首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

堇青石质整体式催化剂的制备及其催化噻吩加氢脱硫性能
引用本文:邢君,朱吉钦,李建伟,刘辉,李成岳. 堇青石质整体式催化剂的制备及其催化噻吩加氢脱硫性能[J]. 北京化工大学学报(自然科学版), 2009, 36(6): 27-32
作者姓名:邢君  朱吉钦  李建伟  刘辉  李成岳
作者单位:北京化工大学,化工资源有效利用国家重点实验室,北京,100029;北京化工大学,化工资源有效利用国家重点实验室,北京,100029;北京化工大学,化工资源有效利用国家重点实验室,北京,100029;北京化工大学,化工资源有效利用国家重点实验室,北京,100029;北京化工大学,化工资源有效利用国家重点实验室,北京,100029
基金项目:国家"973"计划 
摘    要:采用涂敷法将工业加氢脱硫催化剂(FH UDS)负载到草酸预处理过的堇青石上,制得堇青石基负载FH-UDS新型整体式催化剂,用XRD、N2吸附脱附、SEM和XPS等分析手段对所制备催化剂的结构进行了表征,并以噻吩加氢脱硫为模型反应,基于高压固定床反应装置,对所制备催化剂的加氢脱硫(HDS)性能进行了实验研究。结果表明,酸处理增大了堇青石的比表面积,使其Mg、Al含量急剧减少,但未改变其物相结构;堇青石预处理条件、活性胶的pH值以及扩孔剂的加入对催化剂性能影响较大。在满足机械强度要求情况下,堇青石预处理时的酸浓度越大,煮沸时间越长,涂敷效果越好,催化剂的HDS活性越好;由质量分数50%草酸煮沸4 h的堇青石、pH=3的活性胶制备的催化剂具有较好的加氢脱硫活性,当反应温度为350℃时,噻吩的转化率已达到95%;在活性胶中加入尿素扩孔剂有利于催化剂活性的提高,反应温度较低时,此作用更显著。当反应温度为300?℃和325?℃时,噻吩的转化率分别由66%,78%提高到77%,91%。

关 键 词:堇青石  催化剂  噻吩  加氢脱硫
收稿时间:2009-02-16

Preparation of monolithic catalysts and their performance in the hydrodesulfurization of thiophene
XING Jun,ZHU JiQin,LI JianWei,LIU Hui,LI ChengYue. Preparation of monolithic catalysts and their performance in the hydrodesulfurization of thiophene[J]. Journal of Beijing University of Chemical Technology, 2009, 36(6): 27-32
Authors:XING Jun  ZHU JiQin  LI JianWei  LIU Hui  LI ChengYue
Affiliation:State Key Laboratory of Chemical Resource Engineering, Beijing University of Chemical Technology, Beijing 100029, China
Abstract:Cordierite monolithic catalysts were prepared by loading the industrial hydrodesulfurization catalyst FH-UDS.The structure of the catalysts was characterized by means of XRD,N2 adsorption/desorption measurements,SEM and XPS.Theircatalytic performance in hydrodesulfurization(HDS) was evaluated in a fixed bed reactor by taking thiophene hydrodesulfurization as a model reaction.The results indicated that the surface area of cordierite was increased and Al3+ and Mg2+ ions were removed from the silicate structur...
Keywords:cordierite  catalyst  thiophene  hydrodesulfurization  
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《北京化工大学学报(自然科学版)》浏览原始摘要信息
点击此处可从《北京化工大学学报(自然科学版)》下载全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号