实际溶液—电解质溶液的活度及活度系数

本文从溶液所表现出来的特征将溶液分为三类:理想溶液、稀溶液和实际溶液.并从理想溶液和稀溶液的化学势进一步得出了实际溶液的化学势,从而引出了活度的概念.并且将活度应用于电解质溶液,从而得出了电解质溶液的活度及活度系数以及离子的活度和活度系数.     

理想溶液组分的化学势及对渗透压的分析

由统计物理学中熵与热力学概率的波耳兹曼关系 ,用概率统计的方法 ,得出了理想溶液中某组分的化学势与该纯组分的化学势之间的关系 ,说明了实际溶液中某组分的化学势与该纯组分化学势之间的关系 ;并利用得到的实际溶液中某组分的化学势的关系式 ,对植物生理学中渗透现象中的渗透压进行了分析 ,得出了稀溶液的渗透压与溶液浓度和热力学温度成正比的关系 ,即范托夫定律。     

理想溶液组分的化学势及对渗透压的分析

由统计物理学中熵与热力学概率的波耳兹曼关系，用概率统计的方法，得出了理想溶液中某组分的化学势与该纯组分的化学势之间的关系，说明了实际溶液中某组分的化学势与该纯组分化学势之间的关系，并利用得到的实际溶液中某组分的化学势的关系式，对植物生理学中渗透现象中的渗透压进行了分析，得出了稀溶液的渗透压与溶液浓度和热力学温度成正比的关系，即范托夫定律。     

浅析电解质的化学势及其活度的两种定义

本文对物理化学教材中的电解质的化学势及活度的两种定义进行了推导与讨论,指出μ=v+μ+v.μ可适用于强弱电解质体系,但μ涵义不同。两种电解质活度定义中,P·M·ATKINS 活度定义更合理,可以给教学带来更大方便。     

二维玻色系统超流密度的重整化群研究

利用Holzmann-Baym超流密度公式以及准确到一圈图的重整化群方法,计算了零温下二维弱相互作用玻色体系的超流密度和超流刚度。计算表明,当高能涨落的贡献占主导地位时,超流密度与超流刚度对化学势的依赖关系会呈现标度行为, 与前人的研究结果相一致。     

盐类水解中溶液微粒浓度的比较研究

单一电解质溶液中微粒浓度大小比较，主要考虑盐类水解规律：有弱才水解，无弱不水解；越弱越水解，都弱都水解；谁强显谁性，同强显中性．两种电解质混合溶液中微粒浓度大小比较，要综合分析，如盐类水解规律和发生反应的电离因素、水解因素等．电解质溶液中微粒浓度的等量关系运用三个守恒定律：电荷守恒、物料守恒、质子守恒．     

微小液滴体系相平衡关系式及其应用

对微小液滴体系相平衡关系进行了较详细的讨论。结果表明：当化学势定义为时，相平衡关系为：当化学势定义为时，相平衡关系为。应用所导出的相平衡关系式导出了Ｋｅｌｖｉｎ公式及其Ｃｌａｐｅｙｒｏｎ方程。     

弱电解质电离度和浓度之间关系的理论探讨

应用ＰｉｔｚｅｒＫＳ的电解质溶液理论，建立了弱电解质电离度ａ和浓度ｍ（ｍ＜６Ｍ）之间的函数关系，扩大了ａ的应用范围，得出了有关结论。     

准一维电子系统中磁化强度的量子受限效应

采用有效质量近似方法，计算了０Ｋ温度时准一维方形谐振势系统中电子磁化强度与化学势之间的函数关系，结果发现有比三维电子气体更为复杂的量子振荡结构，这是由于电子受电势和磁势共同束缚的结果．然而，在高温弱磁场时，这种量子受限效应就不明显，磁化强度过渡到经典情况的朗道逆磁性．     

早期宇宙中的化学势问题

讨论了早期宇宙中具有弱相互作用的粒子的数密度和能量密度的问题,从中看出,化学势是讨论早期宇宙热力学问题所不可缺少的一个重要参量.     

SPE复合膜电极上氧还原反应研究

比较了分别由混合压膜和浸渍-还原(I-R)两种方法制得的SPE复合膜电极的电极性能。通过测定电压-电流密度曲线等方法,研究了SPE复合膜电极(I-R)的电极特性和氧还原动力学参数,重点探讨了气体压力和操作温度对电极性能的影响。     

全固态一氧化碳电化学传感器响应研究

采用化学还原方法制备了Pd-Nafion复合膜电极作为催化传感电极,研制了室温全固态电解质型一氧化碳传感器,考察了复合膜电极对一氧化碳/氮气体系产生电流响应的适宜电位,响应时间常数以及响应电流与一氧化碳体积分数的关系,并探讨了检测环境温度对传感器响应输出电流的影响.     

固体氧化物电解质膜反应器中甲烷氧化偶合反应动力学

研究了固体氧化物电解质膜反应器 ( Ag| YSZ| Ag)中甲烷氧化偶合动力学和外加电流对反应结果的影响 ,提出了该反应系统中甲烷偶合反应网络。用幂指数拟合实验数据 ,得出甲烷总消耗速率、生成 C2 烃和深度氧化速率的动力学方程式 ,并估算了动力学参数。用固体电解质电势分析法监测了反应过程中 Ag催化剂电极表面氧活度 ,结果表明 ,反应室中气相氧与 Ag催化剂电极上的氧并未形成热力学平衡 ,氧的吸附速率小于或接近催化剂电极上氧消耗速率。本实验条件下 ,外加电流 (电压 )并未显著影响甲烷的氧化偶合反应     

小麦品种抗性的热力学熵值分析

以冬性及春性小麦品种为试材，用示踪，液闪计数及测定电解质渗漏的方法，测定低温胁迫下膜脂的代谢和电解质渗透的变化，并根据热力学的原理，分析其生物膜上的化学反应和扩散过程．     

Recent Advances in Study on Thermodynamic Models for Real Systems Including Electrolytes

Introduction Various electrolyte solutions are widely used in hy-drometallurgy, solvent extraction, chemical absorption, biological separation, salt lake development, geologi-cal chemistry, and green process. Many authors have paid particular attention to…     

Zn—MnO2同时电解新工艺研究

运用三因子二次回归正交设计方案,进行了Zn—MnO_2同时电解的研究,并得到了两极电流效率与温度、电流密度以及电解液浓度之间相互关系的数学模型。通过讨论,确定了Zn-MnO_2同时电解较适宜的工艺条件。     

离子半径与其在水溶液中导电性质的关系

本文提出了在电解质水溶液中离子电导、离子淌度,离子迁移数与真实离子半径成正比关系。说明了这些关系是由离子本身的性质所决定的。     

关于化学位移定义式的讨论

四种定义式的正确性是无需置疑的,但存在理解和使用上的困难,首先,同是以磁场强度(H)出发的定义式,第(2)、(3)式分子中相应各项的下标为什么是相反的?第(2),第(3)式与以频率(v)出发的第(1)式的关系是什么?第三,为什么实际工作中使用的是第(4)式?实际上第(2)式和第(3)式中分子相应各项的下标相反,与两式产生的历史有关.1970年以前,人们规定,TMS(四甲基硅)~1HNMR讯号的δ值为零;在它左边出现的~1HNMR号δ值为负;     

大型铝电解槽干式解剖

铝电解质对炭内衬和保温层的渗透是导致铝电解槽破损的重要原因,本文介绍了两种大型铝电解槽干式解剖所见到的现象及采样分析结果,讨论了铝电解质渗透途径,渗入物质的相组成以及它们之间的反应,也分析了渗入物质对炭内村和保温层的侵蚀作用,渗入物质主要是NaF、Na_3AlF_0、CaF_2、Al_2O_3,它们是靠“电毛细现象”和铝液及金属钠的“帮助”渗入到炭内衬中,渗入到保温层中的电解质与粘士耐火砖反应生成SiF_4气体,使生成的灰白质层膨胀,将炭内衬向上拱起。