| 动态RNAm~6A甲基化修饰及其调控mRNA剪接机制（英文） |
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| 引用本文： | 杨莹,孙宝发,肖文,杨鑫,孙慧颖,赵永良,杨运桂.动态RNAm~6A甲基化修饰及其调控mRNA剪接机制（英文）[J].中国科学通报(英文版),2015(1):21-32,2. |
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| 作者姓名： | 杨莹 孙宝发 肖文 杨鑫 孙慧颖 赵永良 杨运桂 |
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| 作者单位： | Key Laboratory of Genomic and Precision Medicine, Beijing Institute of Genomics, Chinese Academy of Sciences;University of Chinese Academy of Sciences;Sino-Danish Center for Science and Education |
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| 基金项目： | supported by the National BasicResearch Program of China(2011CB510103,2014CB964902);the National Science Foundation of China(91319308,31430022 and31400672);Strategic Priority Research Program of Chinese Academy ofSciences(XDB14030300) |
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| 摘 要： | RNA 6-甲基腺嘌呤(m6A)动态修饰酶的研究及RNA m6A免疫沉淀及高通量测序技术(Me RIP-seq/m6A-seq)的快速发展,为揭示m6A在调控RNA加工、个体发育、分化、代谢及生殖等生物学功能提供了新契机.催化m6A修饰形成的甲基转移酶复合物至少包括了催化亚基METTL3和METTL14及调控亚基WTAP;加双氧酶家族蛋白FTO和ALKBH5作为m6A去甲基化酶催化m6A去甲基化;而m6A结合蛋白主要分布于细胞质的YTH结构域家族YTHDF1-3和细胞核的YTHDC1-2.扰动上述调控m6A动态的修饰酶活性可导致上千基因的表达变化,并影响m RNA稳定性及剪接加工等.本文综述了近期m6A甲基转移酶、去甲基化酶和结合蛋白的重要研究进展,并讨论了m6A调控RNA加工代谢尤其是pre-m RNA剪接的潜在作用机制.
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| 关 键 词： | N6-Methyl-adenosine(m A)6 Methyltransferase Demethylase 6 protein m RNA splicing m A binding |
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