2004,3(2):139-142
研究了离子色谱法测定饮用水中常见阴离子.采用YSA型8125A 1#阴离子分离柱分离,2.4mmol/LNa2CO3+3.0mmol/LNaHCO3溶液洗脱,WIC 2型离子色谱仪电导检测器检测,可以在18min内一次性检测饮用水中的主要阴离子.方法回收率为89%~98%,线性范围均大于100倍,重现性(CV%)优于5%. 相似文献
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采用离子色谱法测定粤东凤凰茶主产区茶园土壤中的F-、Cl-、NO3-等3种阴离子含量,计算得其相对标准偏差分别为1.21%、2.87%和1.55%,方法的回收率在97.7%~102.8%之间.结果表明:离子色谱法能快速、准确测定土壤中阴离子含量;粤东茶园土壤中F-、Cl-、NO3-的含量处在一个较为合理的水平内. 相似文献
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采用美国戴安ICS-900型离子色谱仪,一次进样同时分析了湖水中F-、Cl-、NO3-、SO4^2-等离子,并与其常规的检测方法进行了比较。结果表明离子色谱法测定相关性指标良好.方法比对结果基本一致.无显著性差异。离子色谱仪的发展为离子色谱在各行业的应用带来了更加广阔的空间,尤其是快速检验测能力对于环境监测有着重要的意... 相似文献
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单柱离子排斥色谱法测定葡萄酒中的多种有机酸 总被引:1,自引:0,他引:1
徐继明 《淮阴师范学院学报(自然科学版)》2005,4(2):124-126
用单柱离子排斥色谱法分离结合电导检测同时测定了多种有机酸(酒石酸、柠檬酸、苹果酸、甲酸、乙酸和琥珀酸).实验过程中,对流动相组成,流动相pH值变化对各种有机酸保留时间的影响作了详细的探讨.结果表明,在室温下,用2mmol/L(pH3 4)的苯甲酸为流动相,多种有机酸可以得到较好的分离,该法用于葡萄酒中各种有机酸的测定,结果令人满意. 相似文献
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离子排斥色谱法测定12种有机酸的规律 总被引:3,自引:0,他引:3
研究离子排斥色谱法分离测定有机酸 ,选用最常见的盐酸作淋洗液 ,以四丁基氢氧化铵为再生液 ,考察了淋洗液浓度、流量等因素对分离和测定的影响 ,对 12种有机酸在阴离子排斥色谱柱上的保留行为进行了系统的研究·指出HPICE AS1柱分离有机酸以离子排斥效应为主 ,同时也存在离子交换效应·通过实验确定最佳色谱条件 ,并在此条件下 ,测定啤酒中的有机酸· 相似文献