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大黄苷元对大鼠药物代谢酶CYP2A6、CYP3A4活性的影响
引用本文:冯素香,王蒙蒙,吴兆宇,李先,郝蕊,徐艳华.大黄苷元对大鼠药物代谢酶CYP2A6、CYP3A4活性的影响[J].暨南大学学报,2014(6).
作者姓名:冯素香  王蒙蒙  吴兆宇  李先  郝蕊  徐艳华
作者单位:河南中医学院,河南 郑州,450046
基金项目:国家自然科学基金资助项目
摘    要:研究大黄苷元对大鼠体内药物代谢酶CYP2A6、CYP3A4活性的影响,以预测大黄与临床常用药物的相互作用.大鼠分组,分别灌胃不同质量浓度大黄苷元、质量分数0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、苯巴比妥钠(PB)、地塞米松(DEX)、β-奈黄酮(β-NF)和酮康唑(KET),取各给药组给药后24 h的肝微粒体(RLM)与CYP2A6、CYP3A4的探针底物香豆素、睾酮进行体外温孵,通过高效液相色谱法分别测定各底物的代谢产物7-羟基香豆素、6β-羟基睾酮的生成量,考察大黄苷元对CYP2A6、CYP3A4活性的影响.大黄苷元高、中、低剂量给药组代谢产物7-羟基香豆素的生成量高于空白给药组和KET给药组,均有统计学意义(P0.05)、(P0.01),大黄苷元高剂量给药组代谢产物6β-羟基睾酮的生成量高于空白给药组和KET给药组,均有统计学意义(P0.05)、(P0.01).随着大黄苷元给药剂量的增加,7-羟基香豆素、6β-羟基睾酮的生成量均随之增加.大黄苷元对CYP2A6、CYP3A4均有诱导作用,并且随着大黄苷元剂量的增加,其对CYP2A6、CYP3A4诱导作用均增强.

关 键 词:大黄苷元  CYPA  CYPA  肝微粒体  诱导

Evaluation of the anthraquinones from Radix et Rhizoma Rhei on activity of liver microsomal cytochrome P2A6 and cytochrome P3A4 in rats
FENG Suxiang,WANG Mengmeng,WU Zhaoyu,LI Xian,HAO Rui,XU Yanhua.Evaluation of the anthraquinones from Radix et Rhizoma Rhei on activity of liver microsomal cytochrome P2A6 and cytochrome P3A4 in rats[J].Journal of Jinan University(Natural Science & Medicine Edition),2014(6).
Authors:FENG Suxiang  WANG Mengmeng  WU Zhaoyu  LI Xian  HAO Rui  XU Yanhua
Abstract:
Keywords:rhubarb aglycone  CYP3A4  CYP2A6  liver microsomal  induce
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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