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草鱼胸腺素β11的cDNA克隆及序列分析
引用本文:辜文博,袁恬,冯军,顾继锐,吴江,刘汉元,徐恒.草鱼胸腺素β11的cDNA克隆及序列分析[J].四川大学学报(自然科学版),2012,49(1):193-198.
作者姓名:辜文博  袁恬  冯军  顾继锐  吴江  刘汉元  徐恒
作者单位:1. 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室,成都,610064
2. 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室,成都610064;通威股份有限公司,成都610081
3. 通威股份有限公司,成都,610081
基金项目:通威股份公司科技发展项目草鱼基因组计划;四川省科技攻关项目(05NG002-002-4)
摘    要:以前期构建的草鱼肠道cDNA文库中β胸腺素EST序列为基础,应用cDNA末端快速扩增(RACE)技术扩增草鱼胸腺素β11(thymosinβ11,Tβ11)的cDNA序列全长(NCBI登录号:HM120850),该序列长320 bp,5’非翻译区47 bp,3’非翻译区141 bp,包含一个132 bp的开放读码框,编码43个氨基酸残基,蛋白质等电点为5.17,分子大小为4892 Da.与其他脊椎动物的同源性对比结果显示,草鱼与斑马鱼胸腺素β11的同源性最高,达到93.0%.结构预测显示草鱼胸腺素β11拥有典型的β胸腺素家族典型的二级结构.

关 键 词:克隆  序列分析  β-胸腺素  草鱼(Ctenopharyngodon  idellus)
收稿时间:2010/5/17 0:00:00
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