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新型手性方酰胺基醇配体的合成及催化前手性芳酮的不对称还原反应研究
引用本文:吕守茂,周海兵,谢如刚,孙晓霞.新型手性方酰胺基醇配体的合成及催化前手性芳酮的不对称还原反应研究[J].四川大学学报(自然科学版),2000,37(5):736-740.
作者姓名:吕守茂  周海兵  谢如刚  孙晓霞
作者单位:1. 咸宁师范高等专科学校化学系,湖北咸宁437000
2. 四川大学化学学院,成都610064
摘    要:方酸经酯化后与手性氨基醇反应,继而与脂肪胺作用合成了六个新型手性方酰氨基醇配体.研究了它们经原位制备成手性唑硼烷后,在不对称催化氢化还原前手性芳酮中的性能,得到手性仲醇的对映体过量(ee)值为30%~76%.这些新化合物的结构巳被IR,1HNMR,MS及元素分析所证实.

关 键 词:手性方酰胺基醇  手性唑硼烷  芳酮  不对称催化还原反应
文章编号:0490-6756(2000)05-0736-05
修稿时间:2000年5月10日

STUDY ON THE ENANTIOSELECTIVE BORANE REDUCTION OF PROCHIRAL ARYL KETONES CATALYZED BY CHIRAL SQUARIC ACID AMIDOALCOHOLS
L Shou-mao,ZHOU Hai-bing,XIE Ru-gang,SUN Xiao-xia.STUDY ON THE ENANTIOSELECTIVE BORANE REDUCTION OF PROCHIRAL ARYL KETONES CATALYZED BY CHIRAL SQUARIC ACID AMIDOALCOHOLS[J].Journal of Sichuan University (Natural Science Edition),2000,37(5):736-740.
Authors:L Shou-mao  ZHOU Hai-bing  XIE Ru-gang  SUN Xiao-xia
Institution:L(U) Shou-mao,ZHOU Hai-bing,XIE Ru-gang,SUN Xiao-xia
Abstract:
Keywords:chiral squaric acid amidoalcohols  chiral oxazaborolidine  aryl ketones  asymmetric catalytic reduction
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