越南鱼、两种罗非鱼冬季在温泉繁殖和提高抗寒力的试验

越南鱼(非洲鲫鱼),具有生长、繁殖快,疾病少,食性广,产量高和肉质好等优点,但不耐寒,在韶关地区每年入冬后长达5个月的时间,需要人工保种越冬,因此对发展越南鱼生产,带来很大困难;两种罗非鱼新品种(我们暂称为中红罗非鱼和黑罗非鱼),是1973年从国外引进的新品种,它们与越南鱼都是罗非鱼属的不同种类,生活习性大致相同,但体形比越南鱼大,经初步试养,中红罗非鱼体重可达1斤左右,黑罗非鱼体重可达7两左右。为了发展越南鱼生产和扩大新品种的养殖,1974年冬,我们在韶关地区畜牧水产局、科技局的指示和帮助下,选择乳源瑶族自治县车干水温泉进行了越南鱼和两种罗非鱼新品种的冬期繁殖试验,并进行了越南鱼与两种罗非鱼新品种之间的杂交试验,取得了初步成果,到今年五月共生产6朝以上的越南鱼苗62万7千521尾,杂交鱼苗约2万5千尾(分四个杂交组合),黑罗非鱼13万3千267尾,中红罗非鱼约700尾。我们繁殖出来的这些越南鱼苗于今年4至6月分批供应了韶关市和仁化、乐昌等兄弟县的需要,两个新品种的后代以及它们与越南鱼的杂交后代,于今年4月至6月初分塘放养于韶关环市公社的南乡、向阳、反帝三个大队,以及郁南县都成镇养殖场,定期进行生长测定和产量的比较。     

应用雄性激素诱导罗非鱼雌鱼雄性化的试验简报

罗非鱼(Tilapia mossambica,俗称越南鱼)是一种优良的养殖鱼类。由于繁殖率过高,致使养殖种群密度过大,个体小,尤其是雌鱼口腔含卵孵化时间较长,生长比雄鱼慢,大大影响产量和商品鱼质量。用性激素诱导产生全雄的罗非鱼仔鱼是一种有效的方法。我们于1977年和南海县水产养殖场新庄分场和广州市二沙鱼苗场合作,进行雄性激素诱导罗非鱼雌鱼雄     

北京无尾两栖类杂交实验

一、将北京所产的6种无尾两栖类作相互杂交实验。除了狭口蛙一种没有成功外,其余5种的互相杂交可以归并于下列5类:1.能够发育成幼蟾或幼蛙者有大蟾蜍与花背蟾蜍或黑斑蛀与金线蛙的相互交配。2.发育至蝌蚪期的有金线蛙♀X 花背蟾蜍(?)的少数受精卵。3.发育至囊胚期的有哈士蟆♀X 黑班点(?)。4.只能使卵产生不规则的卵裂沟的有黑斑蛙♀X 花背蟾蜍(?)或哈士蟆(?),金线蛙♀X 大蟾蜍(?),金线蛙♀X 花背蟾蜍(?)的多数精受卵。5.没有卵裂现象的有大蟾蜍♀X 黑斑蛙(?)或金线蛙(?)或哈士蟆(?),花背蟾蜍♀X 黑斑蛙(?)或金线蛙(?)或哈士蟆(?),黑斑蛙♀X 大蟾蜍(?),金线蛙♀(?)哈士蟆(?),哈士蟆♀X 大蟾蜍(?)或花背蟾蜍(?)。二、自大蟾蜍与花背蟾蜍相互杂交得到在形熊上不同的蟾蜍,说明了大蟾蜍和花背蟾蜍的卵细胞质是不同的。虽然自相互交配所得的杂种蟾蜍的染色体是相同的,但是由于卵细胞质或其含物的不同,也能够影响它们的胚胎发育,说明了在发育过程中,细胞核与细胞质的相互关系。     

鲢鱼(♀)和鲤鱼(♂)杂交的研究

本实验是应用鲤鱼♂和鲢鱼♀为材料,观察了杂交卵胚胎的发育过程和杂交鱼幼苗孵出后的变化,并做了杂交受精卵的石腊切片,用H.E染色,用光镜观察并照象。实验的结果如下: (1)实验证明鲤鱼♂和鲢鱼♀杂交卵的受精率,在三次观察中分别为74％,85％,86％,对照组受精率三次观察分别为73％,89.3％,90％。 (2)鲤♂×鲢♀杂交鱼的孵化率,二次观察计数分别为41％,51％。对照组(鲢♀×鲢♂)孵化率分别为60％,62％,74％,杂交种孵化的时间处于鲢和鲤鱼的中间类型。 (3)鲤鱼♂×鲢鱼♀杂交种鱼苗外部性状,在池塘喂养一个月后,尾鳍条是红的似鲤鱼性状,头部及躯体似鲢鱼,待鱼苗在池塘培育二个月后,完全似鲢鱼性状。 (4)鲤鱼♂×鲢鱼♀杂交后,鱼卵胚胎发育不规则。孵化出来的鱼苗有畸形,其形状为胸部膨大,尾部弯曲。     

孤雌生殖杂交油菜品比及栽培试验

1981—1984年在成都地区进行孤雌生殖杂交油菜的品比及栽培试验。品比试验的结果,孤雌生殖杂交油菜的组合“3529×奥罗”及“3529×非12”比对(?)种“西南302”增产11.03—11.97％。在大面积试种中,增产10—20％。栽培试验包括播种期试验、肥料试验、密度试验等内容,这些试验为孤雌生殖杂交油菜提出一套适合的栽培技术措施。以上试验结果表明,孤雌生殖杂交油菜育种方法在油菜育种工作中是可以实际应用的。     

二、对鱼苗生长的影响

关于雄性激素对鱼苗生长的影响问题,资料是零星的,结论也不一致,更缺乏比较深入而系统的单独报导。Geurrero(1975)以三种雄性激素处理兰罗非鱼(Tilapia aurea)鱼苗,平均体重一般较对照大,但9组中只有4组差别有统计学上显著性。此外,Yashov and Eckstein(1965)对莫桑比克罗非鱼,Fagerlund and McBride(1973)对银大麻哈鱼(Oncorhynchus kisutch)的研究,也得到类似的结果。相反,Eversole(1941)和Mohsen(1958)以乙炔基睾丸酮处理花鳉(Poecilia reticulata),生长受到抑制。     

洞庭青鲫和洞庭青鲫(?)×兴国红鲤(?)杂交F1代的RAPD分析

以鱼的尾鳍为材料,采用苯酚-氯仿法提取鱼的基因组DNA.对提取的结果进行紫外分光光度、琼脂糖凝胶电泳方法的鉴定,筛选出浓度、纯度好的DNA样品进行进一步的RAPD扩增.采用上海生化工程有限公司的80个引物对洞庭青鲫和洞庭青鲫(?)×兴国红鲤(?)杂交F1代(简称"杂交鱼")进行RAPD分析,筛选出9个引物对洞庭青鲫和杂交鱼进行了遗传多样性分析,这9个引物共检出洞庭青鲫89个位点、杂交鱼82个位点.其中多态性位点数:洞庭青鲫76个,杂交鱼71个分别占其总位点数的85.39%、86.58%.据RAPD data analyzer 1.3v.exe ＜RAPD data analyzer v1.3.xls>数据分析程序计算,洞庭青鲫平均遗传相似度为0.653 7;杂交鱼的平均遗传相似度为0.621 8;两种群间的为0.550 5.上述两项指标的初步分析表明,这两种鱼具有较为丰富的遗传多样性.     

黄颡鱼♀×乌苏里拟鲿苗种繁殖养殖试验

乌苏里拟鲿和黄颡鱼都是鲇形目鳞科鱼类,同科不同属,乌苏里拟鲿个体大、生长速度慢,黄颡鱼个体小、生长速度快,为了结合它们各自的优点,2008年6月10日,我们在做乌苏里拟鲿、黄颡鱼人工繁殖的同时做了黄颡鱼♀×乌苏里拟鲿♂的杂交试验并取得了成功。为进一步了解乌苏里拟鲿、黄颡鱼及杂交子代的生长特性,在同等养殖条件下做了苗种养殖对比试验。     

四元数体上行列式的定义和Cramer解式

四元数体Q上的矩阵理论目前尚处于发展的初期,若干基本问题有待解决。本文给出了Q上的行列式新定义如下: 设A=(α(?),)(?)×(?),α(?),∈Q, (?) 基中S_(?)是n阶对称群,σ的循环分解是     

水平正态凝固时自然对流对溶质分布的影响

本文提出一种改进的计算方法,以凝固界面前液体中动量平衡,热量平衡及溶质平衡为基础,计算出水平正态凝固时的溶质边界层厚度δ_(?),然后以此计算出有效分配系数k_(?),从而求得固体中的溶质分布.引用了实验数据加以验证,φ6×100pb-1%sb合金,水平正态凝固时的凝固速度为1.5×10~(-4)cm/s(?)c,温度梯度G_L~(?)为80°c/cm,实验所得的k_(?)为0.42;而按此计算方法所得之k_(?)为0.419,二者大体一致.     

西氏鲍与盘鲍杂交育苗的初步研究

于2005年11月～12月利用从日本引进的西氏鲍与盘鲍进行了杂交育苗实验,获得西氏鲍♀×盘鲍♂、盘鲍♀×西氏鲍♂、西氏鲍♀×西氏鲍♂和盘鲍♀×盘鲍♂4个组合的F1代.对西氏鲍和盘鲍的卵径以及4个组合的受精率、孵化率、胚胎发育速度、子代早期阶段的生长速度以及存活率进行比较,结果表明:西氏鲍和盘鲍的卵黄径并无明显差异,而二者的卵膜径差异显著.西氏鲍♀×盘鲍♂的受精率为19.1%～65.3%,孵化率为76.3%～84.8%.盘鲍♀×西氏鲍♂的受精率为22.3%～82.7%,孵化率为77.1%～85.2%.在水温19.0℃、盐度30的条件下,杂交组合比自繁组合的胚胎发育速度明显滞后.在鲍苗生长的早期阶段(12、20、30、60 d),各组合生长速度差异不显著(p＞0.05),但从100 d后,杂交子代的生长速度快于盘鲍和西氏鲍的自繁子代,其中以西氏鲍♀×盘鲍♂的生长速度最快,与其它组合相比差异显著(p＜0.05),表现出一定的杂种优势.但是,在180 d内,杂交组合和自繁组合稚鲍的存活率差异不显著(p＞0.05).     

超导晶体 Bi_(2.8)Pb_(0.4)Sr_(3.2)Ca_(1.3)Cu_3O_x 的助熔剂法生长及多相交生现象

用助熔剂法生长了 Bi_(2.8)Pb_(0.4)Sr_(3.2)Ca_(1.3)Cu_3O_(?)超导晶体。晶体尺寸达10×4×3mm~3.晶体具有正交结构,晶胞参数为 a=5.38(?),b=5.37(?),c=30.9(?)。直流电阻和交流磁化率测量表明 T_(c(zero)),=89K。在少数解理的薄晶片中发现多相交生现象,XRD 图显示 c=37.8(?)的高温超导相存在,R—T 曲线在103K 出现陡降,在97K 出现台阶,89K 时达到零电阻状态。文中讨论了 Pb 对高温相形成的作用。     

对《灰色集合与灰色系统的稳定性》的一点意见和补充

学报第十卷第三期发表的刘凯老师的《灰色集合与灰色系统的稳定性》一文,其定理1的结论是正确的,但证明过程尚有不妥之处.文中“存在一个正交变换P,使……”宜改为“存在一个合同变换P,使……”;相应地,“满足(?)～(?),且(?)与(?)有相同的特征值”应为“满足(?),显然(?)与(?)的惯性指数相同”;“(?)_(iimin)恰为(?)的一个特征值,因而也是(?)的特征值”应为“(?)_(iimin)恰为(?)的一个特征值,因而(?)必有一特征值与(?)_(iimin)同号.”为清楚起见,我们给出如下证明:引理1 任一实对称矩阵的正特征根数目等于该阵的正惯性指数.该引理可由惰性定理得证.引理2 对任一实对称矩阵A,如果a_(11)>0,那么该阵必有一特征根大于零.证明:存在合同变换,使得A(?),故A的正惯性指数≥1.由引理1知,A阵至少有一特征根大于零.定理1 对于灰色系统     

非线性规划方法简介(Ⅲ)

五、带线性约束的最优化问题这一章我们讨论如下的非线性规划问题 minf(x) Ax=b, (5.1) Dx≥d,其中A和D分别是m_1×n和m_2×n矩阵,且A是行满秩的矩阵。符号A_1和D_1分别表示矩阵A的第t行和矩阵D的第i行。如果(?)是问题(5.1)的一个可行解,定义标号集(?),我们称(?)中的标号对应的约束条件为点(?)的“起作用约束”(或主动约束),同时每一等式约束条件A_ix=b_i也是点(?)的起作用约束。起作用约束这一概     

大口胭脂鱼的繁殖

1993年及1994年,湖北省水产科学研究所国外名优鱼类基地连续三年从美国引进带卵黄囊鱼苗及3～5cm鱼苗2万多尾,开始进行该鱼的引种驯化研究。四年来,将该鱼从鱼苗培育至鱼种又从鱼种培育至成鱼、亲鱼,并在1996年成功地在国内首次进行人工繁殖获得成功。     

“三水”草浆网箱养鱼

我们站1979年利用水花生、水葫芦在池塘培育鱼苗、鱼种试验成功的基础上,去年又在外荡水域中进行“三水”(水花生、水葫芦、水浮莲)网箱培育鱼苗、鱼种,饲养成鱼的试验,取得了可喜的成果。我们培育一万尾白鲢、花鲢夏花鱼苗,分別用了水花生鲜草58斤、260斤,这与本地区黄豆培育鱼苗对照,5.8～26斤水花生鲜草相当于一     

百合种间杂交组合的试验研究

用6种不同的授粉方法对百合野生种种间、栽培种间杂交亲和性进行试验研究,得到杂交亲和性较好的杂交组合(布鲁拉诺×渥丹、毛百合×细叶百合、垂花百合×细叶百合)的有胚率分别为3.05%、6.50%和6.08%,杂交亲和性很差的杂交组合(兰州百合×卷丹)的有胚率为0.00%.同时发现,百合种花柱的长短和粗细对切割花柱授粉法中蒴果的膨胀程度有不同的影响,提出百合种间杂交育种较为合适的授粉方法.     

粳型杂交水稻——农进二号不育系的研究

从1974年起,我们先后选育了“农进二号A”、“桂花黄46A”等不育系和选配了一些强优势杂交组合.为了进一步摸索制种规律和寻找更理想的强优势组合以运用于生产,去年在以往工作基础上,我们又进行了制种和新杂交组合的比较试验。通过试验,发现“农进二号A×幸吨”组合,具有较强优势、制种较易等优点。是运用生产的一个有苗头的组合.     

国产甲基睾丸酮对罗非鱼雄性化和生长影响的研究

一、对性比的影响 1977年7月,在北京市科技局和农林局的领导和组织下,我们参加了市重点科研项目《工厂化养鱼》的科研,决定首先从突破罗非鱼雌鱼雄性化问题入手,经过四个多月的努力,在应用国产甲基睾丸酮促使罗非鱼雌鱼雄性化上,基本获得成功,使雄鱼百分比达到91％。     

尼奥罗非鱼杂交配套系耐寒和生长性能的选育

以埃及品系尼罗罗非鱼家系的雌鱼作为母本,美国品系奥利亚罗非鱼家系的雄鱼作为父本进行杂交配对.通过耐寒与生长性能评价及低温选育,筛选获得亲本后,以巢式配对的方法(雌雄比例3∶1)配对尼奥罗非鱼杂交家系,获得F1代家系36个.耐寒和生长性能结果表明,F1代31个尼奥家系平均半致死温度为7.45 ℃,比自然种群降低8.81％,平均相对存活率提高17.6％,平均生长速度提高13.2％.获得综合性能优秀的F1代耐寒型尼奥罗非鱼杂交配套系组合2个(F1CT0401、F1CT0203),其平均半致死温度分别为7.02和7.24℃,低温死亡率分别为40.50％和49.5％,比自然种群杂交尼奥罗非鱼降低17.4％和11.35％,相对死亡率降低30.0％和26.9％,产量分别提高12.9％和38.7％.示范养殖F1代耐寒型尼奥罗非鱼成活率为(84.39±6.65)％,平均产量(1 220.20±94.77) kg/667m2,平均规格(723.0±101.2)g;与对照组相比,示范池塘的耐寒型尼奥罗非鱼越冬死亡率降低了19.11％(P＜0.05),平均每667m2产量提高了36.59％(P＜0.05).耐寒和生长性能比自然种群有了大幅提高.