| 苦瓜McAG2启动子的克隆与表达研究 |
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| 引用本文： | 刘欣,樊哲仁,彭书明,王晓东,蒋建军,唐琳.苦瓜McAG2启动子的克隆与表达研究[J].四川大学学报(自然科学版),2010,47(2):383-386. |
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| 作者姓名： | 刘欣 樊哲仁 彭书明 王晓东 蒋建军 唐琳 |
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| 作者单位： | 1. 四川大学生命科学学院,生物资源与生态环境教育部重点实验室,成都,610064
2. 成都理工大学,材料与化学化工学院,成都,610059 |
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| 基金项目： | 教育部博士点基金(2002061088) |
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| 摘 要： | 文中从苦瓜基因组中克隆得到长为1417 bp的McAG2基因5′上游片段并进行了DNA序列分析.通过PCR得到了其缺失片段,将其插入pBI121载体替换CaMV35S启动子,得到了McAG2基因5′侧翼缺失表达载体.并利用农杆菌介导转化烟草,建立了相应的转基因烟草植株,以研究其在不同器官组织中的表达特性. β-glucuronidase(GUS)染色结果显示该启动子在转基因烟草叶片和根组织中没有表达活性.
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| 关 键 词： | McAG2启动子 AGAMOUS相似基因 载体构建 转基因植株 苦瓜 |
| 收稿时间： | 2/3/2009 12:00:00 AM |
Cloning and expression of an McAG2 promoter from Momordica charantia L. |
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| LIU Xin,FAN Zhe-Ren,PENG Shu-Ming,WANG Xiao-Dong,JIANG Jian-Jun,TANG Lin.Cloning and expression of an McAG2 promoter from Momordica charantia L.[J].Journal of Sichuan University (Natural Science Edition),2010,47(2):383-386. |
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| Authors: | LIU Xin FAN Zhe-Ren PENG Shu-Ming WANG Xiao-Dong JIANG Jian-Jun TANG Lin |
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| Abstract: | The 1417 bp 5′ up stream region of the McAG2 gene was isolated and the DNA sequence was analyzed.The vectors were constructed by replacing the CaMV35S promoter with the deletion in the 5′ region and intron. Transgenic plants were cultivated for the study of tissue specificity,and the result of β-glucuronidase(GUS) assay showed that it had no activity in leaf and root tissue of transgenic tobacco. |
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| Keywords: | MCAG2 promoter AGAMOUS-like gene vector construction transgenic plant Momordica charantia L |
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