| MgH2-V体系解氢能力的第一原理计算 |
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| 引用本文： | 周惦武,彭平,刘金水.MgH2-V体系解氢能力的第一原理计算[J].中国科学(E辑),2006,36(1):1-8. |
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| 作者姓名： | 周惦武 彭平 刘金水 |
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| 作者单位： | 湖南大学材料科学与工程学院,长沙,410082 |
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| 基金项目： | 高等学校博士学科点专项科研项目;教育部科技重点项目 |
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| 摘 要： | 基于MgH2-5%(原子数分数)V机械合金化检测到VH0.81/MgH2相界的实验结果, 构建了一个VH/MgH2相界模型, 然后采用第一原理赝势平面波方法, 研究了V对MgH2解氢能力的影响及其电子作用机制. 结果显示: 合金化后形成的VH/MgH2相界比MgH2相的结构稳定性差, 表明VH相的存在能改善MgH2相的解氢能力. 电子态密度(DOS)和电子密度图的分析发现: V对MgH2相解氢能力的增强主要源于V诱导VH/MgH2相界Fermi能级EF处电子密度N(EF)的增加和EF附近HOMO-LUMO能隙ΔEH-L的消失, V对MgH2解氢动力学的催化作用可归因于V-H间电子相互作用比Mg-H间强, α-Mg形核在MgH2-V体系的VH/MgH2相界中比在MgH2相中容易.
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| 关 键 词： | 第一原理计算 解氢能力 电子结构 MgH2 |
| 收稿时间： | 2005-04-26 |
| 修稿时间： | 2005-08-27 |
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