| “当归-益母草”药对抗Ⅱ型糖尿病物质基础及作用机制研究 |
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| 引用本文： | 周恒君,熊艳,龚云,戴勇琦,张俊,徐常利,吕立华,吴学文.“当归-益母草”药对抗Ⅱ型糖尿病物质基础及作用机制研究[J].湘潭大学自然科学学报,2018(3):20-27. |
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| 作者姓名： | 周恒君 熊艳 龚云 戴勇琦 张俊 徐常利 吕立华 吴学文 |
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| 作者单位： | 湘潭大学化工学院;株洲千金药业股份有限公司;邵阳学院药学院 |
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| 摘 要： | 基于网络药理学手段探讨"当归-益母草"药对抗Ⅱ型糖尿病的物质基础及作用机制.以口服利用度(OB)、类药性(DL)为指标,结合生物信息学手段评估,筛选"当归-益母草"药对活性成分及抗Ⅱ型糖尿病特异性靶点,并构建"药物-靶点"网络.在数据库共收集到"当归-益母草"药对有170个化学成分,以OB、DL为评估参数共筛选出135个活性成分."药物-靶点"网络包含135个活性成分,相应靶点438个.进一步以OB、DL为评估参数共筛选出32个抗Ⅱ型糖尿病的活性成分,进一步利用MCODE插件富集到43个Ⅱ型糖尿病关键靶点.显示该药对活性成分和作用靶点与Ⅱ型糖尿病的发生、发展存在密切联系.确定了"当归-益母草"药对与Ⅱ型糖尿病的物质基础及关键调控靶点,并采用文献挖掘方法为药对治疗Ⅱ型糖尿病的分子机制提供理论依据.
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| 关 键 词： | Ⅱ型糖尿病 当归 益母草 药对 网络药理学 |
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