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相似文献
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1.
将卡尔曼滤波与双显色体系相结合提出了一种新的分光光度法。选用5-Br-PADN/吐温-80(pH10.0)及5-Br-PADAP/CPB(pH8.0)两体系进行显色反应,实现了铜锌钴镍镉的同时测定,双显色体系结果优于单独使用。将本法用于合成试样及水,发,指甲等环境样品分析,效果良好,操作简便。  相似文献   

2.
卡尔曼滤波(KF)是一种基于最小二乘法原理的线性估计递归(推)算法。本文用卡尔曼滤波—分光光度法实现了饮料中的苋菜红和胭脂红的同时测定,同国家标准方法比较,不仅结果有较好的一致性,而且又避免了繁琐的色层分离操作。  相似文献   

3.
岭回归分光光度法测定多组分样品的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
岭回归分光光度法是一种较新的分析方法。本文首次将该法应用于四组分体系——复方阿魏酸钠胶囊成药的分析研究,文中详细介绍了该方法的基本原理和具体的分析步骤;并对岭参数选择从理论上做了初步探讨。实验结果表明:该法对样品中各组分的平均回收率在98.9%~101%之间;变异系数在1.3%~2.3%之间,结果较为满意。与现行分析方法比较,本方法具有简便、快速、适宜于计算机联机分析等特点。  相似文献   

4.
将最小平方中位数参数估计方法结合多元线性直接校正技术用于复方苯海拉明滴鼻液紫外光度法多组分同时测定,获得明显优地以最小二乘原理为基础的校正技术的浓度估计,表明该方法有良好的应用价值。  相似文献   

5.
本文研究了卡尔曼滤波法在混合稀土同时测定中的应用。实验中采用含阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵的配合体系作为测量体系,有效地克服了显色剂吸收对测定的干扰,提高了分析结果的准确度.用于多组轻、重两元混合稀土的同时测定,所得回收率为93~109%。  相似文献   

6.
将卡尔曼滤波(KF)与紫外分光光度法结合,建立了一种同时测定盐酸异丙嗪和盐酸氯丙嗪的新方法.在224~284 m波长区间内每隔2nm测定16组标准混合液的吸光值得到系数矩阵,并将待测液的吸光值输入卡尔曼滤波程序,进行含量分析.对滤波过程的监控进行了讨论,在滤波31次的条件下,模拟样品中盐酸异丙嗪和盐酸氯丙嗪的平均回收率分别为98.2%,104%.该方法不需分离样品,操作简便,结果满意.  相似文献   

7.
本文用卡尔曼滤波一分光光度法同时测定活性艳红、活性紫混合体系浓度,并对滤波参数初值选取进行了探讨.卡尔曼滤波法测定准确,适用于多组份体系分光光度分析  相似文献   

8.
双硫腙-乙醇体系分光光度法测锌的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
探讨了在表面活性剂作用下 ,用双硫腙 -乙醇体系分光光度法测定样品中微量锌的条件及应用 .实验结果表明 :在 p H6.5~ 6.8的溶液中加入掩蔽剂 ,在有表面活性剂溴化十六烷基三甲胺 ( CTMAB)的存在下 ,锌 ( II)与双硫腙形成稳定的紫红色络合物 ,其络合比为 1∶ 2 ,最大吸收波长为 5 90 nm,表观摩尔吸光系数为 9.2 2× 1 0 4 L· mol- 1 · cm- 1 ,锌含量在 7.5~ 3 0μg/ 5 0 m L范围内服从比耳定律 .此法操作简便 ,显色稳定 ,灵敏度高 ,选择性好 ,可用于水样中锌的测定 ,回收率在 97.0 %~ 1 0 0 .7%之间  相似文献   

9.
在pH3.5的HCl-NaAc缓冲溶液中,钯与柠檬黄形成1∶2的配合物.在溴代十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,配合物的最大吸收波长为531nm,ε为1.9×104L/(mol·cm).采用1cm和3cm吸收池测定时,钯含量分别在0~1μg/mL和0~0.6μg/mL范围内服从比尔定律.方法检测限为0.068mg/L,重现性好,选择性高,适于合成矿样及钯催化剂中钯的测定  相似文献   

10.
用分光光度法研究了Co-2-(2- 苯骈噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸(BTAMB)-十二烷基硫酸钠(NaLS)体系的显色条件和性质.在pH5.2~7.7内,有还原剂硫脲存在下,形成 Co(Ⅱ)的酸合物λmax=640nm,ε640=1.12×105;在氧化剂(NH4)2S2O8存在下,形成 Co(Ⅲ)的配合物,λmax=690nm,ε690=9.7× 104. Co(Ⅱ)和 Co(Ⅲ)的配合物的组成比均为 Co:BTAM=1 :2,0~6μg Co/10ml符合比耳定律.用卡尔曼滤波分光光度法同时测定了钴和镍,合成试样的分析结果良好.  相似文献   

11.
提出了连续小波变换-支持向量回归-紫外分光光度法(CWT-SVR-UV)多组分B族维生素含量测定方法.通过对维生素B混合样品测定光谱进行CWT处理,能够扣除光谱背景信号,降低光谱重叠与共线性的影响.将CWT-SVR-UV法用于维生素B1、维生素B2、维生素B3及维生素B6混合组分的同时测定,测定结果相对标准偏差分别为0.9%、1.8%、1.7%和0.5%.与基于原始光谱数据的SVR和偏最小二乘(PLS)建模方法相比较,本文提出的建模测定方法具有更好的预测准确度.  相似文献   

12.
在过量硝酸盐存在下,稀土能与硝酸根形成配阴离子RE(NO_3)_n~(3-n)(n=4~6),用偶氮肿Ⅲ显色后,可被强碱性阴离子交换树脂吸附。吸附有配合物的树脂相即可用于稀土测定。λ_(max)=663nm,ε=0.97×10~5~1.5×10~5。变异系数4.50%。  相似文献   

13.
本文提出了一种以双硫腙为显色剂,用卡尔曼滤波解决光谱干扰同时测定Zn、Cd和Ph的分光光度分析法。选择了最佳测定条件,并考查了滤波方式对结果的影响。  相似文献   

14.
H2O2的测定文献报道的方法有化学发光法[1,2]、荧光法[3].利用H2O2—KIO4—孔雀绿体系分光光度法测定H2O2未见文献报道.本文实验了在H2O2存在下KIO4氧化孔雀绿褪色反应的性质.该褪色反应不需加热,室温下即可进行.褪色程度与H2O2...  相似文献   

15.
前言近年来表面活性剂用于分光光度法取得了较好效果,它具有能使被测离子灵敏度提高,发色显著,稳定时间持久等优点,深为分析化学工作者所瞩目。最近表面活性剂在分析方法上有了新的途径,对于生成难溶性络合物不必萃取而直接增溶,如PAN(1—(2—吡啶偶氮)—2萘酚)一类有机试剂能与大多数金属离子在特定条件下生成难溶于水的络合物,按惯例应用有机试剂进行萃取,然后用分光光度法测定其浓度。现用非离子型表面活性剂可使难溶性络合物增溶于表面活性剂胶束中直接进行比色测定,取得良好效果。此方法不仅简化分析步骤,又减少了误差。  相似文献   

16.
Ag+-双硫腙-CN-体系分光光度法测定痕量氰化物   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了在pH =9左右的氨水—氯化铵介质中 ,Ag+ 能与双硫腙的四氯化碳溶液形成络合物 ,加入氰根后形成Ag+ 双硫腙 CN-的三元体系 ,借此建立了测定痕量CN-的分光光度法。线性范围为 0 .5~ 4.0 μg 2 5mL ,检测限为 2 .8× 1 0 -10 g L。方法简单快速 ,用于测定水样中CN-含量 ,结果满意  相似文献   

17.
导数光度法是一种比较先进的光学分析技术.它具有分辨率高、抗干扰性及选择性好等优点,可以解决普通分光光度法难以解决的问题.在混合物的多组分测定中,能快速、准确地测定其中一种或几种组分,在定性分析和定量分析中得到了广泛的应用.文中简述了导数光度法的测量原理和特点,综述了它在微量分析、多组分同时测定、环境监测分析和石油分析中的近期应用概况.  相似文献   

18.
紫外分光光度法用于三峡库区水体总氮的测定   总被引:8,自引:0,他引:8  
水体富营养化将破坏生态环境平衡.衡量水体是否发生富营养化污染的一个重要评价指标,是准确测定水体中总氮的含量.三峡库区筑坝后,水体流速减缓,可能导致水体富营养化污染的发生.依据朗伯一比尔定律,采用碱性过硫酸钾消解、紫外分光光度法,开展了三峡库区水体中总氮含量的测定工作.研究分析了影响总氮精确测定的各种可能因素,提出并改进了适合于实验室环境条件,也能获得高准确度结果的总氮测定方法.采用改进后的紫外分光光度法,对三峡库区内重庆主城区的嘉陵江实际水样中的总氮含量进行了测定与分析.研究结果表明,测得水样的总氮含量为0.6~1.0mg/L,小于国家规定的发生富营养化污染的限定值(≥2.0mg/L),得出三峡库区水体尚未发生富营养化污染的结论.  相似文献   

19.
目的解析硅藻土对甲醛分子的吸附能力,阐释其作用机理.方法采用乙酰丙酮分光光度法,测试分析硅藻土吸附剂对溶液和蒸汽中所存在甲醛分子的吸附作用,考察对比蒸汽环境中甲醛初始浓度和相对湿度对甲醛吸附量的影响规律.结果硅藻土的引入导致甲醛溶液浓度不降反升,而在蒸汽环境中,硅藻土对甲醛的吸附量随时间延长而缓慢增长,与甲醛溶液初始浓度大致呈正比关系;相对湿度对硅藻土的甲醛吸附能力影响显著,在相对湿度11%条件下,硅藻土的24 h甲醛吸附量达到最高值.结论溶液环境中硅藻土对甲醛分子并不具有明显的选择性吸附,而在蒸汽环境中,硅藻土对甲醛的吸附过程首先是水蒸气在样品表面的物理吸附,而甲醛分子则溶解于样品表面的外层吸附水中.  相似文献   

20.
本文研究了若干种计算数学方法用于分光光度同时测定无机多组分。简述了其基本原理,介绍了其在实际分析中的应用。  相似文献   

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