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实时定量PCR检测B细胞恶性肿瘤中BCL11A基因的表达水平
引用本文:高杨军,何冬梅,陈少华,闫小娟,胡小毛,李扬秋.实时定量PCR检测B细胞恶性肿瘤中BCL11A基因的表达水平[J].暨南大学学报,2011,32(2).
作者姓名:高杨军  何冬梅  陈少华  闫小娟  胡小毛  李扬秋
作者单位:暨南大学,医学院,血液病研究所,广东,广州,510632
基金项目:国务院侨办学科建设基金项目(51205002); 广东省科技计划重点项目(2009B0507000029)
摘    要:目的:建立B细胞淋巴瘤/白血病BCL11A基因的定量检测方法,并分析其在B细胞恶性肿瘤中的表达水平。方法:利用实时定量RT-PCR分析B细胞淋巴瘤(18例)、B细胞性慢性淋巴细胞白血病(B-CLL,8例)、T细胞性急性淋巴细胞白血病(T-ALL,8例)和正常对照(15例)外周血单个核细胞(PBMC)中BCL11A基因的表达水平,以甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)基因作为内对照。结果:B-CLL组和B细胞淋巴瘤组患者PBMC中BCL11A表达水平均明显高于正常对照(P=0.000)和T-ALL组(P=0.000);T-ALL组和正常对照组BCL11A表达水平无显著差别(P=0.084);B-CLL组和B细胞淋巴瘤组BCL11A表达水平无显著差别(P=0.776)。在B细胞淋巴瘤不同的病例中,BCL11A表达水平有较大差异,其中最小值为0.04,最大值为9.70,中位值为1.00。结论:成功建立BCL11A基因的定量检测方法。

关 键 词:BCL11A基因  B细胞恶性肿瘤  白血病  实时定量PCR  基因表达  

Quantitative detection of BCL11A gene expression in B cell malignancies by real-time RT-PCR
Gao Yang-jun,He Dong-mei,Chen Shao-hua,Yan Xiao-juan,Hu Xiao-mao,Li Yang-qiu.Quantitative detection of BCL11A gene expression in B cell malignancies by real-time RT-PCR[J].Journal of Jinan University(Natural Science & Medicine Edition),2011,32(2).
Authors:Gao Yang-jun  He Dong-mei  Chen Shao-hua  Yan Xiao-juan  Hu Xiao-mao  Li Yang-qiu
Institution:Gao Yang-jun,He Dong-mei,Chen Shao-hua,Yan Xiao-juan,Hu Xiao-mao,Li Yang-qiu(Institution of Hematology,Medical College,Jinan Univercity,Guangzhou 510632,China)
Abstract:
Keywords:BCL11A gene  B cell malignancies  Leukemia  Real-time PCR  gene expression  
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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