| 甘蓝型油菜Toc33基因启动子的克隆及序列分析 |
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| 引用本文： | 李熠毅,刘薇,李雪东,王茂林,赵云.甘蓝型油菜Toc33基因启动子的克隆及序列分析[J].四川大学学报(自然科学版),2006,43(4):944-947. |
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| 作者姓名： | 李熠毅 刘薇 李雪东 王茂林 赵云 |
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| 作者单位： | 1. 四川大学生命科学学院,成都,610064
2. 成都生物制品研究所,成都,610023 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(30170500和30571174) |
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| 摘 要： | 叶绿体是植物细胞中重要的细胞器，大部分叶绿体蛋白质都是由核基因组编码，在细胞质中合成分子量较大的前体蛋白，转运至叶绿体实施其功能．TOC33／TOC34是叶绿体上发现的一个外膜蛋白转运器构件蛋白，它与TOC159、TOC75和TOC64相互作用，构成了叶绿体外被膜上的一个蛋白转运器．目前已从豌豆（Pisumsa tizrurn）、拟南芥（Arabidopsis thaliana）、玉米（Zea mays）、小立碗藓（Physcomitrella patens）、诸葛菜（Orychophragmus violaceus）和油菜（Brassica napus）克隆到TOC33或TOC34的cDNA或DNA的编码区．与其功能研究相比，Toc33基因的表达调控研究较少，该基因5’端调控区域的克隆及序列分析均未见报道．为此，在本实验室已经克隆到甘蓝型油菜Toc33基因编码区的基础上，采用单引物PCR方法进行染色体步移，克隆出Toc33基因的启动子，为进一步研究Toc33基因的转录调控机制奠定基础．
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| 关 键 词： | 基因启动子 甘蓝型油菜 序列分析 克隆 基因编码区 蛋白转运 cDNA 叶绿体 PCR方法 植物细胞 |
| 文章编号： | 0490-6756（2006）04-0944-04 |
| 收稿时间： | 2006-03-27 |
| 修稿时间： | 2006-03-27 |
Cloning and Sequence Analysis of Toc33 5' Regulation Region in Brassica napus |
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| LI Yi-yi,LIU Wei,LI Xue-dong,WANG Mao-lin,ZHAO Yun.Cloning and Sequence Analysis of Toc33 5'' Regulation Region in Brassica napus[J].Journal of Sichuan University (Natural Science Edition),2006,43(4):944-947. |
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| Authors: | LI Yi-yi LIU Wei LI Xue-dong WANG Mao-lin ZHAO Yun |
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| Institution: | College of Life Science; Sichuan University,College of Life Science; Sichuan University,Chengdu Institute of Biological Products,College of Life Science; Sichuan University,College of Life Science; Sichuan University |
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| Abstract: | A 1400bp DNA fragment in 5' region of Toc33 Brassica napus was cloned by an improved single primer PCR method.The result of DNA sequence analysis showed that the fragment consisted of two regions.One of 491bp was partial coding sequence of Toc33 gene,the other of 909bp was the promoter of Toc33 gene.Besides TATA-box and CAAT-box,the promoter sequence included several cis-acting elements which had relation to light-regulation of plant.The cis-acting elements were G-box,GATA-box,I-box,SORLIP1AT motif,CIACADIA... |
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| Keywords: | Brassica napus Toc33 gene regulation region chromosome walking single primer PCR |
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