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甘薯HXK基因的克隆、组织表达及生物信息分析
引用本文:雍彬,何兵,徐攀,虞传洋,王东.甘薯HXK基因的克隆、组织表达及生物信息分析[J].四川大学学报(自然科学版),2014,51(2):378-384.
作者姓名:雍彬  何兵  徐攀  虞传洋  王东
作者单位:四川大学生命科学学院四川省分子生物学和生物技术重点实验室;四川大学生命科学学院四川省分子生物学和生物技术重点实验室;四川师范大学生命科学学院;四川师范大学生命科学学院;四川省农业科学院分析测试中心
基金项目:四川省教育厅重点项目(13ZA0146); 四川师范大学重点培育项目(14py03); 四川省财政创新能力提升工程专项资金项目(2013GXJS014)
摘    要:通过RT-PCR技术从甘薯的总RNA中克隆得到了全长的己糖激酶基因,测序结果表明HXK(hexokinase)基因编码区长1491bp,编码496个氨基酸,其翻译的蛋白质分子量为53.4kD,其氨基酸序列与其它已知高等植物HXK基因具有很高的同源性.构建了原核表达载体pET-HXK,经IPTG诱导后可表达获得相对分子量约为71kD的外源融合蛋白,与预测结果一致.并对HXK基因在不同组织中的转录水平进行了数字表达谱和荧光定量分析.

关 键 词:甘薯  己糖激酶  数字表达谱  原核表达  荧光定量
收稿时间:2013/11/24 0:00:00
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