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稻瘟菌REMI突变体库的构建
引用本文:迟归兵,魏士平,潘洪玉,彭友良.稻瘟菌REMI突变体库的构建[J].内蒙古民族大学学报(自然科学版),2004,19(3):287-289.
作者姓名:迟归兵  魏士平  潘洪玉  彭友良
作者单位:1. 中国人民解放军军需大学,吉林,长春,130062;中国农业大学,分子植物病理学实验室,北京,100094
2. 中国农业大学,分子植物病理学实验室,北京,100094
3. 中国人民解放军军需大学,吉林,长春,130062
摘    要:以稻瘟病菌菌株P131和Y34为材料,利用REMI技术构建了含有8000个转化体的突变体库.对REMI转化的部分条件进行了优化,比较了不同限制性内切酶(XhoI、ApaI和EcoRV)之间REMI转化效率的差异.结果表明,稻瘟菌分生孢子在摇培32h和Drisdase消化菌丝2h或3h时较适宜REMI转化;XhoI和ApaI之间没有明显差异,而两者的转化率高于EcoRV.

关 键 词:制性内切酶介导整合  稻瘟病菌  突变体库
文章编号:1671-0185(2004)03-0287-03
修稿时间:2004年3月12日

Construction of A REMI Library of Rice Blast Fungus
CHI Gui-bing.Construction of A REMI Library of Rice Blast Fungus[J].Journal of Inner Mongolia University for the Nationalities(Natural Sciences),2004,19(3):287-289.
Authors:CHI Gui-bing
Institution:CHI Gui-bing~
Abstract:In this research,obtained 8000 transformants by REMI,and optimized some conditions in REMI.REMI is done after spore being cultured for 32 hours and mycelium being digested for 2or3 hours by Driselase and the result is very great.The REMI efficiency between (XhoI and ApaI) is not different greatly.But they are higer than EcoRV.
Keywords:Restricton Enzyme Mediated Integration(REMI)  Magnaporthe grisea  Mutant library  
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