| 重庆荣昌犬钩虫ITS及5.8SrDNA的克隆及序列分析 |
| |
| 引用本文： | 黄丽,周荣琼,林洁,谭燕财,马光旭,敖冯虎.重庆荣昌犬钩虫ITS及5.8SrDNA的克隆及序列分析[J].西南师范大学学报(自然科学版),2013,38(11):095-100. |
| |
| 作者姓名： | 黄丽 周荣琼 林洁 谭燕财 马光旭 敖冯虎 |
| |
| 作者单位： | 西南大学(荣昌校区)动物医学系,重庆402460 |
| |
| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(31172313);西南大学博士基金资助项目(11BSr04). |
| |
| 摘 要： | 利用聚合酶链式反应(PCR)扩增犬钩虫rDNA的ITS及5.8S序列,然后将PCR扩增产物回收纯化后连接
到pMDTM19-T载体上进行克隆.重组质粒通过菌落PCR鉴定,将阳性重组质粒进行序列测定并且进行序列分析.
结果显示,5株犬钩虫荣昌分离株ITS序列的总长为833bp~834bp.ITS-1序列总长无差异,但存在个别碱基的
差异;5.8S序列总长与序列均无差异;ITS-2序列总长存在差异(221bp~222bp).通过与GeneBank上报道的其
他钩虫的ITS序列进行相似性分析,发现犬钩虫荣昌分离株(RCF)与犬钩虫广州分离株相似性最高,为99.9%,
与美国北海狮弯口属钩口线虫ITS序列的相似性最低,为86.1%.表明ITS可作为分子标记用于犬钩虫种属以及
种间的鉴定.该研究结果旨在为今后犬钩虫的分类鉴定、种群遗传关系、分子流行病学调查以及对该病的防治等方
面的更深入研究奠定基础.
|
| 关 键 词： | 犬钩虫 内转录间隔区(ITS) PCR 序列分析 |
On Cloning and Sequence Analysis of ITS and 5.8S rDNA of Ancylostoma Caninum in Rongchang, Chongqing |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | |
|
| 点击此处可从《西南师范大学学报(自然科学版)》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《西南师范大学学报(自然科学版)》下载免费的PDF全文 |
|
