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SEA对PML-RARα多肽体外诱导外周血单个核细胞TCRζ链表达的作用
引用本文:高珂,林晨,白雪,陈少华,杨力建,陈思,B.N. Selvakumar,李扬秋.SEA对PML-RARα多肽体外诱导外周血单个核细胞TCRζ链表达的作用[J].暨南大学学报,2008,29(4).
作者姓名:高珂  林晨  白雪  陈少华  杨力建  陈思  B.N. Selvakumar  李扬秋
作者单位:1. 暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室,广东,广州,510632
2. 暨南大学医学院血液病研究所,广东,广州,510632
基金项目:广东省科技厅科技计划,广东省自然科学基金,广东省广州市科技计划
摘    要:目的:了解金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)联合PML-RARα融合多肽体外诱导正常人外周血T细胞活化TCRζ链基因表达情况.方法:利用T细胞液体培养法分别与正常人外周血淋巴细胞加入PML-RARα融合多肽、SEA和SEA联合PML-RARα多肽诱导培养T细胞,其中SEA刺激包括培养初始或培养第5天加入SEA两组(PS、PSI),并设空白对照组(不加多肽及SEA).分别收集各组培养20 d后细胞提取mRNA并合成cDNA,采用SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR和相对定量检测TCRζ链在不同组别T淋巴细胞中的表达情况,以β2微球蛋白基因(β2M)作为内参,根据相对定量公式:2<'-△△Ct>分析TCRζ链表达差异.结果:与空白组相比,联合诱导组在培养初始加入SEA及第5天加入SEA的培养T细胞中TCRζ链表达上升,而单独SEA诱导组的TCRζ链表达下降.结论:超抗原SEA联合PML-RAR α多肽体外诱导T细胞可使TCRζ链基因表达水平升高,有望为研制急性早幼粒细胞白血病疫苗提供新的切入点.

关 键 词:T细胞受体ζ链  实时定量PCR  金黄色葡萄球菌肠毒素A  T细胞受体  PML-RARα融合多肽
本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录!
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