| 地塞米松和胰岛素诱导3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗的分子机理 |
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| 引用本文： | 杨桂枝,高小平,晏菊芳,欧可群,张燕,张建.地塞米松和胰岛素诱导3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗的分子机理[J].西南师范大学学报(自然科学版),2003,28(3):460-464. |
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| 作者姓名： | 杨桂枝 高小平 晏菊芳 欧可群 张燕 张建 |
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| 作者单位： | 1. 四川大学,华西医学中心组胚与神经生物学教研室,四川,成都,610041
2. 地奥集团,药物研究所,四川,成都,610041 |
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| 摘 要： | 用地塞米松和胰岛素长期作用3T3—L1脂肪细胞产生胰岛素抵抗，用胰岛素增敏剂罗格列酮改善胰岛素抵抗，微量化GOD=POD法检测培养基中残存的葡萄糖，并检测细胞中葡萄糖转运子G1ut4基因和蛋白及胰岛素信号传递元件IRS—1的基因变化．探讨了地塞米松和胰岛素诱导3T3—L1脂肪细胞产生胰岛素抵抗的机理．结果发现：①地塞米松和胰岛素诱导3T3—L1脂肪细胞产生胰岛素抵抗，细胞对葡萄糖的摄取减少．罗格列酮改善抵抗后，葡萄糖的摄取较抵抗组增加．②抵抗时，葡萄糖转运子G1ut4基因和蛋白水平明显降低，改善后基因表达上调显著，蛋白水平升高，介于正常对照组与抵抗组之间．②IRS-1在抵抗时下调，用罗格列酮改善后，IRS—1的基因水平无明显变化．
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| 关 键 词： | 地塞米松 胰岛素 3T3－L1脂肪细胞 胰岛素抵抗 分子机理 II型糖尿病 |
| 文章编号： | 1000-5471(2003)03-0460-05 |
| 修稿时间： | 2003年5月3日 |
Molecular Mechanism of Dexamethasone and Insulin Induce Insulin Resistance in 3T3-L1 Adipocyte |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | dexamethasone and insulin insulin resistance 3T3-L1 adipocyte molecular mechanism |
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