雄激素可调节的肾脏近端肾小管上皮细胞靶向杂合启动子的优化 |
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引用本文: | 孟军,刘飞,范立强,朱庆庆,吴宝杰,左丽君.雄激素可调节的肾脏近端肾小管上皮细胞靶向杂合启动子的优化[J].华东理工大学学报(自然科学版),2014(1):47-52,106. |
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作者姓名: | 孟军 刘飞 范立强 朱庆庆 吴宝杰 左丽君 |
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作者单位: | 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室; |
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基金项目: | 国家自然科学基金(81071252) |
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摘 要: | 为研究肾脏雄激素调节蛋白杂合启动子Kap147/HAGT-Kpn的细胞特异性,将HAGT-Kpn片段克隆到pGL3-Kap147载体质粒上,通过细胞转染和荧光素酶活性测定,证实Kap147/HAGT-Kpn杂合启动子只在肾小管上皮细胞来源的OK、LLC-MK2细胞中具有活性,经20nmol/L DHT处理后其活性增加了7~8倍。依据雄激素应答原件的保守性,将不同长度的HAGT-Kpn亚片段克隆到pGL3-Kap147载体质粒上,经20nmol/L DHT处理后,KpnI-StuI和MscI-KpnI两个片段能够使Kap147活性增强1~2倍,由此表明Kap147/HAGT-Kpn杂合启动子依然具有组织细胞特异性且受雄激素调控,KpnI-StuI和MscI-KpnI两个片段承担了雄激素的调控作用。
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关 键 词: | 肾脏 雄激素调节蛋白 杂合启动子 雄激素应答元件 |
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