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在最近十年左右,出现了大批各种类型的多孔树脂(1,2)这种树脂较非多孔树脂(即常用的微孔树脂例如717,732等树脂)有很多优点,例如由于孔径大可吸附分子量较大的离子,交换速度快,可在非水相溶剂中起交换作用,当溶液酸度变化时,其体积变化较小等。一般的多孔树脂都是采用在苯乙烯和二乙烯苯成珠共聚过程中按适当比例加入良溶剂与沉淀剂(1,3)使之达到必要的孔径大小和良好的机械强度。但近年来发现按这种方式制得的多孔树脂为非均孔多孔树脂(4)主要是由于二乙烯苯聚合速度较苯乙烯快,因而造成不均一交联。一九六九年在伦敦召开的国际离子交换树脂会议上Kressman等(4)提出不用交联剂而用氯甲基化等过程使聚苯乙烯交联,则可得均孔树脂。均孔多孔树脂较之非均孔多孔树脂又有很多优点,最主要的是可使分子量大小不同的离子分离得更清楚。 相似文献
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通过工业聚氯乙烯颗粒吸收苯乙烯,二乙烯苯混合物或通过苯乙烯—二乙烯苯共聚物珠体吸收氯乙烯单体,合成了一系列互贯树脂.由后者途径合成的树脂与前者途径合成的树脂相比,具有更高的机械强度和较低的膨胀系数.互贯树脂的物理机械性质主要依赖于互贯树脂的第一次聚合物.当互贯树脂中的聚氯乙烯胺化时同时有其他副反应发生,适当调节温度可以控制聚氯乙烯胺化反应进行.带有两个以上胺反应性官能团的溶剂或多胺基的胺化剂皆能使树脂在胺化反应时提高交联度,因而也就促进了这些树脂的物理和化学稳定性的提高. 相似文献
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制备了三种互贯网络弱碱性阴离子交换树脂(NR系列)。树脂的骨架为聚氯乙烯(PVC)、丙烯晴(AN)、苯乙烯(st)和二乙烯苯(DVB)的共聚物,NR系列弱碱树脂由共聚物经乙胺、二乙烯三胺和三乙烯四胺胺化而得。用元素分析、红外光谱、中和滴定和pH曲线法等技术测定研究了所得弱碱树脂的结构和性能。 相似文献
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介绍了纳米碳酸钙原位聚合聚氯乙烯的结构和性能,对纳米CaCO3原位聚合聚氯乙烯树脂进行了有关应用试验,通过纳米CaCO3原位聚合后得到的PVC树脂应用于化学建材行业,不仅提高了各项力学性能,而且节省了能量,降低了成本. 相似文献
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本文研究了D301大孔弱碱性阴离子交换树脂对铼的吸附、洗脱条件,硫酸铵对铼吸附的影响;树脂吸附铼的容量及配位比,通过化学方法及IR的分析,探讨了树脂吸附的机理。 相似文献
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探讨了聚氯乙烯糊树脂硬质发泡板的制作工艺。通过混料、发泡、后处理、修剪4个工序生产出容重为50~80Kg/cm3、导热系数为0.030~0.042W/(m·K)、氧指数达到36,燃烧指数达到B1级的糊树脂硬质发泡材料。 相似文献
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由甲苯二异氰酸酯、聚醚和二羟甲基丙酸合成了自乳化阴离子水性聚氨酯(PU),以此为种子在高压釜中进行氯乙烯原位接枝共聚制备PU/PVC复合乳液树脂.考察了不同分子量PU对PU/PVC复合材料力学性能以及耐热稳定性能的影响,通过激光粒度分析仪、透射电子显微镜、扫描电子显微镜等手段,对复合胶乳粒子及其复合材料进行了测试和表征.结果表明:PU/PVC复合胶乳粒子具有较为清晰的规整核壳结构;综合力学性能提高,但热稳定性有所下降;经PU改性的PVC复合材料的断面表现为明显的韧性断裂. 相似文献
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<正>随着聚氯乙烯化学建材的飞速发展,PVC市场前景广阔,在未来二十年中,国内PVC需求将保持15%的速度增长。同时,市场对塑料制品要求也在提高,对PVC的性能提出了更高的要求,但国内PVC树脂品种太少,满足不了加工企业的市场需求。近年来,PVC树脂正在由通用化向高性能化、专用化及工程化发展。 相似文献
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D302×6树脂是以苯乙烯-二乙烯苯为骨架的大孔(大网格)型弱碱性阴离子交换树脂,在医药工业中有一定的应用。通常用pK值表示树脂碱性的强弱或碱度。本文利用电位滴定法测定了该树脂的pK值。弱碱性树脂按下式解离 相似文献
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本文应用Perkin-Elmer 577型红外分光光度计实验手段分析了B_4树脂吸附铀酰离子反应机理,初步得到如下结论:第一,B_4-1(2)和B_4-4(2)二种树脂吸铀后,在885 cm~(-1)处均出现明显的UO_2~(2+)特征红外吸收峰,随着B_4树脂吸铀量的增大,该吸收峰面积有规则的增大。第二,二种B_4树脂吸铀后,其芳基一胺和烷基一胺的红外吸收峰强度明显减弱,同时产生新的NH_4~+红外吸收峰。第三,二种B_4树脂吸铀后,它的醚键红外吸收峰消失。以上结论,在国内外尚未见正式文献报导。 相似文献
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本文以5—Br—PADAP与铀(Ⅵ)生成红紫色络合物。以强碱性阴离子树脂富集并直接测定,用CyDTA等混合掩蔽剂,30种一般元素不干扰,PH=7.85络合物最大吸收波长在585亳微米,在一升天然水中可测定2微克铀。 相似文献
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本文应用Perkin-Elmer 577型红外分光光度计实验手段分析了B_4树脂吸附铀酰离子反虚机理,初步得到如下结论:第一,B_4-1(2)和B_4-4(2)二种树脂吸铀后,在885cm~(-1)处均出现明显的UO_2~(2 )特征红外吸收峰,随着B_4树脂吸铀量的增大,该吸收峰面积有规则的增大。第二,二种B_4树脂吸铀后,其芳基一胺和烷基一胺的红外吸收蜂强度明显减弱,同时产生新的NH_4~ 红外吸收峰。第三,二种B_4树脂吸铀后,它的醚键红外吸收峰消失。以上结论,在国内外尚未见正式文献报导。 相似文献
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