关于酸碱滴定限度的推导

酸碱滴定分析法是常量滴定分析中最基本,最常用的方法之一,在应用酸碱滴定时,酸碱体系必须满足一定的条件(限度),方可直接准确滴定.在现行的一般《分析化学》教材中只提及滴定限度公式而未从理论上加以推导.本文从滴定终点和滴定等当点时体系的质子平衡关系式出发,推导出酸碱滴定误差公式和有关离子浓度,然后经适当的化学近似和数学处理再推出以下几种常见酸碱滴定体系的限度公式,供同仁们在有关内容教学时参考.     

滴定曲线绘制和线性滴定的计算机方法

本文基于滴定曲线方程导出了滴定曲线绘制模型和线性滴定计算模型,可用于编制各种滴定体系通用程序。文中以绘制沉淀滴定曲线为示例,列举其IBM—PC BASIC程序和框图。     

微机模拟酸碱滴定实验的辅助教学

本文利用微型计算机模拟了分析化学实验中的酸碱滴定.有关的实验原理问答、滴定操作、结果处理及成绩评定等都可在机上进行.特别是滴定操作部分可在荧光异上作动态显示.在学生进入实验室实际操作之前,先在微机上进行辅助教学可以获得比一般预习更好的效果.     

沉淀滴定法的理论研究

本文对沉淀滴定体系被滴定离子浓度与生成沉淀的溶解度、滴定误差和滴定曲线PX值突跃范围大小之间的关系进行了定量探讨，推导出了它们之间的定量公式。     

硼砂存在下茜素红S作为络合滴定锌指示剂的研究

研究了在硼砂缓冲体系中茜素红S(ARS)作为络合滴定锌指示剂的分析性能.结果表明,在pH 9.2的硼砂缓冲体系中,加入6滴ARS指示剂,用EDTA标准溶液进行目视滴定,滴定终点溶液由红色变为亮黄色,变色敏锐,准确度较高,具有一定的应用价值.     

分析化学课程新体系

介绍以滴定分析准确度为核心所建立的,将4类滴定分析法统一处理的课程新体系.     

相对滴定法

以物料平衡电荷平衡和化学平衡为基础，通过严格的数学推导提出一种新的滴定分析理论－相对滴定法，它是以相同滴定状态下被测物质的量与滴定剂体积之间的线性关系为基础，通过仪器分析方法进行定量计算。该法在滴定过程中的任一状态都成立，不需确定等当点，从根本上消除和终点误差，不仅适用于滴定突跃很体系，还适用于滴定反应未知的滴定过程。     

高灵敏度的有机缔合物电位滴定体系

分别以“空白膜”电极为指标电极，四苯硼钠和氯代十八烷基吡啶为滴定剂，电位滴定了１００多种有机缔合物体系，用“三参数法”对大量的研究测试数据进行处理和评价，比较和确定了各电位滴定体系的滴定灵敏度和优劣次序。结果发现：滴定灵敏度高达１×１０－５ｍｏｌ／Ｌ的有４０种，其中２９种体系的灵敏度还可再提高（它们将是良好的阴、阳离子滴定剂）；达到１×１０－４ｍｏｌ／Ｌ的有３１种；达到１×１０－３ｍｏｌ／Ｌ的有１１种。上述研究结果对分析有机物（如药物、离子型表面活性剂和染料等）是十分有意义的。本文还对提高有机缔合物电位滴定体系的灵敏度问题进行了探讨     

滴定分析中终点误差的讨论

在《分析化学》教学中，四大滴定的终点误差是教学的重点和难点。在现有的比较重要的《分析化学》教材中，在讨论终点误差时，对于不同的滴定体系讨论的出发点是不同的，例如酸碱滴定的终点误差，常常从质子等衡的角度出发进行讨论，而沉淀滴定则常常从物料平衡来讨论。因...     

催化滴定(Ⅰ)分光光度滴定仪的试制

本文报导一种用于催化光度滴定的单光束、单波长的半自动分光光度滴定仪,它由四个部分组成,即分光光度滴定计,运算器,滴定器与记录仪。分光光度滴定计由721型分光光度计改装而成,滴定体系中的指示物质的浓度在此灵敏地被检出,并经过调零减法器使它具有全差示功能,使测定的灵敏度有较大提高,输出信号直接被XWC-100型自动平衡记录器记录。滴定器是由蠕动型电子微量泵改装,在步进电机带动下匀速推进医用注射器,使其匀速排出滴定剂。经用催化沉淀滴定(碘离子滴定银离子)与催化结合滴定(EDTA滴定钙离子)对该仪器进行检验,实验证明这台仪器用于催化滴定是适合的。     

受污染氢氧化钠滴定一元酸

研究了受污染氢氧化钠（ＮａＯＨ＋Ｎａ＿２ＣＯ＿３）体系滴定一元酸的滴定曲线，为评价一元强碱强酸滴定找出了准确度指标。     

酸碱滴定中终点误差的计算

根据酸碱滴定至化学计量点时溶液中存在的形体写出质子条件,然后由酸碱反应和酸碱滴定的关系式直接导出酸碱滴定误差公式。此公式为精确表达式,还可以结合实际滴定体系做进一步简化处理得出近似计算式。该方法简便、直观、易于理解和掌握。     

滴定曲线模拟单纯形法测定混合碱的含量

建立了强滴定弱碱混合液的通用滴定公式，并提出了进行活度校正的方法。利用该翁式可对滴定曲线作准确的模拟，以单纯形法优化计算混合碱各组份的浓度，使滴定曲线的计算ＰＨ值与实验值靠近，二者最接近时计算用混合碱组份浓度为它们在溶液当中的实际浓度。     

关于滴定过程的讨论：氧化还在滴定

论述了氧化还在滴定过程中滴定百分数ψ与氧化剂（或还原剂）浓度之间的关系。导出了滴定过程，体系电位Ｅ值变化与ψ之间的新的数学表达式。     

浓度对数图在容量分析中的应用(下)

四、络合滴定的浓度对数图及其应用目前,络合滴定中常用的络合滴定剂仍然是EDTA,因此,本部分只讨论以EDTA作络合滴定剂滴定金属离子的浓度对数图及其应用,有关EDTA—金属离子络合平衡体系浓度对数图的作法及其在处理络合平衡中有关问题上的应用,将在本文第五部分述及。     

关于滴定误差的教学

在现行的高等院校分析化学教材中,通常只讨论酸碱滴定误差,对其它滴定类型的滴定误差很少涉及。就对酸,碱滴定误差的讨论来说,有的就具体实例而论,未推出计算滴定误差的公式,有的虽推出计算公式,但不够一般化。有些专著,虽对滴定误差的讨论比较全面,详细,但较烦琐,不够简明。本文根据所测变量在等当点附近对称变化的特点,导出了计算酸、碱(一元)、络合、沉淀(1:1型)滴定体系滴定误差的一般通用公式。     

含羧基聚合物的电导滴定

用电导滴定法测定含羧基聚合物在甲醇溶液中的羧基含量时,若采用氢氧化纳水溶液为滴定剂,在滴定曲线上难以确定终点.为此,本文提出两种滴定体系:对具体样品选用适当量的混合溶含水剂;在聚酸溶液中加入中性盐(KCl),KCl 的当量浓度与被滴定物的羧基估计当量浓发相当.结合粘度滴定的结果,本文对电导滴定出现异常滴定曲线提出了初步解释.     

计算氧化还原滴定反应■_(eq)的公式

本文通过理论推导,得到了计算氧化还原滴定反应电位的公式。此公式可迅速准确地计算各种体系氧化还原滴定反应的等当点电位。     

主成分回归法在酸碱滴定分析中的应用-pH滴定法同时测定极弱酸碱

以化学计量学的观点,将主成分回归分析应用于酸碱滴定分析中,建立了主成分回归ＰＨ滴定法同时测定极弱酸碱的方法,拓宽酸碱滴定分析的应用范围。将该方法应用于对苯二酚和苯混合物极弱酸体系及苯甲酸钠和六次甲基四胺混合极弱碱体系的测定,结果令人满意。     

EDTA络合滴定酸度条件的计算编程

设计了一个ＥＤＴＡ络合滴定的酸效应系数αｙ（Ｈ）和确定滴定酸度范围的计算程序，通过多个体系酸度条件计算验证，该程序计算的ＰＨ范围和αｙ（Ｈ）对ＥＤＴＡ络合滴定酸度条件选择取得较理想效果。